توافر مضاد عام

تم التحديث الأخير في 11 أغسطس 2021.




أنتيفرتهو اسم العلامة التجاريةميكليزين، التي تمت الموافقة عليها من قبل إدارة الغذاء والدواء في الصيغة (الصيغ) التالية:

مضاد (ميكليزين هيدروكلوريد - أقراص ، للمضغ ، عن طريق الفم)

  • الشركة المصنعة: CASPER PHARMA LLC
    تمت الموافقة قبل 1 يناير 1982
    القوة (ق): 25MG[ RLD ] [ AA ]

ANTIVERT (ميكليزين هيدروكلوريد - أقراص ، عن طريق الفم)

  • الشركة المصنعة: CASPER PHARMA LLC
    تمت الموافقة قبل 1 يناير 1982
    القوة (ق): 12.5MG[ RLD ] [ AA ], 25MG[ RLD ] [ AA ]
  • الشركة المصنعة: CASPER PHARMA LLC
    تاريخ الموافقة: 20 يناير 1982
    القوة (ق): 50 ملغ[ RLD ] [ AA ]

هل تمت الموافقة على نسخة عامة من Antivert؟

نعم. المنتجات التالية تعادل Antivert:







قرص ميكليزين هيدروكلوريد عن طريق الفم

  • الشركة المصنعة: AMNEAL PHARMS
    تاريخ الموافقة: 23 فبراير 2011
    القوة (ق): 12.5MG[ AA ], 25MG[ AA ]
  • المُصنع: ANNORA PHARMA
    تمت الموافقة قبل 1 يناير 1982
    القوة (ق): 12.5MG[ AA ], 25MG[ AA ]
  • الشركة المصنعة: EPIC PHARMA LLC
    تاريخ الموافقة: 13 أبريل 2012
    القوة (ق): 12.5MG[ AA ], 25MG[ AA ]
  • الشركة المصنعة: INDICUS PHARMA
    تاريخ الموافقة: 22 فبراير 2019
    القوة (ق): 12.5MG[ AA ], 25MG[ AA ]، 50 ملغ[ AA ]
  • الشركة المصنعة: INVATECH
    تاريخ الموافقة: 22 مايو 1989
    القوة (ق): 25MG[ AA ]
  • الشركة المصنعة: JUBILANT CADISTA
    تاريخ الموافقة: 4 يونيو 2010
    القوة (ق): 12.5MG[ AA ], 25MG[ AA ]
  • الصانع:ساندوز
    تاريخ الموافقة: 22 مايو 1989
    القوة (ق): 12.5MG[ AA ]
  • الشركة المصنعة: ZYDUS
    تاريخ الموافقة: 23 يونيو 2020
    القوة (ق): 12.5MG[ AA ], 25MG[ AA ]

ملحوظة : لا توجد صيغة عامة للمنتج التالي متاحة.

  • هيدروكلوريد الميكليزين - قرص ، للمضغ ؛ عن طريق الفم

ملحوظة: قد تحاول صيدليات الإنترنت الاحتيالية بيع إصدار عام غير قانوني من Antivert. قد تكون هذه الأدوية المزيفة وقد تكون غير آمنة. إذا اشتريت الأدوية عبر الإنترنت ، فتأكد من شرائها من صيدلية على الإنترنت تتمتع بسمعة طيبة وصالحة. اسأل مقدم الرعاية الصحية الخاص بك للحصول على المشورة إذا كنت غير متأكد من شراء أي دواء عبر الإنترنت.





ماذا يحدث إذا تناولت الفتاة حبوب الفياجرا

أنظر أيضا:أسئلة شائعة عن الأدوية العامة.

قائمة المصطلحات

شرط تعريف
براءة المخدرات يتم تعيين براءة اختراع دوائية من قبل مكتب براءات الاختراع والعلامات التجارية في الولايات المتحدة وتخصيص حق قانوني حصري لصاحب براءة الاختراع لحماية التركيبة الكيميائية المسجلة الملكية. تمنح براءة الاختراع حقًا قانونيًا حصريًا للمخترع أو صاحب براءة الاختراع ، وقد تتضمن كيانات مثل اسم العلامة التجارية للدواء أو العلامة التجارية أو شكل جرعة المنتج أو صياغة المكونات أو عملية التصنيع تنتهي صلاحية براءة الاختراع عادةً بعد 20 عامًا من تاريخ الإيداع ، ولكن يمكن تكون متغيرة بناءً على العديد من العوامل ، بما في ذلك تطوير تركيبات جديدة للمادة الكيميائية الأصلية ، والتقاضي بشأن انتهاك براءات الاختراع.
حصرية الدواء الحصرية هي حقوق التسويق الوحيدة الممنوحة من إدارة الغذاء والدواء إلى الشركة المصنعة بعد الموافقة على الدواء ويمكن تشغيلها في وقت واحد مع براءة اختراع. يمكن أن تمتد فترات الحصرية من 180 يومًا إلى سبع سنوات حسب ظروف منح الحصرية.
RLD الدواء المُدرج في القائمة المرجعية (RLD) هو منتج دوائي معتمد تُقارن به الإصدارات العامة الجديدة لإثبات أنها متكافئة بيولوجيًا. يجب على شركة الأدوية التي تسعى للحصول على موافقة لتسويق معادل عام الرجوع إلى العقار المرجعي المُدرج في تطبيق الأدوية الجديد المختصر (ANDA). من خلال تعيين دواء مرجعي واحد مدرج كمعيار يجب إظهار جميع الإصدارات العامة على أنه مكافئ بيولوجيًا ، تأمل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في تجنب الاختلافات المهمة المحتملة بين الأدوية الجنيسة ونظيرتها من الأسماء التجارية.
AA المنتجات في أشكال الجرعات التقليدية لا تظهر مشاكل التكافؤ الحيوي. تحتوي المنتجات التي تم ترميزها على أنها AA على مكونات نشطة وأشكال جرعات لا يُنظر إليها على أنها تعرض مشكلات تكافؤ حيوي فعلية أو محتملة أو مشكلات تتعلق بجودة الأدوية أو المعايير. ومع ذلك ، يجب أن تفي جميع أشكال الجرعات الفموية ، مع ذلك ، بمعيار التكافؤ الحيوي المناسب في المختبر والمقبول للوكالة من أجل اعتمادها.

مزيد من المعلومات

استشر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك دائمًا للتأكد من أن المعلومات المعروضة في هذه الصفحة تنطبق على ظروفك الشخصية.