حالة الموافقة Prexige FDA

وافقت ادارة الاغذية والعقاقير: لاتفعل
اسم العلامة التجارية: بريكسيج
اسم عام: لوميراكوكسيب
الشركة: Novartis AG
علاج: في العمود الفقري




Prexige (lumiracoxib) هو أحد مثبطات COX-2 قيد المراجعة للعلاج مرة واحدة يوميًا للمرضى الذين يعانون من آلام هشاشة العظام. على الرغم من اعتماد Prexige حاليًا في أكثر من 50 دولة ، فمن غير المرجح أن يحصل مسكن الألم على موافقة إدارة الغذاء والدواء.

الجدول الزمني لتطوير Prexige

تتلقى Prexige رسالة `` غير مقبول '' في الولايات المتحدة على الرغم من كونها واحدة من أكثر مثبطات COX-2 دراسة

مزيد من المعلومات

استشر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك دائمًا للتأكد من أن المعلومات المعروضة في هذه الصفحة تنطبق على ظروفك الشخصية.







هل يمكنك أن تشرب أثناء تناول بريدنيزون