توافر الفياجرا العامة

تم التحديث الأخير في 11 أغسطس 2021.




ما هو متوسط ​​حجم القضيب في الولايات المتحدة

الفياجراهو اسم العلامة التجاريةسيلدينافيل، التي تمت الموافقة عليها من قبل إدارة الغذاء والدواء في الصيغة (الصيغ) التالية:

VIAGRA (سترات السيلدينافيل - أقراص ، عن طريق الفم)

  • الشركة المصنعة: UPJOHN
    تاريخ الموافقة: 27 مارس 1998
    القوة (ق): EQ 25MG BASE[ RLD ] [ AB ]، EQ 50MG BASE[ RLD ] [ AB ]، EQ 100MG BASE[ RLD ] [ AB ]

هل تمت الموافقة على نسخة عامة من الفياجرا؟

نعم. المنتجات التالية تعادل الفياجرا:







قرص فياغرا سترات ؛ عن طريق الفم

  • الشركة المصنعة: AJANTA PHARMA LTD
    تاريخ الموافقة: 12 أكتوبر 2018
    القوة (ق): EQ 25MG BASE[ AB ]، EQ 50MG BASE[ AB ]، EQ 100MG BASE[ AB ]
  • الشركة المصنعة: AMNEAL PHARMS NY
    تاريخ الموافقة: 27 يونيو 2018
    القوة (ق): EQ 25MG BASE[ AB ]، EQ 50MG BASE[ AB ]، EQ 100MG BASE[ AB ]
  • الشركة المصنعة: APPCO
    تاريخ الموافقة: 2 مارس 2020
    القوة (ق): EQ 25MG BASE[ AB ]، EQ 50MG BASE[ AB ]، EQ 100MG BASE[ AB ]
  • الشركة المصنعة: AUROBINDO PHARMA LTD
    تاريخ الموافقة: 11 يونيو 2018
    القوة (ق): EQ 25MG BASE[ AB ]، EQ 50MG BASE[ AB ]، EQ 100MG BASE[ AB ]
  • الشركة المصنعة: HETERO LABS LTD V
    تاريخ الموافقة: 11 يونيو 2018
    القوة (ق): EQ 25MG BASE[ AB ]، EQ 50MG BASE[ AB ]، EQ 100MG BASE[ AB ]
  • الشركة المصنعة: LUPINE LTD
    تاريخ الموافقة: 22 مارس 2019
    القوة (ق): EQ 25MG BASE[ AB ]، EQ 50MG BASE[ AB ]، EQ 100MG BASE[ AB ]
  • الصانع:مايلان
    تاريخ الموافقة: 25 مارس 2019
    القوة (ق): EQ 25MG BASE[ AB ]، EQ 50MG BASE[ AB ]، EQ 100MG BASE[ AB ]
  • الشركة المصنعة: REYOUNG
    تاريخ الموافقة: 12 يونيو 2020
    القوة (ق): EQ 25MG BASE[ AB ]، EQ 50MG BASE[ AB ]، EQ 100MG BASE[ AB ]
  • الشركة المصنعة: RUBICON
    تاريخ الموافقة: 11 يونيو 2018
    القوة (ق): EQ 25MG BASE[ AB ]، EQ 50MG BASE[ AB ]، EQ 100MG BASE[ AB ]
  • الشركة المصنعة: SUNSHINE
    تاريخ الموافقة: 11 يونيو 2020
    القوة (ق): EQ 25MG BASE[ AB ]، EQ 50MG BASE[ AB ]، EQ 100MG BASE[ AB ]
  • الصانع:اذهب أنت
    تاريخ الموافقة: 9 مارس 2016
    القوة (ق): EQ 25MG BASE[ AB ]، EQ 50MG BASE[ AB ]، EQ 100MG BASE[ AB ]
  • الشركة المصنعة: TORRENT
    تاريخ الموافقة: 11 يونيو 2018
    القوة (ق): EQ 25MG BASE[ AB ]، EQ 50MG BASE[ AB ]، EQ 100MG BASE[ AB ]
  • الشركة المصنعة: UMEDICA LABS PVT LTD
    تاريخ الموافقة: 25 أغسطس 2020
    القوة (ق): EQ 50MG BASE[ AB ]، EQ 100MG BASE[ AB ]
  • الشركة المصنعة: UMEDICA LABS PVT LTD
    تاريخ الموافقة: 15 يونيو 2021
    القوة (ق): EQ 25MG BASE[ AB ]

ملحوظة: قد تحاول صيدليات الإنترنت الاحتيالية بيع إصدار عام غير قانوني من الفياجرا. قد تكون هذه الأدوية المزيفة وقد تكون غير آمنة. إذا قمت بشراء الأدوية عبر الإنترنت ، فتأكد من شرائها من صيدلية على الإنترنت تتمتع بسمعة طيبة وصالحة. اسأل مقدم الرعاية الصحية الخاص بك للحصول على المشورة إذا كنت غير متأكد من شراء أي دواء عبر الإنترنت.

أنظر أيضا:أسئلة شائعة عن الأدوية العامة.





قائمة المصطلحات

شرط تعريف
براءة المخدرات يتم تعيين براءة اختراع دوائية من قبل مكتب براءات الاختراع والعلامات التجارية في الولايات المتحدة وتخصيص حق قانوني حصري لصاحب براءة الاختراع لحماية التركيبة الكيميائية المسجلة الملكية. تمنح براءة الاختراع حقًا قانونيًا حصريًا للمخترع أو صاحب براءة الاختراع ، وقد تتضمن كيانات مثل اسم العلامة التجارية للدواء أو العلامة التجارية أو شكل جرعة المنتج أو صياغة المكونات أو عملية التصنيع. تنتهي صلاحية براءة الاختراع عادةً لمدة 20 عامًا من تاريخ الإيداع ، ولكن يمكن تكون متغيرة بناءً على العديد من العوامل ، بما في ذلك تطوير تركيبات جديدة للمادة الكيميائية الأصلية ، والتقاضي بشأن انتهاك براءات الاختراع.
حصرية الدواء الحصرية هي حقوق التسويق الوحيدة الممنوحة من إدارة الغذاء والدواء إلى الشركة المصنعة بعد الموافقة على الدواء ويمكن تشغيلها في وقت واحد مع براءة اختراع. يمكن أن تمتد فترات الحصرية من 180 يومًا إلى سبع سنوات حسب ظروف منح الحصرية.
RLD الدواء المُدرج في القائمة المرجعية (RLD) هو منتج دوائي معتمد تُقارن به الإصدارات العامة الجديدة لإثبات أنها متكافئة بيولوجيًا. يجب على شركة الأدوية التي تسعى للحصول على موافقة لتسويق معادل عام الرجوع إلى العقار المرجعي المُدرج في تطبيق الأدوية الجديد المختصر (ANDA). من خلال تعيين دواء مرجعي واحد مدرج كمعيار يجب إظهار جميع الإصدارات العامة على أنه مكافئ بيولوجيًا ، تأمل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في تجنب الاختلافات المهمة المحتملة بين الأدوية الجنيسة ونظيرتها من الأسماء التجارية.
AB المنتجات التي تلبي متطلبات التكافؤ الحيوي الضرورية. المنتجات الدوائية متعددة المصادر المدرجة تحت نفس العنوان (مثل المكونات النشطة المتطابقة ، وشكل الجرعات ، وطرق الإعطاء) والتي لها نفس القوة (انظر المصطلحات المتعلقة بالتكافؤ العلاجي ، المعادلات الصيدلانية) سيتم ترميزها عمومًا AB إذا تم تقديم دراسة توضح التكافؤ الحيوي . في حالات معينة ، يتم إضافة رقم إلى نهاية كود AB لعمل رمز مكون من ثلاثة أحرف (مثل AB1 ، AB2 ، AB7). يتم تعيين الرموز المكونة من ثلاثة أحرف فقط في المواقف التي يتم فيها تحديد أكثر من عقار مدرج مرجعيًا له نفس القوة تحت نفس العنوان. بشكل عام ، يتم اختيار اثنين أو أكثر من الأدوية المدرجة في القائمة المرجعية فقط عندما يكون هناك على الأقل منتجان دوائيان مرجعيان محتملان لا يتكافآن بيولوجيًا مع بعضهما البعض. إذا تم تقديم دراسة توضح التكافؤ الحيوي لمنتج دوائي محدد مدرج ، فسيتم إعطاء المنتج العام نفس الرمز المكون من ثلاثة أحرف مثل العقار المرجعي المدرج الذي تمت مقارنته به.

مزيد من المعلومات

استشر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك دائمًا للتأكد من أن المعلومات المعروضة في هذه الصفحة تنطبق على ظروفك الشخصية.