جرعة Ultracet

تمت مراجعته طبيابواسطة Drugs.com. تم التحديث الأخير في 12 مارس 2021.




الاسم العام: ترامادول هيدروكلوريد 37.5 مجم ، أسيتامينوفين 325 مجم
شكل جرعات: قرص ، مغلف

كيف تجعل الجزء الخاص بك أكبر

الجرعات الهامة وتعليمات الإدارة

  • ULTRACET غير معتمد للاستخدام لأكثر من 5 أيام.
  • لا تتجاوز الجرعة الموصى بها من ULTRACET. لا تشارك في إدارة ULTRACET مع منتجات أخرى تحتوي على ترامادول أو أسيتامينوفين[يرىالتحذيرات والاحتياطات (5.19)].
  • استخدم أقل جرعة فعالة لأقصر مدة بما يتوافق مع أهداف علاج المريض الفردية[يرىالتحذيرات والاحتياطات (5.1)].
  • بدء نظام الجرعات لكل مريض على حدة ، مع الأخذ في الاعتبار شدة الألم لدى المريض ، واستجابة المريض ، وتجربة العلاج المسكن السابقة ، وعوامل الخطر للإدمان وسوء الاستخدام وسوء الاستخدام[يرىالتحذيرات والاحتياطات (5.1)].
  • راقب المرضى عن كثب بحثًا عن تثبيط الجهاز التنفسي ، خاصةً خلال الـ 24-72 ساعة الأولى من بدء العلاج وبعد زيادة الجرعة مع ULTRACET وضبط الجرعة وفقًا لذلك[يرىالتحذيرات والاحتياطات (5.3)].

وصول المريض إلى النالوكسون للعلاج الطارئ للجرعة الزائدة من المواد الأفيونية

ناقش مدى توفر النالوكسون للعلاج الطارئ للجرعة الزائدة من المواد الأفيونية مع المريض ومقدم الرعاية وتقييم الحاجة المحتملة للوصول إلى النالوكسون ، عند بدء العلاج وتجديده باستخدام ULTRACET[يرىالتحذيرات والاحتياطات (5.3)ومعلومات إرشاد المريض (17)].







أبلغ المرضى ومقدمي الرعاية حول الطرق المختلفة للحصول على النالوكسون على النحو الذي تسمح به الدولة الفردية الخاصة بصرف النالوكسون والمتطلبات أو الإرشادات (على سبيل المثال ، بوصفة طبية ، مباشرة من الصيدلي ، أو كجزء من برنامج مجتمعي).

ضع في اعتبارك وصف النالوكسون ، بناءً على عوامل الخطر للمريض لجرعة زائدة ، مثل الاستخدام المتزامن لمثبطات الجهاز العصبي المركزي ، أو تاريخ من اضطراب استخدام المواد الأفيونية ، أو جرعة زائدة سابقة من المواد الأفيونية. ومع ذلك ، فإن وجود عوامل الخطر للجرعة الزائدة لا ينبغي أن يمنع الإدارة السليمة للألم في أي مريض[يرىالتحذيرات والاحتياطات (5.1و5.3و5.8)].





ضع في اعتبارك وصف النالوكسون إذا كان لدى المريض أفراد في الأسرة (بما في ذلك الأطفال) أو جهات اتصال وثيقة أخرى معرضة لخطر التعرض العرضي أو جرعة زائدة.

الجرعة الأولية

الجرعة الأولية من ULTRACET هي 2 قرص كل 4 إلى 6 ساعات حسب الحاجة لتسكين الآلام بحد أقصى 8 أقراص يوميًا.





تعديل الجرعة عند مرضى القصور الكلوي

في المرضى الذين يعانون من تصفية الكرياتينين أقل من 30 مل / دقيقة ، لا تتجاوز حبتين كل 12 ساعة.

التخفيض الآمن أو التوقف عن استخدام ULTRACET

لا تتوقف فجأة عن استخدام ULTRACET في المرضى الذين قد يعتمدون جسديًا على المواد الأفيونية. أدى التوقف السريع عن تناول المسكنات الأفيونية في المرضى الذين يعتمدون جسديًا على المواد الأفيونية إلى ظهور أعراض انسحاب خطيرة وألم غير منضبط وانتحار. ارتبط التوقف السريع أيضًا عن محاولات البحث عن مصادر أخرى للمسكنات الأفيونية ، والتي قد يتم الخلط بينها وبين السعي وراء تعاطي المخدرات. قد يحاول المرضى أيضًا علاج آلامهم أو أعراض الانسحاب باستخدام المواد الأفيونية غير المشروعة ، مثل الهيروين ومواد أخرى.





عندما يتم اتخاذ قرار لتقليل الجرعة أو التوقف عن العلاج في مريض معتمد على مادة أفيونية المفعول يتناول ULTRACET ، فهناك مجموعة متنوعة من العوامل التي يجب أخذها في الاعتبار ، بما في ذلك جرعة ULTRACET التي يتناولها المريض ، ومدة العلاج ، و نوع الألم الذي يتم علاجه ، والسمات الجسدية والنفسية للمريض. من المهم ضمان الرعاية المستمرة للمريض والاتفاق على جدول زمني مناسب وخطة متابعة بحيث تكون أهداف وتوقعات المريض ومقدم الخدمة واضحة وواقعية. عندما يتم إيقاف المسكنات الأفيونية بسبب اشتباه في اضطراب تعاطي المخدرات ، قم بتقييم وعلاج المريض ، أو الرجوع لتقييم وعلاج اضطراب تعاطي المخدرات. يجب أن يشمل العلاج نُهجًا قائمة على الأدلة ، مثل العلاج بمساعدة الأدوية لاضطراب استخدام المواد الأفيونية. قد يستفيد المرضى المعقدون الذين يعانون من آلام مرضية واضطرابات تعاطي المخدرات من الإحالة إلى أخصائي.

لا توجد جداول قياسية للتناقص التدريجي للمواد الأفيونية مناسبة لجميع المرضى. تملي الممارسة السريرية الجيدة خطة خاصة بالمريض لتقليص جرعة المادة الأفيونية تدريجيًا. بالنسبة للمرضى الذين يتعاطون المواد الأفيونية المعتمدون جسديًا على المواد الأفيونية ، ابدأ الاستدقاق بزيادة صغيرة بما يكفي (على سبيل المثال ، لا تزيد عن 10٪ إلى 25٪ من إجمالي الجرعة اليومية) لتجنب أعراض الانسحاب ، واستخدم تناقص التدريجي التدريجي. قد يتحمل المرضى الذين تناولوا المواد الأفيونية لفترات زمنية قصيرة تدريجيًا أسرع.





قد يكون من الضروري تزويد المريض بجرعات أقل من القوة لتحقيق تناقص تدريجي ناجح. إعادة تقييم المريض بشكل متكرر لإدارة الألم وأعراض الانسحاب في حالة ظهورها. تشمل أعراض الانسحاب الشائعة الأرق ، والتمزّق ، وسيلان الأنف ، والتثاؤب ، والعرق ، والقشعريرة ، وآلام العضلات ، وتوسع حدقة العين. قد تظهر أيضًا علامات وأعراض أخرى ، بما في ذلك التهيج ، والقلق ، وآلام الظهر ، وآلام المفاصل ، والضعف ، وتشنجات البطن ، والأرق ، والغثيان ، وفقدان الشهية ، والقيء ، والإسهال ، أو ارتفاع ضغط الدم ، ومعدل التنفس ، أو معدل ضربات القلب. إذا ظهرت أعراض الانسحاب ، فقد يكون من الضروري إيقاف الاستدقاق المستدق لفترة من الوقت أو رفع جرعة المسكن الأفيوني إلى الجرعة السابقة ، ثم المضي قدمًا في تناقص تدريجي أبطأ. بالإضافة إلى ذلك ، يجب مراقبة المرضى بحثًا عن أي تغيرات في المزاج أو ظهور أفكار انتحارية أو استخدام مواد أخرى.

عند التعامل مع المرضى الذين يتناولون المسكنات الأفيونية ، لا سيما أولئك الذين عولجوا لفترة طويلة و / أو بجرعات عالية من الألم المزمن ، تأكد من وجود نهج متعدد الوسائط لإدارة الألم ، بما في ذلك دعم الصحة العقلية (إذا لزم الأمر) ، قبل العلاج. بدء استدقاق مسكن أفيوني. قد يؤدي اتباع نهج متعدد الوسائط لإدارة الألم إلى تحسين علاج الألم المزمن ، فضلاً عن المساعدة في التقليل الناجح للمسكن الأفيوني[يرىالتحذيرات والاحتياطات (5.20)وتعاطي المخدرات والاعتماد عليها (9.3)].

مزيد من المعلومات

استشر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك دائمًا للتأكد من أن المعلومات المعروضة في هذه الصفحة تنطبق على ظروفك الشخصية.