التهاب مفاصل جونا

اسم عام: napellus ، مضاد للإنترلوكين -1 ألفا. غلوبولين مناعي أرنب ، كاناكينوماب ، ميتنكيفالين ، كولشيكوم لمبة خريفي ، دروسيرا روتونديفوليا ، راتينج غاياكوم أوفيسينال ، غصين ليدوم بالستر ، حمض الساليسيليك وفاكهة بيضاء لزجة
شكل جرعات: حقن محلول




إخلاء المسؤولية: لم يتم تقييم منتج المعالجة المثلية هذا من قبل إدارة الغذاء والدواء للتأكد من سلامته أو فعاليته. إن إدارة الغذاء والدواء ليست على دراية بالأدلة العلمية لدعم المعالجة المثلية على أنها فعالة.

على هذه الصفحة
وسعت

1. الاستطبابات والاستخدام

1.1 ألم عصب عضدي منتشر غير محدد
1.2 المفاصل الصغيرة التهاب المفاصل الروماتويدي في اليد والقدم (تستخدم مع GUNA®-HAND FOOT)
1.3 التهاب الغضروف الضلعي (متلازمة تيتز ، يُستخدم مع جونا®-نيورال)
1.4 التهاب المفاصل المزمن الناتج عن أمراض المناعة الذاتية (مثل الذئبة الحمامية الجهازية.
1.5 حمى كسر العظام (حمى الضنك) (عندما يكون ألم الأعصاب سائدًا مع GUNA®-NEURAL ؛ عندما يكون ألم العضلات هو الاستخدام السائد مع GUNA®-MUSCLE)
1.6 آلام المفاصل بسبب العدوى الفيروسية أو البروتوزوا
1.7 آلام المفاصل بسبب السرطان (اللوكيميا المزمنة وأمراض الدم وحيدة النسيلة).







كم غرام من الصوديوم في ملعقة صغيرة من الملح

2. الجرعة وطريقة الاستعمال

2.1.البروتوكول القياسي لإدارة الرسائل الفورية: قارورة واحدة من 1 إلى 3 مرات في الأسبوع حسب الشدة والتقدم السريري.
2.2.بروتوكول قياسي حسب تقنية الميزوثيرابيباستخدام قنينة واحدة لكل علاج: علاجان لأول أسبوعين ، علاج واحد في الأسبوع حتى تخفيف الآلام (متوسط ​​8-10 جلسات). للأمراض المزمنة: استمر في العلاج مرة واحدة في الأسبوع لمدة شهر واحد حتى تخفيف الآلام ، ثم علاج واحد في الشهر.
حدد موقع التطبيق وفقًا لنقاط الزناد أو نقاط العطاء أو مناطق الألم المشار إليها أو نقاط الوخز بالإبر أو نقاط الأعصاب الرئيسية أو نقاط الألم المحلية. باستخدام إبرة 13 مم أو 30 جم أو 4 مم و 27 جم ، يمكنك إجراء الحقن الكلاسيكي داخل الأدمة وفقًا لتقنية الميزوثيرابي.
تجاهل الحل غير المستخدم
23.افتتاح القوارير: استخدام إبر معقمة ومحقنة معقمة. لا تعد الاستخدام. لا تستخدمه في حالة وجود جزيئات غريبة. ارسم 1 سم مكعب من الهواء في المحقنة ، أدخل الإبرة في قنينة حقن الهواء واسحب المحلول.

3. أشكال الجرعة والقوى

3.1 2 مل قارورة زجاجية
يتم تخفيف كل مكون وفقًا للإجراءات المنصوص عليها في دستور الأدوية المثلية بالولايات المتحدة.
مكونات نشطة: حمض الساليسيليك 3X ، الفوسفور 8X ، مضاد للإنترلوكين 1 alpha 4C ، مضاد للإنترلوكين 1 beta 4C ، Beta-Endorphin 4C ، Drosera 8X ، Ledum palustre 8X ، Viscum Album 10X ، Colchicum autumnale 10X ، Guaiacum 10X.
مادة غير فعالة: محلول كلوريد الصوديوم متساوي التوتر.





4. موانع

4.1 لا يوجد تاريخ لفرط الحساسية أو الحساسية تجاه GUNA®-POLYARTHRITIS. ومع ذلك ، يجب اختبار المرضى الذين يعانون من فرط الحساسية أو الحساسية تجاه أي مكون قبل الاستخدام. قم بحقنة بقعة (0.1 مل) في الساعد ولاحظ أي ردود فعل لمدة ساعة.

ما هي الآثار الجانبية للمينوكسيديل

5. التحذيرات والاحتياطات

5.1 تتطلب آلام المفاصل التشخيص التفريقي للأمراض الفيروسية الحادة أو تحت الحادة ، والعدوى البكتيرية ، والألم الناتج عن زيادة الوزن (مفاصل الساق) متلازمة فرط حمض يوريك الدم ، والنقرس ، والألم المشار إليه.
5.2 يجب مراقبة المرضى الذين لديهم حساسية معروفة للساليسيلات عن كثب أثناء العلاج ، ويجب ألا يتم علاجهم إلا بعد التطبيق الناجح لجرعة الاختبار دون آثار ضائرة.
5.3 تنظيف / تطهير الجلد مطلوب قبل التطبيق. قد تنتج البكتيريا الرمية خراجات في موقع الحقن مع تحضير غير لائق للجلد





6. التفاعلات العكسية

6.1 أكثر التفاعلات العكسية الخفيفة شيوعًا هو الاحمرار الطفيف في موقع الحقن بسبب التأثير الميكانيكي للإبرة أو تفاعل الجلد السطحي مع حمامي خفيفة.

7. تفاعلات الدواء

7.1 غير معروف.





8. الاستخدام في مجموعات سكانية محددة

8.1حمل: فئة الحمل ج. لم يتم إجراء دراسات استنساخ الحيوان باستخدام GUNA®- POLYARTHRITIS. لا ينبغي إعطاء GUNA®- بوليارثريتيس للمرأة الحامل.
8.2الأمهات المرضعات: من غير المعروف ما إذا كان أي من مكونات GUNA®- POLYARTHRITIS يفرز في حليب الأم. ومع ذلك ، نظرًا لأن العديد من الأدوية تُفرز في لبن الأم ، يجب توخي الحذر عند إعطاء GUNA®- POLYARTHRITIS للمرأة المرضعة.
8.3استخدام الأطفال: بلا قيود.
8.4استخدام الشيخوخة: بلا قيود.

9. تعاطي المخدرات والاعتماد عليها

9.1 لا معروف.





10. فرط الجرعة

10.1. لا معروف.

ما مدى سرعة بدء الفياجرا في العمل

11. الوصف

11.1. GUNA®-POLYARTHRITIS عبارة عن محلول معقم مصنوع من محلول كلوريد الصوديوم متساوي التوتر. إنه دواء معقد المثلية ، تم اختيار مكوناته الفعالة من أجل تعزيز نشاطين رئيسيين: إزالة السموم من مصفوفة النسيج الضام ؛ تعديل الألم من خلال تنشيط الآلية الفسيولوجية للسيطرة على الألم. يعمل توهين الركائز البيولوجية على استهداف منطقة نشاط المنتج.


12. الصيدلة السريرية

12.1.آلية العمل
نظرًا لطبيعة المعالجة المثلية للمكونات النشطة ، يمكن تنشيط المستقبلات من خلال تنظيم التغذية الراجعة. يعمل بيتا إندورفين بجرعة 4 درجات مئوية على تنشيط مستقبلات الغشاء للإندورفين الداخلي المنشأ الذي يلعب دورًا رئيسيًا في تخفيف الآلام. يستحث مضاد IL-1 تنظيمًا سلبيًا لنشاط الالتهاب IL-1.
12.2.الديناميكا الدوائية
تعود التأثيرات الفسيولوجية لـ GUNA®-POLYARTHRITIS إلى تأثير المكونات ، كما هو موصوف في Homeopathic Materia Medica.
في المعالجة المثلية لا توجد علاقة مباشرة بين الجرعة والتأثير ، بل توجد علاقة بين التخفيف وتأثير التوازن على المسارات البيوكيميائية.
في GUNA®-POLYARTHRITIS ، تم اختيار التوهين لكل مكون وفقًا لمبدأ Arndt-Schulz (قانون التأثير المقلوب). يعمل توهين المكونات الفسيولوجية على تعزيز التغذية المرتدة لمستقبلات الغشاء من أجل تطبيع المسارات البيولوجية المتغيرة. بالإضافة إلى ذلك ، تعمل تقنية التوهين على تنشيط التخفيفات المنخفضة وتثبيت النشاط السريري للمركب.
12.3.الدوائية
يوفر التوهين المثلي التوافر البيولوجي الكامل للمكونات النشطة.

13. علم السموم غير السريرية

13.1. ليس لدى GUNA®-POLYARTHRITIS أي مستوى من السمية بسبب توهين المكونات.

هل يمكنني أخذ سياليس وفياجرا معًا

14. الدراسات السريرية

14.1. تعتمد صياغة GUNA®-POLYARTHRITIS على المعالجة المثلية الكلاسيكية وقد تم اختيار كل مكون وفقًا لوصفه في Homeopathic Materia Medica. المنتج مخصص للتطبيق على النقاط المستهدفة مثل نقاط الوخز بالإبر ونقاط Weihe والنقاط العصبية الرئيسية.
المؤشرات السريرية للمكونات الرئيسية:
مضاد للإنترلوكين 1 ألفا 4 سي / مضاد للإنترلوكين 1 بيتا 4 سي:
• التصنيف البيولوجي: ينتمي مضاد مستقبل إنترلوكين 1 (IL-1ra) إلى عائلة IL-1. يتم إنتاج IL-1ra الداخلي في أمراض المناعة الذاتية البشرية والأمراض الالتهابية المزمنة.
• التسبب بالمرض: يرتبط بمستقبلات IL-1 المنافسة مع IL-1 ، لكنه لا يثير استجابة داخل الخلايا من هذا الارتباط. يتمثل دوره الرئيسي في مواجهة التأثيرات المسببة للالتهابات لـ IL-1.
• توطين الزمكان: بجانب Arnica. المجموعة المرجعية: Arnica-Mercurius.
• العيادة: الأمراض المناعية ، أمراض المناعة الذاتية والالتهابات المزمنة ، الآلام الحادة والمزمنة ، هشاشة العظام ، التهاب المفاصل المزمن ، الصدفية الالتهابية ، الأكزيما الرطبة ، التورم الالتهابي الموضعي. مناسب للتطبيق المحلي.
• الطرائق: يسوء مع البرد والحركة. يتحسن مع الراحة والدفء.
• الارتباط مع وسطاء الخلية الآخرين: TNF 15C / IL8 4C /
NT4 4C / GCSF 4C.
بيتا إندورفين 4 سي:
• التصنيف البيولوجي: الببتيد العصبي والناقل العصبي. يتم إنتاجه عن طريق الفص الأمامي للنخاع النخاعي وعن طريق منطقة ما تحت المهاد.
• التسبب المرضي: يعمل على الآلية التي تزيد من الألم. يقمع ذكرى الأحداث المؤلمة والتجارب السلبية.
• توطين الزمكان: بجانب Arnica.
المجموعة المرجعية: مرقوريوس.
• السريرية: إدارة الألم عن طريق تعزيز الاستجابة المناعية. يعمل على تعديل الآلام ووظائف القلب والمعدة والأوعية الدموية وكذلك متلازمة الهلع والشبع. الآلام العضوية والوظيفية. علاج لاضطرابات الجسدنة. يعزز جلسات الوخز بالإبر. نشاط مضاد للاكتئاب. قد يحسن المواقف الإيجابية الفردية.
• الطرائق: يسوء مع التعب وممارسة الرياضة المكثفة.
• الارتباط مع وسطاء الخلايا الأخرى: Sepia / Arnica / Aconitum / Bromum / Aurum / Iodium / IL6 4C / Melatonin 15C، 30C، 12LM، 18LM، 30LM / NT4 4C / BDNF 4C.

15. المراجع

15.1. أولا البيض: السيتوكينات والإنترفيرون. الصيدلة والعيادة. محرر IPSA الجديد.
15.2. L. Milani: Weihe ونقاط أخرى بين الوخز بالإبر والمعالجة المثلية. ناشر جونا.
15.3. J. Malzac: Materia Medica Immunology. ناشر IPSA.
15.4. صاحب السمو ريكويغ: المعالجة المثلية المواد الطبية. أوريليا فيرلاغ.

16. كيف يتم التوريد / التخزين والمناولة

16.1. NDC 17089-283- 31 10 قوارير زجاجية معبأة في علبة كرتون
16.2. NDC 17089-283- 32 50 قارورة زجاجية معبأة في علبة كرتون
16.3. يخزن في درجة حرارة الغرفة ، 20-25 درجة مئوية (68-77 درجة فهرنهايت). تجنب التجميد والحرارة الزائدة.

17. معلومات إرشاد المرضى

17.1. يجب إطلاع المرضى على المعالجة المثلية والوخز بالإبر والاختلافات الرئيسية مع الأساليب السريرية التقليدية.

تسمية الحزمة

التهاب المفاصل Guna-Polyarthritis
الصودا - كاناكينوماب - الكولشيكوم الخريفي - Drosera rotundifolia - راتنجات Guaiacum officinale - ليدوم بالوستري غصين - ميتنكيفالين - حمض الساليسيليك - فاكهة بيضاء لزجة - مضاد للإنترلوكين -1 ألفا. أرنب مناعي g - حقن ، محلول
معلومات المنتج
نوع المنتج وصف الأدوية البشرية التسمية رمز العنصر (المصدر) NDC: 17089-283
مسار الإدارة داخل الجلد ، تحت الجلد ، داخل العضلات جدول DEA
العنصر النشط / الرطوبة النشطة
اسم المكون أساس القوة قوة
نابيلس السامة (نابيل بوينت) نابيلس السامة 8 [hp_X] في 2 مل
مضاد للتداخل -1 ألفا. IMMUNOGLOBULIN G الأرنب (مضاد للإنترلوكين -1 ألفا. أرنب إمونوجلوبولين جي) مضاد للتداخل -1 ألفا. IMMUNOGLOBULIN G الأرنب 4 [hp_C] في 2 مل
كاناكينوماب (كاناكينوماب) كاناكينوماب 4 [hp_C] في 2 مل
ميتنكفالين (ميتنكفالين) ميتنكفالين 4 [hp_C] في 2 مل
لمبة الكولشيكوم الخريف (لمبة الخريف الداكن) لمبة الكولشيكوم الخريف 10 [hp_X] في 2 مل
دروسيرا روتونديفوليا (دروسيرا روتونديفوليا) دروسيرا روتونديفوليا 8 [hp_X] في 2 مل
راتنجات GUAIACUM OFFICINALE (راتنج الجواكوم الرسمي) راتنجات GUAIACUM OFFICINALE 10 [hp_X] في 2 مل
ليدوم بلوستري غصين (ليدوم بلوستري غصين) ليدوم بلوستري غصين 8 [hp_X] في 2 مل
حمض الصفصاف (حمض الصفصاف) حمض الصفصاف 3 [hp_X] في 2 مل
ضباب البوم الفاكهة (ألبوم الفاكهة والليمون) ضباب البوم الفاكهة 10 [hp_X] في 2 مل
مكونات غير فعالة
اسم المكون قوة
كلوريد الصوديوم 0.018 مل في 2 مل
ماء
التعبئة والتغليف
# رمز الصنف حزمة الوصف
واحد NDC: 17089-283-31 10 فيال ، زجاج (فيال) في 1 بوكس
واحد 2 مل في 1 زجاجة زجاج
اثنين NDC: 17089-283-32 50 فيال ، زجاج (فيال) في 1 بوكس
اثنين 2 مل في 1 زجاجة زجاج
المعلومات التسويقية
فئة التسويق رقم الطلب أو الاقتباس الكتابي تاريخ بدء التسويق تاريخ انتهاء التسويق
المعالجة المثلية غير المعتمدة 09/29/2006
الوسم -استخدم سبا (430538264)
مؤسسة
اسم عنوان المعرف / FEI عمليات
استخدم سبا 430538264 صناعة
استخدم سبا