توافر Catapres-TTS العامة

تم التحديث الأخير في 11 أغسطس 2021.




أنظر أيضا:عامة Catapres

كاتابريس- TTSهو اسم العلامة التجاريةكلونيدين، التي تمت الموافقة عليها من قبل إدارة الغذاء والدواء في الصيغة (الصيغ) التالية:







CATAPRES-TTS-1 (نظام الكلونيدين ، عبر الجلد)

  • الشركة المصنعة: LAVIPHARM
    تاريخ الموافقة: 10 أكتوبر 1984
    القوة (ق): 0.1MG / 24HR[ RLD ] [ AB ]
  • الشركة المصنعة: LAVIPHARM
    تاريخ الموافقة: 10 أكتوبر 1984
    القوة (ق): 0.2MG / 24HR[ RLD ] [ AB ]
  • الشركة المصنعة: LAVIPHARM
    تاريخ الموافقة: 10 أكتوبر 1984
    القوة (ق): 0.3MG / 24HR[ RLD ] [ AB ]

هل تمت الموافقة على إصدار عام من Catapres-TTS؟

نعم. المنتجات التالية تعادل Catapres-TTS:

نظام الكلونيدين

  • الشركة المصنعة: ACTAVIS LABS UT INC
    تاريخ الموافقة: 6 مايو 2014
    القوة (ق): 0.1MG / 24HR[ AB ], 0.2MG/24HR[ AB ], 0.3MG/24HR[ AB ]
  • الشركة المصنعة: HAD
    تاريخ الموافقة: 18 أغسطس 2009
    القوة (ق): 0.1MG / 24HR[ AB ], 0.2MG/24HR[ AB ], 0.3MG/24HR[ AB ]
  • الشركة المصنعة: MAYNE PHARMA
    تاريخ الموافقة: 20 أغسطس 2010
    القوة (ق): 0.1MG / 24HR[ AB ], 0.2MG/24HR[ AB ], 0.3MG/24HR[ AB ]
  • الشركة المصنعة: MYLAN TECHNOLOGIES
    تاريخ الموافقة: 16 يوليو 2010
    القوة (ق): 0.1MG / 24HR[ AB ], 0.2MG/24HR[ AB ], 0.3MG/24HR[ AB ]

ملحوظة: قد تحاول صيدليات الإنترنت الاحتيالية بيع إصدار عام غير قانوني من Catapres-TTS. قد تكون هذه الأدوية المزيفة وقد تكون غير آمنة. إذا قمت بشراء الأدوية عبر الإنترنت ، فتأكد من شرائها من صيدلية على الإنترنت تتمتع بسمعة طيبة وصالحة. اسأل مقدم الرعاية الصحية الخاص بك للحصول على المشورة إذا لم تكن متأكدًا من شراء أي دواء عبر الإنترنت.





أنظر أيضا:أسئلة شائعة عن الأدوية العامة.

قائمة المصطلحات

شرط تعريف
براءة المخدرات يتم تعيين براءة اختراع دوائية من قبل مكتب براءات الاختراع والعلامات التجارية في الولايات المتحدة وتخصيص حق قانوني حصري لصاحب براءة الاختراع لحماية التركيبة الكيميائية المسجلة الملكية. تمنح براءة الاختراع حقًا قانونيًا حصريًا للمخترع أو صاحب براءة الاختراع ، وقد تتضمن كيانات مثل اسم العلامة التجارية للدواء أو العلامة التجارية أو شكل جرعة المنتج أو صياغة المكونات أو عملية التصنيع تنتهي صلاحية براءة الاختراع عادةً بعد 20 عامًا من تاريخ الإيداع ، ولكن يمكن تكون متغيرة بناءً على العديد من العوامل ، بما في ذلك تطوير تركيبات جديدة للمادة الكيميائية الأصلية ، والتقاضي بشأن انتهاك براءات الاختراع.
حصرية الدواء الحصرية هي حقوق التسويق الوحيدة الممنوحة من إدارة الغذاء والدواء إلى الشركة المصنعة بعد الموافقة على الدواء ويمكن تشغيلها في وقت واحد مع براءة اختراع. يمكن أن تمتد فترات الحصرية من 180 يومًا إلى سبع سنوات حسب ظروف منح الحصرية.
RLD الدواء المُدرج في القائمة المرجعية (RLD) هو منتج دوائي معتمد تُقارن به الإصدارات العامة الجديدة لإثبات أنها متكافئة بيولوجيًا. يجب على شركة الأدوية التي تسعى للحصول على موافقة لتسويق معادل عام الرجوع إلى العقار المرجعي المُدرج في تطبيق الأدوية الجديد المختصر (ANDA). من خلال تعيين دواء مرجعي واحد مدرج كمعيار يجب إظهار جميع الإصدارات العامة على أنه مكافئ بيولوجيًا ، تأمل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في تجنب الاختلافات المهمة المحتملة بين الأدوية الجنيسة ونظيرتها من الأسماء التجارية.
AB المنتجات التي تلبي متطلبات التكافؤ الحيوي الضرورية. المنتجات الدوائية متعددة المصادر المدرجة تحت نفس العنوان (مثل المكونات النشطة المتطابقة ، وشكل الجرعات ، وطرق الإعطاء) والتي لها نفس القوة (انظر المصطلحات المتعلقة بالتكافؤ العلاجي ، المعادلات الصيدلانية) سيتم ترميزها عمومًا AB إذا تم تقديم دراسة توضح التكافؤ الحيوي . في حالات معينة ، يتم إضافة رقم إلى نهاية كود AB لعمل رمز مكون من ثلاثة أحرف (مثل AB1 ، AB2 ، AB7). يتم تعيين الرموز المكونة من ثلاثة أحرف فقط في المواقف التي يتم فيها تحديد أكثر من عقار مدرج مرجعيًا له نفس القوة تحت نفس العنوان. بشكل عام ، يتم اختيار اثنين أو أكثر من الأدوية المدرجة في القائمة المرجعية فقط عندما يكون هناك على الأقل منتجان دوائيان مرجعيان محتملان لا يتكافآن بيولوجيًا مع بعضهما البعض. إذا تم تقديم دراسة توضح التكافؤ الحيوي لمنتج دوائي محدد مدرج ، فسيتم إعطاء المنتج العام نفس الرمز المكون من ثلاثة أحرف مثل العقار المرجعي المدرج الذي تمت مقارنته به.

مزيد من المعلومات

استشر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك دائمًا للتأكد من أن المعلومات المعروضة في هذه الصفحة تنطبق على ظروفك الشخصية.