سيتادرين

اسم عام: أمينوغلوتيثيميد
شكل جرعات: أجهزة لوحية
فئة الدواء: مثبطات الكورتيكوستيرويد الكظرية




تمت مراجعته طبيابواسطة Drugs.com. تم التحديث الأخير في 22 ديسمبر 2020.

الأعشاب الماعز قرنية لمراجعات النساء

سيتادرين® أجهزة لوحية







أقراص aminoglutethimide جامعة جنوب المحيط الهادئ






Rx فقط






وصف المعلومات

على هذه الصفحة
وسعت

وصف سيتادرين

Cytadren ، أقراص aminoglutethimide USP ، هو مثبط لتخليق الستيرويد لقشر الكظر ، ويتوفر على شكل أقراص 250 مجم للإعطاء عن طريق الفم. اسمها الكيميائي هو 3- (4-أمينوفينيل) -3-إيثيل-2.6-بيبيريدينيون ، وصيغتها الهيكلية هي






Aminoglutethimide USP عبارة عن مسحوق بلوري ناعم ، أبيض أو أبيض كريمي. إنه قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء ، وقابل للذوبان في معظم المذيبات العضوية. يشكل أملاحًا قابلة للذوبان في الماء مع أحماض قوية. وزنه الجزيئي 232.28.





مكونات غير فعالة.مركبات السليلوز ، وثاني أكسيد السيليكون الغرواني ، والنشا ، وحمض دهني ، والتلك.

Cytadren - علم الصيدلة السريرية

يثبط Cytadren التحويل الأنزيمي للكوليسترول إلى Δ5-بريغنينولون ، مما يؤدي إلى انخفاض في إنتاج الجلوكوكورتيكويد الكظرية ، القشرانيات المعدنية ، الإستروجين ، والأندروجينات.

يحجب Cytadren العديد من الخطوات الأخرى في تخليق الستيرويد ، بما في ذلك C-11 و C-18 و C-21 hydroxylations والهيدروكسيلات اللازمة لعطرية الأندروجين إلى الإستروجين ، بوساطة ربط Cytadren بمجمعات السيتوكروم P-450.

يتبع انخفاض في إفراز الكورتيزول من الغدة الكظرية زيادة إفراز هرمون قشر الكظر (ACTH) ، والذي سيتغلب على حصار تخليق قشر الكظر بواسطة سيتادرين. يمكن منع الزيادة التعويضية في إفراز الهرمون الموجه لقشر الكبريت عن طريق الإعطاء المتزامن للهيدروكورتيزون. نظرًا لأن Cytadren يزيد من معدل التمثيل الغذائي للديكساميثازون وليس الهيدروكورتيزون ، يُفضل استخدام هذا الأخير كبديل جلوكوكورتيكويد الغدة الكظرية.

على الرغم من أن Cytadren يثبط تخليق الغدة الدرقية بواسطة الغدة الدرقية ، إلا أن الزيادة التعويضية في هرمون الغدة الدرقية (TSH) غالبًا ما تكون ذات حجم كاف للتغلب على تثبيط تخليق الغدة الدرقية بسبب Cytadren. على الرغم من زيادة هرمون TSH ، لم يرتبط السيتادرين بزيادة إفراز البرولاكتين.

ملحوظة:تم تسويق Cytadren سابقًا كمضاد للاختلاج ولكن تم سحبه من التسويق لهذا المؤشر في عام 1966 بسبب التأثيرات على الغدة الكظرية.

الدوائية

يتم امتصاص Cytadren بسرعة وبشكل كامل بعد تناوله عن طريق الفم. في 6 متطوعين ذكور أصحاء ، بلغ متوسط ​​مستويات البلازما من Cytadren 5.9 ميكروغرام / مل بمتوسط ​​1.5 ساعة بعد تناول قرصين عيار 250 ملغ. التوافر البيولوجي للأقراص يعادل جرعات متساوية تعطى كحل. بعد تناول جرعة واحدة عن طريق الفم ، يتم إفراز 34٪ -54٪ في البول كدواء غير متغير خلال الـ 48 ساعة الأولى ، وجزء إضافي مثل مشتق N-acetyl.

بلغ متوسط ​​عمر النصف من Cytadren في المتطوعين العاديين الذين أعطوا جرعات فموية واحدة 12.5 ± 1.6 ساعة.

عند التوقف عن العلاج بـ Cytadren ، فإن قدرة الغدد الكظرية على تخليق عوائد الستيرويد ، عادة في غضون 72 ساعة.

مؤشرات واستخدام لسيتادرين

يستعمل Cytadren لتثبيط وظيفة الغدة الكظرية في مرضى مختارين مصابين بمتلازمة كوشينغ. انخفضت مستويات الكورتيزول في البلازما في الصباح في المرضى الذين يعانون من سرطان الغدة الكظرية والأورام المنتجة للهرمون ACTH في المتوسط ​​إلى حوالي نصف مستويات المعالجة المسبقة ، وفي المرضى الذين يعانون من تضخم الغدة الكظرية إلى حوالي ثلثي مستويات المعالجة المسبقة ، خلال 1-3 أشهر من العلاج مع سيتادرين. تشير البيانات المتوفرة من عدد قليل من المرضى المصابين بالورم الحميد الكظري إلى انخفاضات مماثلة في مستويات الكورتيزول في البلازما. أظهرت قياسات الكورتيزول في البلازما انخفاضًا إلى ما لا يقل عن 50 ٪ من خط الأساس أو إلى المستويات الطبيعية في ثلث أو أكثر من المرضى الذين خضعوا للدراسة ، اعتمادًا على مجموعات التشخيص ووقت القياس.

نظرًا لأن Cytadren لا يؤثر على عملية المرض الأساسية ، فإنه يستخدم في المقام الأول كإجراء مؤقت حتى يمكن إجراء علاج أكثر تحديدًا مثل الجراحة أو في الحالات التي يكون فيها هذا العلاج غير مناسب. تم علاج أعداد صغيرة فقط من المرضى لمدة تزيد عن 3 أشهر. يبدو أن التأثير المنخفض أو ظاهرة الهروب تحدث بشكل متكرر أكثر في المرضى الذين يعانون من متلازمة كوشينغ المعتمدة على الغدة النخامية ، ربما بسبب زيادة مستويات ACTH استجابةً لانخفاض مستويات الجلوكوكورتيكويد.

يجب استخدام Cytadren فقط في المرضى الذين يستجيبون للعلاج.

موانع

Cytadren هو مضاد استطباب للمرضى الذين يعانون من أشكال خطيرة ، و / أو مظاهر أكثر حدة ، من فرط الحساسية للجلوتيثيميد أو أمينوغلوتيثيميد.

تحذيرات

قد يتسبب Cytadren في حدوث قصور في وظائف قشرة الكظر ، خاصة في ظل ظروف الإجهاد ، مثل الجراحة أو الصدمة أو المرض الحاد. يجب مراقبة المرضى بعناية وإعطاء مكملات الهيدروكورتيزون والقشرانيات المعدنية كما هو محدد. لا ينبغي استخدام ديكساميثازون. (انظر الاحتياطات ، التفاعلات الدوائية.)

مضادات الاكتئاب التي تسبب فقدان الوزن 2016

قد يثبط Cytadren أيضًا إنتاج الألدوستيرون من قشرة الغدة الكظرية وقد يتسبب في انخفاض ضغط الدم الانتصابي أو المستمر. يجب مراقبة ضغط الدم لدى جميع المرضى على فترات مناسبة. يجب إخطار المرضى باحتمال حدوث ضعف ودوخة كأعراض لانخفاض ضغط الدم ، والتدابير التي يجب اتخاذها في حالة حدوثها.

يمكن تعزيز تأثيرات Cytadren إذا تم تناوله مع الكحول.

يمكن أن يسبب Cytadren ضررًا للجنين عند إعطائه للمرأة الحامل. في التجربة السابقة مع الدواء في حوالي 5000 مريض ، تم الإبلاغ عن حالتين من التورم الكاذب عند الرضع الإناث الذين عولجت أمهاتهم بـ Cytadren ومضادات الاختلاج المصاحبة. حدثت حالات حمل طبيعية أيضًا في المرضى الذين عولجوا بـ Cytadren.

عند إعطائه للجرذان بجرعات 1/2 و 1 1/4 مرة من الجرعة اليومية القصوى للإنسان ، تسبب Cytadren في انخفاض في زرع الجنين ، وزيادة في وفيات الجنين ، ومجموعة متنوعة من التأثيرات المسخية. تسبب المركب أيضًا في الإصابة بالخروث الكاذب في الفئران التي عولجت بما يقرب من 3 أضعاف الجرعة اليومية القصوى للإنسان. إذا كان لا بد من استخدام هذا الدواء أثناء الحمل ، أو إذا حملت المريضة أثناء تناول الدواء ، يجب إخبار المريضة بالخطر المحتمل على الجنين.

احتياطات

عام

يجب أن تدار هذا الدواء فقط من قبل أطباء على دراية باستخدامه ومخاطره. يجب أن يبدأ العلاج في المستشفى. (انظر الجرعة والادارة.)

معلومات للمرضى

يجب تحذير المرضى من احتمال حدوث النعاس وأنه لا ينبغي عليهم القيادة أو تشغيل آلات يحتمل أن تكون خطرة أو الانخراط في أنشطة أخرى قد تصبح خطرة بسبب قلة اليقظة.

يجب أيضًا تحذير المرضى من احتمال انخفاض ضغط الدم وأعراضه (انظر التحذيرات).

اختبارات المعمل

قد يحدث قصور الغدة الدرقية بالاشتراك مع سيتادرين. ومن ثم ، ينبغي إجراء الملاحظات السريرية المناسبة وإجراء الدراسات المختبرية لوظيفة الغدة الدرقية كما هو محدد. قد تكون هناك حاجة لهرمون الغدة الدرقية التكميلي.

تم الإبلاغ عن تشوهات دموية في المرضى الذين يتلقون Cytadren (انظر التفاعلات العكسية). لذلك ، يجب إجراء دراسات دموية أساسية ، متبوعة بتقييم دموي دوري.

نظرًا لأنه تم الإبلاغ عن ارتفاعات في SGOT والفوسفاتيز القلوي والبيليروبين ، يجب إجراء الملاحظات السريرية المناسبة والدراسات المعملية المنتظمة قبل وأثناء العلاج.

يجب تحديد مستويات المنحل بالكهرباء في الدم بشكل دوري.

تفاعل الأدوية

Cytadren يسرع عملية التمثيل الغذائي للديكساميثازون. لذلك ، إذا كانت هناك حاجة لاستبدال الجلوكوكورتيكويد ، يجب وصف الهيدروكورتيزون.

كيفية زيادة مستوى هرمون التستوستيرون

يقلل أمينوجلوتيثيميد من تأثير الكومارين والوارفارين.

التسرطن ، الطفرات ، ضعف الخصوبة

دراسة السرطنة لمدة عامين لـ Cytadren أجريت على الفئران بجرعات من 10-60 مجم / كجم / يوم (حوالي 0.04 إلى 0.2 ضعف الجرعة العلاجية اليومية القصوى على أساس مساحة السطح ، مجم / ماثنين) كشفت عن اتجاه مرتبط بالجرعة ذو دلالة إحصائية عالية في حدوث الأورام الحميدة والخبيثة في قشرة الغدة الكظرية وخلايا جريبات الغدة الدرقية في كلا الجنسين. لوحظ وجود زيادة ذات دلالة إحصائية حدية (مستوى 0.05) في أورام المبيض الأنبوبية عند 60 مجم / كجم / يوم. أظهرت الأورام الحليمية في المثانة البولية أيضًا اتجاهًا ذا دلالة إحصائية مرتبط بالجرعة عند الذكور.

يؤثر Cytadren على الخصوبة في إناث الجرذان (انظر التحذيرات). أهمية هذه النتائج للبشر غير معروفة.

الحمل: فئة د

انظر التحذيرات.

الأمهات المرضعات

من غير المعروف ما إذا كان هذا الدواء يُفرز في لبن الأم. نظرًا لأن العديد من الأدوية تُفرز في لبن الأم وبسبب احتمالية حدوث تفاعلات عكسية خطيرة عند الرضع من Cytadren ، يجب اتخاذ قرار بشأن التوقف عن الرضاعة أو التوقف عن تناول الدواء ، مع مراعاة أهمية الدواء للأم.

استخدام الأطفال

لم تثبت سلامة وفعالية مرضى الأطفال (انظر الدراسات السريرية عند الأطفال).

ردود الفعل السلبية

تم الإبلاغ عن تأثيرات غير مرغوبة في حوالي 2 من كل 3 مرضى مصابين بمتلازمة كوشينغ الذين عولجوا لمدة 4 أسابيع أو أكثر مع Cytadren باعتباره المثبط الوحيد لقشرة الكظر.

كانت الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا وقابلة للعكس هي النعاس (حوالي 1 من كل 3 مرضى) ، والطفح الجلدي الحصوي الشكل (1 من كل 6 مرضى) ، والغثيان وفقدان الشهية (كل واحد تقريبًا من كل 8 مرضى) ، والدوخة (حوالي 1 من 20 مريض). قد يكون سبب الدوخة هو انخفاض مقاومة الأوعية الدموية أو تقويم العظام. غالبًا ما تختفي ردود الفعل هذه تلقائيًا مع استمرار العلاج.

تأثيرات أخرى لوحظت

أمراض الدم:حالات فردية من قلة العدلات ، قلة الكريات البيض (تلقى المريض ما يصاحب ذلكس ، ف '-DDD) ، قلة الكريات الشاملة (تلقى المريض ما يصاحب ذلك من 5-فلورويوراسيل) ، وحدث ندرة المحببات في 4 من 27 مريضًا مصابًا بمتلازمة كوشينغ بسبب سرطان الغدة الكظرية والذين تم علاجهم لمدة 4 أسابيع على الأقل. في مريض واحد مصاب بتضخم الغدة الكظرية ، انخفضت مستويات الهيموغلوبين والهيماتوكريت أثناء العلاج بـ Cytadren. من التجربة السابقة مع الدواء المستخدم كمضاد للاختلاج في 1214 مريضًا ، كان نقص الكريات البيض العابر هو التأثير الدموي الوحيد وتم الإبلاغ عنه مرة واحدة ؛ كما حدث فقر الدم الانحلالي السلبي كومبس مرة واحدة. في ما يقرب من 300 مريض مصاب بورم خبيث غير كظري ، أظهر 1 من كل 25 درجة معينة من فقر الدم ، و 1 من كل 150 مصابًا بقلة الكريات الشاملة أثناء العلاج باستخدام Cytadren.

الغدد الصماء:حدث قصور الغدة الكظرية في حوالي 1 من كل 30 مريضًا مصابًا بمتلازمة كوشينغ والذين عولجوا بـ Cytadren لمدة 4 أسابيع أو أكثر. يميل هذا القصور إلى إشراك القشرانيات السكرية وكذلك القشرانيات المعدنية. يرتبط قصور الغدة الدرقية أحيانًا بتضخم الغدة الدرقية ويمكن اكتشافه أو تأكيده عن طريق قياس مستويات هرمون الغدة الدرقية في البلازما. يحدث الذكورة والشعرانية أحيانًا عند الإناث ، كما حدث في التطور الجنسي المبكر عند الذكور.

الجهاز العصبي المركزي:تم الإبلاغ عن صداع في حوالي 1 من كل 20 مريضا.

القلب والأوعية الدموية:حدث انخفاض ضغط الدم ، الانتصابي أحيانًا ، في 1 من كل 30 مريضًا يتلقون Cytadren. حدث تسرع القلب في 1 من 40 مريضا.

الجهاز الهضمي والكبد:حدث القيء في 1 من كل 30 مريضا. تم الإبلاغ عن حالات معزولة من النتائج غير الطبيعية في اختبارات وظائف الكبد. حدثت السمية الكبدية المشتبه بها في أقل من 1 من كل 1000 مريض.

بشرة:بالإضافة إلى الطفح الجلدي (1 من كل 6 مرضى ، وغالبا ما يمكن عكسه مع استمرار العلاج) ، تم الإبلاغ عن حكة في 1 من 20 مريضا. قد تكون هذه ردود فعل تحسسية أو شديدة الحساسية. نادرًا ما يحدث الشرى.

متفرقات:تم الإبلاغ عن حمى في العديد من المرضى الذين عولجوا بـ Cytadren لمدة تقل عن 4 أسابيع ؛ كما تلقى بعض هؤلاء المرضى أدوية أخرى. حدث ألم عضلي في 1 من كل 30 مريضا. نادرًا ما يحدث فرط الحساسية الرئوية ، بما في ذلك التهاب الأسناخ التحسسي والرشح السنخي الخلالي.

جرعة زائدة

السمية الحادة

لم يتم الإبلاغ عن أي وفيات بسبب الجرعة الزائدة من Cytadren.

أعلى الجرعات المعروفة التي نجت هي 7 جم (امرأة تبلغ من العمر 33 عامًا) و 7.5-10 جم (فتاة تبلغ من العمر 16 عامًا) و 10 جم (صبي يبلغ من العمر 10 أعوام).

LD عن طريق الفمخمسون's (mg / kg): الجرذان ، 1800 ؛ كلاب ،> 100. LD عن طريق الوريدخمسون's (mg / kg): الجرذان ، 156 ؛ كلاب ،> 100.

العلامات والأعراض

قد تؤدي جرعة زائدة حادة من Cytadren إلى تقليل إنتاج المنشطات في قشرة الغدة الكظرية إلى درجة مناسبة سريريًا. يمكن توقع المظاهر التالية:

وظيفة الجهاز التنفسي:تثبيط تنفسي ، نقص التهوية.

نظام القلب والأوعية الدموية:انخفاض ضغط الدم ، صدمة نقص حجم الدم بسبب الجفاف.

الجهاز العصبي المركزي / العضلات:نعاس ، خمول ، غيبوبة ، ترنح ، دوار ، تعب. (تم الإبلاغ عن ضعف شديد بجرعات مقسمة من 3 جرام يوميًا.)

متى تأخذ اشواغاندا للنوم

الجهاز الهضمي:الغثيان والقيء.

وظيفة الكلى:فقدان الصوديوم والماء.

النتائج المخبرية:نقص صوديوم الدم ، نقص كلور الدم ، فرط بوتاسيوم الدم ، نقص السكر في الدم.

قد تتفاقم علامات وأعراض الجرعة الزائدة الحادة مع Cytadren أو يتم تعديلها إذا تم تناول الكحول أو المنومات أو المهدئات أو مضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات في نفس الوقت.

علاج او معاملة

يوصى بمعالجة أعراض فرط الجرعة.

نظرًا لأن أمينوغلوتيثيميد وجلوتيثيميد مرتبطان كيميائيًا ، فقد تكون التدابير التي تم استخدامها في إزالة الجلوتيثيميد بنجاح من الجسم مفيدة في إزالة أمينوغلوتيثيميد.

تم استخدام غسيل المعدة والعلاج الداعم غير المحدد. تم استعادة الوعي الكامل بعد غيبوبة عميقة 40 ساعة أو أقل بعد تناول 3 أو 4 غرام دون غسيل. لم يتم العثور على أي دليل على وجود آثار دموية أو كلوية أو كبدية لاحقًا.

يجب توفير المراقبة الدقيقة واتخاذ التدابير المناسبة لدعم الوظائف الحيوية ، إذا لزم الأمر.

إذا ظهر نقص في الجلايكورتيكويد المنتشر ، فيجب إعطاء حقنة في الوريد لمستحضر هيدروكورتيزون قابل للذوبان (100 مجم من هيدروكورتيزون صوديوم سكسينات في 500 مل من محلول كلوريد الصوديوم متساوي التوتر) و 50 مل من محلول جلوكوز 40٪ في غضون 3 ساعات. بعد اكتمال التسريب الأولي ، يجب الاستمرار في إعطاء الهيدروكورتيزون عن طريق الوريد ، 10 ملغ في الساعة ، حتى يتمكن المريض من تناول الكورتيزون عن طريق الفم.

في حالة حدوث نقص حجم الدم أو انخفاض ضغط الدم ، يجب إعطاء إعطاء في الوريد من النوربينفرين ، 10 مجم ، في 500 مل من كلوريد الصوديوم متساوي التوتر وفقًا لاحتياجات المريض واستجابته. بعد معالجة الجفاف ، يجب إعطاء 500 مل من الدم أو البلازما للحفاظ على حجم الدورة الدموية الكافي.

يمكن اعتبار غسيل الكلى في حالة التسمم الحاد.

جرعة Cytadren والإدارة

الكبار

يجب أن يبدأ العلاج في المستشفى حتى يتم الوصول إلى نظام جرعات ثابت. يجب أن يبدأ العلاج بجرعة 250 مجم فموياً أربع مرات يومياً ، ويفضل كل 6 ساعات. يجب أن يتبع استجابة قشرة الكظر مراقبة دقيقة لمستويات الكورتيزول في البلازما حتى الوصول إلى المستوى المطلوب من الكبت. إذا كان مستوى تثبيط الكورتيزول غير كافٍ ، يمكن زيادة الجرعة بزيادات قدرها 250 مجم يوميًا على فترات من أسبوع إلى أسبوعين إلى جرعة يومية إجمالية قدرها 2 جم. قد يكون من الضروري تقليل الجرعة أو التوقف المؤقت عن العلاج في حالة حدوث آثار ضائرة ، بما في ذلك النعاس الشديد ، والطفح الجلدي الشديد ، أو مستويات الكورتيزول المنخفضة للغاية. إذا استمر الطفح الجلدي لمدة تزيد عن 5-8 أيام أو أصبح شديدًا ، يجب إيقاف الدواء. قد يكون من الممكن إعادة العلاج بجرعة أقل بعد اختفاء طفح جلدي خفيف أو معتدل. قد يكون من الضروري استبدال القشرانيات المعدنية (مثل فلودروكورتيزون). إذا كانت هناك حاجة للعلاج ببدائل الجلوكوكورتيكويد ، فإن 20-30 ملغ من الهيدروكورتيزون عن طريق الفم في الصباح ستحل محل الإفراز الداخلي.

كيف يتم تزويد سيتادرين

أجهزة لوحية250 مجم - أبيض ، دائري ، مسجّل في أرباع (مطبوع CIBA 24)

زجاجات 100 ………………………………………………………………. NDC 0083-0024-30

احم من الضوء.

كيف تحافظ على قوتها لفترة أطول بدون حبوب

لا تخزن فوق 30 درجة مئوية (86 درجة فهرنهايت).

الاستغناء عن حاوية محكمة ومقاومة للضوء (USP).

الدراسات السريرية عند الأطفال

شملت التحقيقات السريرية 9 مرضى تتراوح أعمارهم بين 2 و 16 سنة. 4 من هؤلاء تتراوح أعمارهم بين 10 أو أقل. تلقى سبعة من المرضى علاجات أخرى (عقاقير أو تشعيع) إما باستخدام Cytadren أو خلال فترة قصيرة قبل بدء العلاج بـ Cytadren. اشتملت التشخيصات على 5 مرضى بسرطان الغدة الكظرية ، و 3 مصابين بتضخم الغدة الكظرية ، وواحد مصاب بورم منتب للهرمون ACTH. تراوحت مدة العلاج من 3 أيام إلى 6 أشهر ونصف. تراوحت الجرعات من 0.375 جرام إلى 1.5 جرام يوميًا. بشكل عام ، تم استخدام جرعات أصغر للمرضى الأصغر سنًا ؛ على سبيل المثال ، تلقى طفل يبلغ من العمر سنتان ونصف 0.5-0.75 جم يوميًا ، بينما يتلقى طفل يبلغ من العمر 3 1/2 عامًا 0.5 جم يوميًا ، ويتلقى جميع الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 10 سنوات 0.75-1.5 جم يوميًا. يصعب تقييم النتائج بسبب العلاج المصاحب أو مدة العلاج أو عدم كفاية التوثيق المخبري. أظهر معظم المرضى انخفاضًا في البلازما أو المنشطات البولية في وقت ما أثناء العلاج ، ولكن قد يكون هذا بسبب طرق علاجية أخرى أو مجموعات منها.


صنع بواسطة:

شركة باثيون ويتبي

ويتبي أونتاريو كندا L1N 5Z5


وزعت من خلال:

شركة نوفارتيس للأدوية

شرق هانوفر ، نيو جيرسي 07936

REV: مارس 2002 T2002-23

89005802

2322-25-02A


© 2002 نوفارتيس


سيتادرين
أقراص أمينوغلوتيثيميد
معلومات المنتج
نوع المنتج وصف الأدوية البشرية التسمية رمز العنصر (المصدر) NDC: 0083-0024
مسار الإدارة عن طريق الفم جدول DEA
العنصر النشط / الرطوبة النشطة
اسم المكون أساس القوة قوة
أمينوغلوتيثيميد (أمينوغلوتيثيميد) أمينوغلوتيثيميد 250 مجم
مكونات غير فعالة
اسم المكون قوة
مركبات السليلوز
ثاني أكسيد السيليكون الغروي
نشاء
حامض دهني
التلك
خصائص المنتج
اللون أبيض نتيجة 4 قطع
شكل مستدير مقاس 10 ملم
نكهة كود البصمة CIBA ؛ 24
يتضمن
طلاء خاطئة رمز خاطئة
التعبئة والتغليف
# رمز الصنف حزمة الوصف
واحد NDC: 0083-0024-30 100 قرص (100 قرص) في زجاجة واحدة
الوسم -شركة نوفارتيس للأدوية
شركة نوفارتيس للأدوية