COVID-19: علاجات الوقاية والتحقيق

اسماء اخرى: فيروس كورونا المستجد لعام 2019؛ 2019-nCoV ؛ فيروس كورونا؛ الالتهاب الرئوي الناجم عن فيروس كورونا المستجد؛ عدوى السارس- CoV-2




محدث - 27 أغسطس 2021جي ستيوارت بفارم

ما هو مرض كوفيد -19؟

COVID-19 هو المرض الناجم عن عدوى فيروس SARS-CoV-2 ، الذي تم تحديده لأول مرة في مدينة ووهان بمقاطعة هوبي الصينية في ديسمبر 2019. كان COVID-19 معروفًا سابقًا باسم 2019 Novel Coronavirus (2019-nCoV) أمراض الجهاز التنفسي قبل إعلان منظمة الصحة العالمية (WHO) أن الاسم الرسمي هو COVID-19 في فبراير 2020.







ينتمي فيروس SARS-CoV-2 إلى عائلة فيروسات تسمى فيروسات كورونا ، والتي تشمل أيضًا الفيروسات المسببة لنزلات البرد ، والفيروسات التي تسبب التهابات أكثر خطورة مثل المتلازمة التنفسية الحادة الوخيمة (سارس) التي تسبب فيها السارس. - فيروس كورونا في عام 2002 ، ومتلازمة الشرق الأوسط التنفسية (MERS) ، التي نتجت عن MERS-CoV في عام 2012. مثل فيروسات كورونا الأخرى ، يتسبب فيروس SARS-CoV-2 بشكل أساسي في التهابات الجهاز التنفسي ، وخطورة COVID-19 يمكن أن يتراوح المرض من خفيف إلى مميت.

مرض خطير من العدوى سببه ظهورالتهاب رئويومتلازمة الضائقة التنفسية الحادة(ARDS).





ابق على اطلاع على COVID-19

  • أخبار COVID-19(تغذية الأخبار)

لقاحات COVID-19 المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء

    كوميرناتي (لقاح COVID-19 ، مرنا)
    منصة اللقاح: لقاح مرنا
    تاريخ موافقة إدارة الغذاء والدواء: 23 أغسطس 2021
    لقاح Comirnaty هو FDAوافقللوقاية من مرض فيروس كورونا 2019 (COVID-19) لدى المرضى الذين تبلغ أعمارهم 16 عامًا فما فوق.
    وهو عبارة عن RNA مُرسَل مُعدَّل بالنيوكليوزيد (modRNA) يشفر البروتين السكري (S) الفيروسي لـ SARS-CoV-2
    يحتوي Comirnaty على نفس لقاح Pfizer-bioNTech COVID-19.
    اللقاح المعتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية يحمل اسم العلامة التجارية Comirnaty ، وعندما يتم استخدامه بموجب موافقة EUA ، فإنه يحمل اسم Pfizer-bioNTech COVID-19.
    الشركة: شركة Pfizer Inc. و BioNTech

لقاحات COVID-19 المتوفرة بموجب ترخيص الاستخدام الطارئ من إدارة الغذاء والدواء (EUA)

  • لقاح فايزر-بيوانتيك COVID-19 (BNT162b2)
    منصة اللقاح: لقاح مرنا
    BNT162b2 عبارة عن مرسال RNA معدّل بالنيوكليوسيد (modRNA) يشفر البروتين السكري (S) الفيروسي لـ SARS-CoV-2. منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تصريح الاستخدام في حالات الطوارئ (EUA) لـ BNT162b2 في 11 ديسمبر 2020 للتحصين النشط للوقاية من COVID-19 الناجم عن SARS-CoV-2 لدى الأفراد الذين تبلغ أعمارهم 16 عامًا أو أكثر. في 10 مايو 2021 ، قامت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بتعديل قانون EUA ليشمل المراهقين الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و 15 عامًا.
    يحتوي Pfizer-bioNTech COVID-19 على نفس لقاح Comirnaty.
    عندما يتم استخدام اللقاح بموجب موافقة EUA ، فإنه يحمل اسم Pfizer-bioNTech COVID-19 وعندما يتم استخدامه كدواء معتمد من إدارة الغذاء والدواء ، فإنه يحمل الاسم التجاري Comirnaty.
  • لقاح COVID-19 الحديث (مرنا -1273)
    منصة اللقاح: لقاح مرنا
    mRNA-1273 هو لقاح mRNA يشفر لشكل مستقر من بروتين سبايك (S) لـ SARS-CoV-2. ادارة الاغذية والعقاقيرممنوحتصريح الاستخدام في حالات الطوارئ (EUA) لـ mRNA-1273 في 18 ديسمبر 2020 للتحصين النشط للوقاية من COVID-19 الناجم عن SARS-CoV-2 لدى الأفراد الذين تبلغ أعمارهم 18 عامًا أو أكثر. لقاح جونسون آند جونسون COVID-19 (Ad26.COV2-S)
    منصة اللقاح: ناقل فيروسي غير مكرر
    يتكون Ad26.COV2-S من ناقل غدي بشري مؤتلف وغير كفء من النوع 26 يعبر عن مستضد SARS-CoV-2 spike (S) لاستنباط استجابة مناعية والحماية من COVID-19. ادارة الاغذية والعقاقيرممنوحتصريح الاستخدام في حالات الطوارئ (EUA) لـ Ad26.COV2-S في 27 فبراير 2021 للتحصين النشط للوقاية من COVID-19 الناجم عن SARS-CoV-2 لدى الأفراد الذين تبلغ أعمارهم 18 عامًا أو أكثر.

معلومات عن اللقاحات التجريبية





أعراض

تشمل الأعراض الأكثر شيوعًا لـ COVID-19 سعال جاف و حمة ، و ضيق في التنفس . يُعتقد أن الأعراض يمكن أن تظهر بين 2-14 يومًا بعد التعرض على الرغم من وجود حالات معزولة تشير إلى أن هذا قد يكون أطول. إذا ظهرت عليك الأعراض ، يجب عليك البقاء في المنزل لمنع انتشار المرض في المجتمع. يساعد ارتداء قناع الوجه في منع انتشار المرض للآخرين.

وفقًا لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) ، تشمل أعراض COVID-19 ما يلي:





  • حمى أو قشعريرة
  • سعال
  • ضيق في التنفس أو صعوبة في التنفس
  • إعياء
  • آلام في العضلات أو الجسم
  • صداع الراس
  • فقدان جديد في حاسة التذوق أو الشم
  • إلتهاب الحلق
  • احتقان أو سيلان الأنف
  • الغثيان أو القيء
  • إسهال

ناقل حركة

يُعتقد أن فيروس SARS-CoV-2 ينتشر من شخص لآخر عبر:

    انتقال القطيرات(قطرات تنفسية كبيرة يعطسها الناس أو يسعلون أو تقطر) انتقال الهباء الجوي(عندما يسعل شخص ما أو يعطس في الغرفة ، تتطاير الرذاذ المتطاير من الحديث والغناء) انتقال الاتصال(لمس سطح ملوث ثم لمس فمك أو أنفك أو عينيك) انتقال مباشر(تقبيل ، مصافحة الخ.)

الوقاية

أفضل طريقة للوقاية من العدوى هي تجنب التعرض للفيروس.





أهم طريقة للوقاية من COVID-19 هي اغسل يديك .

اغسل يديك بانتظام وبشكل كامل بالماء والصابون (رغوة لمدة 20 ثانية) أو استخدم معقم اليدين الذي يحتوي على الكحول (60٪ على الأقل).

الإجراءات الأخرى التي تساعد في منع انتشار COVID-19:

  • تجنب الاتصال مع المرضى الآخرين
  • تجنب لمس فمك أو أنفك أو عينيك أو وجهك
  • تغطية السعال والعطس (في منديل ورقي أو في مرفقك)
  • تنظيف وتطهير الأسطح ( كحول أو تبييض قائم على تعمل حلول التنظيف بشكل أفضل مع فيروسات كورونا)
  • لن تحميك أقنعة الوجه من COVID-19 بشكل مباشر ، ولكن يمكن أن تساعد في تقليل خطر التعرض للفيروس ، وتذكيرك بتجنب لمس وجهك ، و إرادة مساعدة منع الانتشار من المرض للآخرين
  • الإبعاد الاجتماعي
  • العزل الذاتي

تقوية جهاز المناعة مع المكملات الغذائية (فيتامين د ، فيتامين ج ، فيتامين ب المركب ، كيرسيتين ، الزنك) قد يساعد في الوقاية من COVID-19 الحاد.

  • فيتامين د: مفيد لصحتك ، وقد يحارب كوفيد -19 28 يناير 2021
  • ترتبط المستويات المنخفضة من فيتامين (د) باحتمالات أعلى للإصابة بـ COVID الشديد 25 سبتمبر 2020

ماذا تفعل إذا كنت مريضا

ماذا تفعل إذا اتصلت بشخص مريض

هل يحتوي الحليب بشكل طبيعي على فيتامين د

البقاء في المنزل . إذا كنت قد تعرضت لشخص ثبتت إصابته بفيروس COVID-19 ، أو شخص ظهرت عليه أعراض COVID-19 ، فقد يستغرق ظهور الأعراض ما يصل إلى أسبوعين. لتحافظ على نفسك و الآخرين آمنين ، يجب عليك اعزل نفسك عن الآخرين لمدة 14 يومًا.

عوامل الخطر

لا يزال العلماء يبحثون عن عوامل الخطر لـ COVID-19 ، لكن البيانات الواردة من مركز السيطرة على الأمراض في الصين تشير إلى أن كبار السن والأشخاص الذين يعانون من حالات طبية موجودة مسبقًا (مثل أمراض القلب وأمراض الجهاز التنفسي بما في ذلك الربو و مرض الانسداد الرئوي المزمن ، أو مرض السكري) لديهم مخاطر أعلى للوفاة من المرض. هناك بحث يشير إلى ذلك مدخنون قد يكون أكثر عرضة للإصابة بفيروس SARS-CoV-2. هناك أيضًا أدلة تشير إلى أن الأشخاص الذين يستخدمون السجائر الإلكترونية (الفابينغ) هم أكثر عرضة للإصابة بعدوى خطيرة في الجهاز التنفسي.
16 مارس 2020 - تدعي دراسة صينية أنها وجدت أن الأشخاص الذين يحملون فصيلة الدم A قد يكونون أكثر عرضة للإصابة بفيروس كورونا الجديد (COVID-19).
22 مارس 2020 - يشمل مركز السيطرة على الأمراض الآن الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 65 عامًا فما فوق ، والأشخاص الذين يعيشون في دار لرعاية المسنين أو مرفق رعاية طويلة الأجل ، والأشخاص الذين يعانون من نقص المناعة ، بما في ذلك أولئك الذين يتلقون علاجًا للسرطان مثل أولئك المعرضين لخطر أكبر للإصابة بأمراض خطيرة. قد يكون الأشخاص المصابون بفيروس نقص المناعة البشرية أيضًا أكثر عرضة للإصابة بأمراض خطيرة.

  • تؤكد الدراسة أن السمنة عامل خطر كبير للإصابة بـ COVID-19 الشديد 8 مارس 2021

العلاجات

  • ريمسيفير هو دواء مضاد للفيروسات له نشاط مضاد للفيروسات واسع الطيف. في 22 أكتوبر 2020 ، أعلنت إدارة الغذاء والدواءوافقremdesivir تحت اسم العلامة التجاريةفيكلوريلعلاج مرضى كوفيد -19 المقيمين في المستشفى بعمر 12 سنة وما فوق.
  • باملانيفيماب (LY-CoV555) عبارة عن جسم مضاد أحادي النسيلة IgG1 البشري مؤتلف ومُعادل (mAb) موجه ضد بروتين سبايك لـ SARS-CoV-2. كانممنوحادارة الاغذية والعقاقير إذن الاستخدام في حالات الطوارئ (EUA) في 9 نوفمبر 2020 لعلاج COVID-19 الذي تم تشخيصه مؤخرًا. ألغت إدارة الغذاء والدواء (FDA) اتفاقية EUA من أجل العلاج الأحادي bamlanivimab في 16 أبريل 2021.
  • Casirivimab و Imdevimab (REGEN-COV) هو مزيج من اثنين من الأجسام المضادة وحيدة النسيلة التي تعمل على منع عدوى فيروس SARS-CoV-2. كانممنوحادارة الاغذية والعقاقير إذن الاستخدام في حالات الطوارئ في 21 نوفمبر 2020 لعلاج COVID-19 الخفيف إلى المتوسط ​​لدى المرضى المعرضين لخطر كبير للتقدم إلى COVID-19 الشديد. في 30 يوليو 2021 ، أعلنت إدارة الغذاء والدواءموسعEUA لاستخدامه كعلاج وقائي بعد التعرض للمرضى المعرضين لخطر الإصابة بفيروس COVID-19 الشديد.
  • Bamlanivimab و Etesevimab (LY-CoV555 و LY-CoV016) عبارة عن مزيج من اثنين من الأجسام المضادة أحادية النسيلة التي تعمل على منع عدوى فيروس SARS-CoV-2. كانممنوح إذن الاستخدام في حالات الطوارئ في 9 فبراير 2021 لعلاج COVID-19 الخفيف إلى المتوسط ​​لدى المرضى المعرضين لخطر كبير للتقدم إلى COVID-19 الشديد. في 25 يونيو 2021 ، أعلنت ASPR التوقف الفوري لجميع توزيعات bamlanivimab و etesevimab على أساس وطني حتى إشعار آخر. سوتروفيماب هو جسم مضاد أحادي النسيلة مصمم لمنع دخول فيروس SARS-CoV-2 إلى الخلايا السليمة وإزالة الخلايا المصابة في مرضى COVID-19. كانممنوح إذن الاستخدام في حالات الطوارئ في 26 مايو 2021 لعلاج COVID-19 الخفيف إلى المتوسط ​​لدى المرضى المعرضين لخطر كبير للتقدم إلى COVID-19 الشديد.
  • توسيليزوماب هو مضاد لمستقبلات الإنترلوكين 6 يتم تسويقه تحت الاسم التجاري أكتيمرا لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي وحالات التهابية أخرى. كانممنوح إذن الاستخدام في حالات الطوارئ في 24 يونيو 2021 لعلاج COVID-19 في المرضى المقيمين في المستشفى بعمر سنتين وما فوق.

العلاجات البحثية

    AZD7442:يتم حاليًا تقييم مجموعة من الأجسام المضادة طويلة المفعول (LAAB) تسمى AZD7442 للوقاية والعلاج من COVID-19 في تجارب المرحلة الأخيرة في أكثر من 9000 مشارك حول العالم. باريسيتينيب:دراسات المرحلة 3 فيتقدملتحديد مدى فعالية مثبط جانوس كيناز (JAK) يسمىالباريسيتينيب(تم تسويقه تحت الاسم التجاري Olumiant لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي) في علاج مرضى COVID-19. في 19 نوفمبر 2020 ، إيلي ليليأعلنتصريح استخدام طارئ من إدارة الغذاء والدواء لـ baricitinib بالاشتراك مع remdesivir للاستخدام في المرضى في المستشفى مع COVID-19. بيمسينتينيب:يسمى مثبط AXL كينازبيمسينتينيبتم تتبعه سريعًا في تجربة سريرية من المرحلة الثانية في المملكة المتحدة لدراسة فعاليته في علاج المرضى المقيمين في المستشفى المصابين بـ COVID-19. تمت دراسة Bemcentinib سابقًا على مرضى السرطان وثبت أنه آمن وجيد التحمل. تم الإبلاغ أيضًا عن إظهار نشاط قوي مضاد للفيروسات في النماذج قبل السريرية ضد العديد من الفيروسات المغلفة ، بما في ذلك فيروس إيبولا وفيروس زيكا ، وقد وسعت البيانات الحديثة هذا لتشمل SARS-CoV-2. بيفاسيزوماب:يسمى مثبط VEGFبيفاسيزوماب(يتم تسويقه تحت الاسم التجاري Avastin لأنواع معينة من السرطان) تتم دراسته كعلاج لإصابة الرئة الحادة (ALI) ومتلازمة الضائقة التنفسية الحادة (ARDS) في المرضى المصابين بأمراض خطيرة مع الالتهاب الرئوي COVID-19 في مستشفى Qilu بجامعة شاندونغ في جينان ، الصين. فوسفات الكلوروكين:الدواء الأقدم لمكافحة الملارياالكلوروكينلقد ثبت أن لها مجموعة واسعة من التأثيرات المضادة للفيروسات ، بما في ذلك مضادات الفيروسات التاجية. تشير الدراسات التي أجريت في مقاطعة قوانغدونغ في الصين إلى أن الكلوروكين قد يساعد في تحسين نتائج المرضى لدى الأشخاص المصابين بالالتهاب الرئوي الناجم عن فيروس كورونا الجديد. كولشيسين:عقار قديم مضاد للالتهابات يسمىالكولشيسينتجري دراستها لمنع مضاعفات COVID-19 في المرضى المعرضين لخطر كبير. يستخدم الكولشيسين منذ فترة طويلة في علاج النقرس. بلازما النقاهة:في 23 أغسطس 2020 ، أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تصريحًا للاستخدام الطارئ (EUA) لبلازما النقاهة التجريبية لعلاج COVID-19. قررت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أنه من المعقول الاعتقاد بأن بلازما COVID-19 النقاهة قد تكون فعالة في تقليل شدة أو تقصير مدة مرضى COVID-19 الذين يدخلون المستشفى بسبب COVID-19. ديكساميثازون:الستيرويد الرخيص والمتوفر على نطاق واسعديكساميثازونخفض خطر الوفاة بين مرضى COVID-19 المصابين بأمراض خطيرة بنسبة تصل إلى الثلث ،تبعاللباحثين في جامعة أكسفورد بإنجلترا. لا يبدو أن الدواء يساعد المرضى الذين يعانون من مرض أقل خطورة. فافيبيرافير:تمت الموافقة أيضًا على عقار مضاد للفيروسات يُدعى favipiravir تم الإبلاغ عنه في 17 فبراير 2020 بأنه حصل على موافقة التسويق في الصين لعلاج الأنفلونزا ، لاستخدامه في التجارب السريرية كعلاج للالتهاب الرئوي الناتج عن فيروس كورونا الجديد. في 31 مارس 2020 ، فوجي فيلمأعلنبدء المرحلة الثالثة من التجربة السريرية لـ Avigan (favipiravir) على مرضى COVID-19 في اليابان. تمت الموافقة على استخدام Avigan في اليابان كمضاد للفيروسات في علاج الإنفلونزا. في 9 أبريل 2020 - فوجي فيلمأعلنبدء المرحلة الثانية من التجربة السريرية لـ favipiravir في حوالي 50 مريضًا من COVID-19 في الولايات المتحدة في 19 يونيو 2020 ، Glenmark Pharmaceuticals Limitedأعلنالموافقة التسويقية لـ favipiravir (FabiFlu®) لعلاج مرضى COVID-19 الخفيف إلى المعتدل في الهند. فينجوليمود:عقار معتمد يسمىفينجوليمود(تم تسويقه تحت الاسم التجاري Gilenya لعلاج أشكال الانتكاس من التصلب المتعدد) تتم دراسته كعلاج لـ COVID-19 في المستشفى الأول التابع لجامعة فوجيان الطبية في فوتشو ، الصين. فلوفوكسامين:مثبطات امتصاص السيروتونين الانتقائية (SSRI) المضادة للاكتئابفلوفوكسامينقد تعمل على الوقاية من مرض خطير لدى مرضى COVID-19 الذين لم يدخلوا المستشفى بعد وفقًا لعدد صغيردراسة. هيدروكسي كلوروكوين وأزيثروميسين:في دراسة صغيرة بتكليف من الحكومة الفرنسية ، تم علاج 20 مريضًا مصابًا بـ COVID-19 بمجموعة من الأدوية المضادة للملارياهيدروكسي كلوروكوينوالعقار المضاد للبكتيريا الماكروليدأزيثروميسين(زيثروماكس). أظهرت النتائج أن جميع المرضى الذين تناولوا المجموعة شُفيوا من الناحية الفيروسية خلال 6 أيام من العلاج.
    قد تفيد إضافة الزنك بعض العلاج من COVID-19 13 مايو 2020
    بدأت المعاهد الوطنية للصحة التجارب السريرية على هيدروكسي كلوروكين وأزيثروميسين لعلاج COVID-19 (بيان صحفي من المعاهد الوطنية للصحة) 14 مايو 2020 كبريتات هيدروكسي كلوروكين:كان ذكرت في المجلة الأمراض المعدية السريرية في 9 مارس أن عقار الملارياهيدروكسي كلوروكوينكان فعالاً في قتل الفيروس التاجي في التجارب المعملية. تمت الموافقة على هيدروكسي كلوروكين لأول مرة من قبل إدارة الغذاء والدواء في عام 1995 تحت الاسم التجاري Plaquenil ، ويستخدم أيضًا في علاج مرضى الذئبة والتهاب المفاصل. في مارس 2020 ، أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ترخيصًا للاستخدام في حالات الطوارئ (EUA) للسماح بالاستخدام الطارئ لكبريتات هيدروكسي كلوروكين الموردة من المخزون الوطني الاستراتيجي (SNS) لعلاج COVID-19 في بعض المرضى في المستشفى. في 15 يونيو 2020 ، ألغت إدارة الغذاء والدواء (FDA) اتفاقية EUA. ايفرمكتين:عقار مضاد للطفيليات يسمىايفرمكتينيجري التحقيق حاليًا كعلاج لفيروس كورونا SARS-CoV-2 ، وهو الفيروس المسبب لـ COVID-19. لم توافق إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على استخدام الإيفرمكتين في علاج أو الوقاية من COVID-19 لدى البشر. توصي منظمة الصحة العالمية (WHO) بعدم استخدام الإيفرمكتين في المرضى المصابين بـ COVID-19 ، إلا في التجارب السريرية. Leronlimab:دعا خصم CCR5leronlimabقد أظهر نتائج واعدة في تهدئة 'عاصفة السيتوكين' في عدد صغير من مرضى COVID-19 المصابين بأمراض خطيرة في المستشفى في منطقة نيويورك. لوبينافير وريتونافير:مجموعة دوائية تسمىلوبينافير / ريتونافيرتمت الموافقة على علاج فيروس نقص المناعة البشرية تحت الاسم التجاري Kaletra تتم دراسته بالاشتراك مع عقار الأنفلونزاأوسيلتاميفير(تاميفلو) في تايلاند. أفيد في 18 فبراير 2020 أن امرأة صينية مسنة ، أول مريضة تتلقى `` الكوكتيل التايلاندي '' في مستشفى راجفيثي في ​​بانكوك ، قد تعافت تمامًا بعد معاناتها من التهاب رئوي حاد مرتبط بـ COVID-19. في 18 مارس 2020 ، أ دراسة في ال نيو انغلاند جورنال اوف ميديسين ذكرت ال لم يُظهر مزيج لوبينافير / ريتونافير أي فائدة على الرعاية القياسية في المرضى البالغين في المستشفى المصابين بـ COVID-19 الوخيم. ميثيل بريدنيزولون:يسمى الجلوكوكورتيكويد المستخدمة على نطاق واسعميثيل بريدنيزولونتجري دراسة السلامة والفعالية في علاج الالتهاب الرئوي الناجم عن فيروس كورونا الجديد في عدد من المستشفيات في مقاطعة هوبي بالصين. MK-7110 (CD24Fc سابقًا):يُحتمل أن يكون بروتين اندماج تحقيقي أول في فئته. إنه يعمل عن طريق تعديل الاستجابة الالتهابية لـ SARS-CoV-2 ، بشكل أساسي عن طريق استهداف نقطة تفتيش جديدة للمسار المناعي. أظهرت النتائج المؤقتة من دراسة المرحلة 3 انخفاضًا بنسبة تزيد عن 50 في المائة في خطر الوفاة أو فشل الجهاز التنفسي لدى المرضى الذين يعانون من COVID-19 المعتدلة إلى الشديدة. في أبريل 2021 ، شركة ميركأعلنوقف تطوير MK-7110 مولنوبيرافير (MK-4482):هو عامل مضاد للفيروسات استقصائي جديد شفوي يتم تطويره بواسطة شركة Merck بالتعاون مع Ridgeback Bio. يتم حاليًا تقييم Molnupiravir في المرحلة 2/3 من التجارب السريرية في كل من المستشفى وأماكن العيادات الخارجية. تاريخ الانتهاء الابتدائي لدراسات المرحلة 2/3 هو مايو 2021. بيجينتيرفيرون لامدا:أدت جرعة واحدة من العقار التجريبي المضاد للفيروسات peginterferon Lambda إلى تسريع عملية التخلص من SARS-CoV2 في المرضى الذين تم تشخيصهم حديثًا وغير داخل المستشفى وفقًا لـالنتائجمن دراسة المرحلة 2 المنشورة في طب الجهاز التنفسي لانسيت . PF-07321332:فايزرأعلنالشروع في دراسة المرحلة الأولى لـ PF-07321332 ، وهو مثبط بروتياز SARS-CoV2-3CL الفموي والذي أظهر فعاليته في المختبر نشاط مضاد للفيروسات ضد SARS-CoV-2 ، وكذلك نشاط ضد فيروسات كورونا الأخرى. RLF-100:(أفيبتاديل) عبارة عن تركيبة من عديد ببتيد معوي فعال في الأوعية (VIP) والذي يرتبط بالخلايا السنخية من النوع 2 في الرئتين وتثبط السيتوكينات المؤيدة للالتهابات. في 6 أغسطس 2020 ، علاج الإغاثةأعلنأنه قد تم منحه إذن عقار جديد للتحقيق (IND) لاختبار RLF-100 للاستخدام عن طريق الاستنشاق في المرضى الذين يعانون من COVID-19 المعتدل والشديد من أجل منع التقدم إلى فشل الجهاز التنفسي. ساريلوماب:يسمى أحد مضادات مستقبلات الإنترلوكين 6 (IL-6)ساريلوماب(تم تسويقه تحت الاسم التجاري Kevzara لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي)درسكعلاج محتمل لمتلازمة الضائقة التنفسية الحادة (ARDS) في المرضى المصابين بأمراض خطيرة من COVID-19. STC3141:تم استخدام عقار استقصائي يسمى STC3141وافقلبدء المرحلة الثانية من البحث السريري في أستراليا لعلاج متلازمة الضائقة التنفسية الحادة (ARDS) التي يعاني منها مرضى COVID-19. أوميفينوفير:تجري دراسة عقار مضاد للفيروسات يُدعى أوميفينوفير (يتم تسويقه في روسيا تحت الاسم التجاري Arbidol ، ومتوفر أيضًا في الصين لعلاج الإنفلونزا) في الصين ودول أخرى كعلاج لـ COVID-19.

لقاحات التحقيق

تشارك العديد من شركات الأدوية والمنظمات البحثية في جميع أنحاء العالم في تطوير لقاحات محتملة.

    AZD1222 (سابقًا ChAdOx1 nCoV-19) منصة اللقاح: ناقل فيروسي غير مكرر
    AZD1222تم تطويره من قبل معهد جينر التابع لجامعة أكسفورد ، حيث كانت شركة AstraZeneca مسؤولة عن التطوير والتصنيع والتوزيع في جميع أنحاء العالم. بدأت المرحلة الأولى / الثانية من التجارب السريرية لـ AZD1222 في أبريل 2020 لتقييم سلامة اللقاح ومناعةه وفعاليته في أكثر من 1000 متطوع سليم عبر العديد من مراكز التجارب في جنوب إنجلترا. كانت النتائج المؤقتةنشرتفي المشرط في 20 يوليو 2020. INO-4800منصة اللقاح: لقاح الحمض النووي
    شركة Inovio Pharmaceuticals، Inc.أعلنفي 6 أبريل 2020 ، قبلت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تطبيق عقار جديد تحقيقي (IND) لمرشح لقاح الحمض النووي INO-4800 ، مما يمهد الطريق لتجربة إكلينيكية للمرحلة الأولى. في 30 يونيو 2020 ، قامت الشركةأعلنأن تجربة المرحلة 2/3 المخططة لـ INO-4800 قد تم تعليقها سريريًا جزئيًا بناءً على طلب إدارة الغذاء والدواء. Ad5-nCoVمنصة اللقاح: ناقلات الفيروسات الغدية من النوع 5
    CanSino Biologics Inc. لديهاأعلنأنه تمت الموافقة على لقاح الفيروس التاجي الجديد المؤتلف (Adenovirus Type 5 Vector) (Ad5-nCoV) ، الذي تم تطويره بالاشتراك مع معهد بكين للتكنولوجيا الحيوية (BIB) ، للدخول في المرحلة الأولى من تجربة إكلينيكية في الصين. في 29 يونيو 2020 ، قامت الشركةأعلنحصل اللقاح على الموافقة العسكرية للأدوية ذات الاحتياجات الخاصة في الصين. NVX- CoV2373منصة اللقاح: وحدة البروتين الفرعية
    في 25 مايو 2020 ، تم نشر Novavax ، Inc.أعلنبدء تجربة سريرية للمرحلة 1/2 لمرشح لقاح الفيروس التاجي ،NVX- CoV2373، وهو بروتين مستقر وسابق تم تصنيعه باستخدام مادة مساعدة لتقنية الجسيمات النانوية (Matrix-M ™) لتعزيز الاستجابات المناعية وتحفيز مستويات عالية من الأجسام المضادة المعادلة ، عبر موقعين في أستراليا. في 7 يوليو 2020 ، قامت الشركةأعلنأنه قد تم اختياره للمشاركة في عملية Warp Speed ​​، بتمويل من الحكومة الفيدرالية لإكمال التطوير السريري في المرحلة المتأخرة ، بما في ذلك المرحلة الثالثة من التجربة السريرية المحورية وتقديم 100 مليون جرعة من NVX-CoV2373 في وقت مبكر من عام 2020. في 4 أغسطس 2020 ، نوفافاكسأعلنأن تجارب المرحلة الثانية قد بدأت ، مع ما يقرب من 50 بالمائة من المشاركين 60 عامًا ، في ما يصل إلى 40 موقعًا عبر الولايات المتحدة وأستراليا. كورونامنصة اللقاح: معطل
    Sinovac Biotech Ltd.أعلنبدء تجربة سريرية للمرحلة الأولى لمرشح لقاح COVID-19 في مقاطعة جيانغسو ، الصين. في 13 يونيو 2020 ، سينوفاكذكرتالنتائج الأولية الإيجابية للمرحلة الأولى / الثانية من التجارب السريرية. في 6 يوليو 2020 ، قامت الشركةأعلنأن وكالة التنظيم الوطنية البرازيلية ، Anvisa ، قد منحت الموافقة على إجراء المرحلة الثالثة من التجربة السريرية لـ CoronaVac في البرازيل. V590 و V591ميركأعلنتعاون مع IAVI (المبادرة الدولية لقاح الإيدز) لتطوير لقاح استقصائي ضد SARS-CoV-2 ، باستخدام تقنية فيروس التهاب الفم الحويصلي المؤتلف (rVSV) التي تعد أساس لقاح فيروس إيبولا زائير (Ervebo). في 25 يناير 2021 ، قامت الشركةأعلنأنها كانت توقفت عن تطوير لقاح SARS-CoV-2 / COVID-19 (V590 و V591) وأكدت خططًا لتحويل التركيز بدلاً من ذلك إلى تطوير المرشحين العلاجيين. SCB-2019منصة اللقاح: وحدة البروتين الفرعية
    كلوفر للادويةأعلنأن المشاركين الأوائل قد خضعوا لجرعات في المرحلة الأولى من الدراسة البشرية الأولى لتقييم مرشح الشركة للقاح COVID-19 S-Trimer للوحدة الفرعية (SCB-2019) والذي يعتمد على منصة تكنولوجيا اللقاح Trimer-Tag © الخاصة بها. ستقوم دراسة المرحلة الأولى بتقييم نظامين مساعدين - النظام المساعد للوباء من GSK ، والمساعد CpG 1018 من Dynavax جنبًا إلى جنب مع الشب. كوفاك 1جامعة لندن الامبرياليهأعلنأنها جرعت أول متطوع سليم من لقاح فيروس كورونا COVAC1 المرشح ، والذي تم تطويره باستخدام تقنية RNA الجديدة للتضخيم الذاتي (saRNA). جي اكس - 19منصة اللقاح: لقاح الحمض النووي
    جينكسينأعلنالموافقة على تجربة سريرية 1 / 2a للقاح DNA GX-19 في كوريا. CVnCoVمنصة اللقاح: لقاح مرنا
    CureVac AGأعلنالموافقة على تجربة سريرية للمرحلة الأولى للقاح mRNA CVnCoV المقرر إجراؤها في ألمانيا وبلجيكا في 17 يونيو 2020 ، ويطلقمن تجربة المرحلة 2 أ التي ستجرى في بيرو وبنما في 29 سبتمبر 2020. سبوتنيك فمنصة اللقاح: ناقل فيروسي غير مكرر
    في 4 سبتمبر 2020 ، كانأعلنأن نتائج التجارب السريرية للمرحلة الأولى والثانية للقاح الروسي Sputnik V قد تم نشرها في المشرط . أظهرت النتائج أن Sputnik V ولّد استجابة مناعية خلطية وخلوية مستقرة في 100 ٪ من المشاركين في التجربة ، ولم تظهر أي أحداث سلبية خطيرة. يستخدم Sputnik V ناقلين مختلفين (استنادًا إلى الأنماط المصلية لفيروسات غدية بشرية Ad5 و Ad26) في لقطتين منفصلتين لتحقيق استجابة مناعية أكثر فعالية. VXA-CoV2-1تم اختيار مرشح لقاح COVID-19 الفموي من شركة Vaxart، Inc.مشاركةفي دراسة تحدي الرئيسيات غير البشرية (NHP) ، التي نظمتها ومولتها عملية Warp Speed. تجربة المرحلة الأولى على البشربدأتأكتوبر 2020.
  • ان لقاح COVID-19 المعطل يتم تطوير هذه الفعالية ضد جميع سلالات الفيروس المكتشفة حتى الآن من قبل معهد ووهان للمنتجات البيولوجية التابع لمجموعة الأدوية الوطنية الصينية (سينوفارم) ومعهد ووهان لعلم الفيروسات التابع للأكاديمية الصينية للعلوم. تم الإبلاغ عن نتائج إيجابية من المرحلة الأولى والمرحلة الثانية من الدراسات السريرية في يونيو 2020 ، وتم الإعلان عن بدء تجربة المرحلة الثالثة في أبو ظبي ، الإمارات العربية المتحدة في يوليو 2020.
  • BBIBP-CorVمعهد بكين للمنتجات البيولوجية / سينوفارمأعلننتائج واعدة لتجربة صغيرة لمرشح اللقاح المعطل BBIBP-CorV في المتطوعين الذين تتراوح أعمارهم بين 18 إلى 80 عامًا في أكتوبر 2020. MRT5500منصة اللقاح: لقاح مرنا
    في 15 أكتوبر 2020 سانوفي باستور وترجمة السيرة الذاتيةأعلنالنتائج قبل السريرية للقاح MRT5500 القائم على مرنا.
  • في مايو 2020 ، أعلنت إدارة ترامب الإطار والقيادة لـ عملية الالتفاف السرعة ، شراكة بين القطاعين العام والخاص لتسهيل ، بوتيرة غير مسبوقة ، تطوير وتصنيع وتوزيع التدابير المضادة لـ COVID-19 ، بين مكونات وزارة الصحة والخدمات البشرية (HHS) ، بما في ذلك CDC و FDA و NIH و BARDA .
  • وفقًا لمقال في اوقات نيويورك في 3 يونيو 2020 ، اختارت إدارة ترامب خمس شركات (Moderna Inc و AstraZeneca Plc و Pfizer Inc. و Johnson & Johnson و Merck & Co Inc.) كمرشحين محتملين لإنتاج لقاح لفيروس كورونا الجديد. لم تؤكد HHS أو تنفي التقرير.

معلومات اكثر

مراجع

  • مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية من مرض فيروس كورونا 2019 (كوفيد -19) https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/index.html تم الوصول إليه في 18 فبراير 2020
  • تفشي مرض فيروس كورونا (COVID-19) التابع لمنظمة الصحة العالمية https://www.who.int/emergencies/diseases/novel- Coronavirus-2019 تم الوصول إليه في 18 فبراير 2020
  • يكشف مسؤولو شنغهاي عن أوضاع انتقال فيروس كورونا الجديد https://www.chinadaily.com.cn/a/202002/08/WS5e3e7d97a310128217275fc3.html تم الوصول إليه في 18 فبراير 2020
  • تظهر أدوية الإنفلونزا وفيروس نقص المناعة البشرية فعاليتها ضد فيروس كورونا https://www.the-scientist.com/news-opinion/flu-and-anti-hiv-drugs-show-efficacy-against-coronavirus-67052 تم الوصول إليه في 18 فبراير 2020
  • فترة حضانة مرض فيروس كورونا 2019 (COVID-19) من الحالات المؤكدة المبلغ عنها علنًا: التقدير والتطبيق https://annals.org/aim/fullarticle/2762808/incubation-period-coronavirus-disease-2019-covid-19-from -العلن-
  • أعراض فيروس كورونا https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/symptoms-testing/symptoms.html تم الوصول إليه في 30 أبريل 2020
  • يكشف مسؤولو شنغهاي عن أوضاع انتقال فيروس كورونا الجديد www.chinadaily.com.cn/a/202002/08/WS5e3e7d97a310128217275fc3.html تم الوصول إليه في 30 أبريل 2020
  • كيف تحمي نفسك والآخرين https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/prevent-getting-sick/prevention.html؟CDC_AA_refVal=https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/ الاستعداد / المنع. html
  • التباين في استخدام التبغ في التعبير الجيني لـ ACE2 ، مستقبل 2019-nCov https://www.preprints.org/manuscript/202002.0051/v1 تم الوصول إليه في 18 فبراير 2020
  • قلل من خطر الإصابة بأمراض الرئة الخطيرة الناجمة عن فيروس كورونا عن طريق الإقلاع عن التدخين والتبخير الإلكتروني https://tobacco.ucsf.edu/reduce-your-risk-serious-lung-disease-caused-corona-virus-quitting-smoking-and- vaping تم الوصول إليه في 20 أبريل 2020
  • العلاقة بين مجموعة الدم ABO وحساسية COVID-19 https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.03.11.20031096v2 تم الوصول إليه في 16 مارس 2020
  • الأشخاص الأكثر عرضة للإصابة بمرض شديد - كبار السن https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/need-extra-precotics/older-adults.html تم الوصول إليه في 20 أبريل 2020
  • التجارب السريرية لـ Baricitinib https://clinicaltrials.gov/ct2/results؟cond=COVID&term=baricitinib&cntry=&state=&city=&dist= تم الوصول إليه في 30 أبريل 2020
  • التجارب السريرية لـ Bevacizumab https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04275414 تم الوصول إليها في 30 أبريل 2020
  • إجماع الخبراء على فوسفات الكلوروكين لعلاج الالتهاب الرئوي الناجم عن فيروس كورونا https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32075365/ تم الوصول إليه في 30 أبريل 2020
  • تجربة فيروس كولشيسين التاجي SARS-CoV2 (COLCORONA) (COVID-19) https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04322682 تم الوصول إليه في 30 أبريل 2020
  • يلعب باحثو كارولينا دورًا رئيسيًا في تطوير علاج جديد لـ COVID-19 https://www.unc.edu/posts/2020/04/06/carolina-researchers-key-role-in-the-development-of-new -covid-19-العلاج / تم الوصول إليه في 30 أبريل 2020
  • Favipiravir http://global.chinadaily.com.cn/a/202002/17/WS5e49efc2a310128217277fa3.html تم الوصول إليه في 30 أبريل 2020
  • فينجوليمود في COVID-19 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04280588 تم الوصول إليه في 30 أبريل 2020
  • Hydroxychloroquine و Azitrhomy كعلاج لـ COVID-19 https://www.mediterranee-infection.com/hydroxychloroquine-and-azithromycin-as-a-treatment-of-covid-19/ تم الوصول إليه في 30 أبريل 2020
  • النشاط المضاد للفيروسات في المختبر وإسقاط تصميم الجرعات الأمثل من هيدروكسي كلوروكين لعلاج متلازمة الالتهاب التنفسي الحاد الوخيم 2 (SARS-CoV-2) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32150618/ تم الوصول إليه في 30 أبريل 2020
  • أظهرت التجارب المعملية أن عقار إيفرمكتين المضاد للطفيليات يقضي على السارس- CoV-2 في الخلايا في غضون 48 ساعة https://www.monash.edu/discovery-institute/news-and-events/news/2020-articles/Lab-experiments -إظهار-عقار-مضاد-طفيلي -إيفرمكتين-يقضي على-سارس-كوف-2-في-خلايا-في-48 ساعة تم الوصول إليه في 30 أبريل 2020
  • بانكوك بوست https://www.bangkokpost.com/thailand/general/1860329/woman-74-recovers-from-virus-after-thai-cocktail تم الوصول إليه في 30 أبريل 2020
  • تجربة Lopinavir-Ritonavir عند البالغين في المستشفى مع Covid-19 الوخيم https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2001282 تم الوصول إليه في 30 أبريل 2020
  • فعالية وسلامة الكورتيكوستيرويدات في COVID-19 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04273321 تم الوصول إليه في 30 أبريل 2020
  • التجارب السريرية لـ tocilizumab في COVID-19 https://clinicaltrials.gov/ct2/results؟cond=COVID&term=tocilizumab&cntry=&state=&city=&dist= تم الوصول إليه في 30 أبريل 2020
  • التجارب السريرية للأوميفينوفير في COVID-19 https://clinicaltrials.gov/ct2/results؟cond=COVID&term=umifenovir&cntry=&state=&city=&dist= تم الوصول إليه في 30 أبريل 2020
  • دراسة السلامة والمناعة للقاح 2019-nCoV (mRNA-1273) للوقاية من عدوى السارس COV-2 (COVID-19) https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04283461 تم الوصول إليه في 30 أبريل 2020
  • CSIRO يبدأ اختبار لقاحات Covid-19
  • مشروع MIGAL لقاح فيروس كورونا https://www.migal.org.il/en/node/7010 تم الوصول إليه في 30 أبريل 2020

الأدوية المستخدمة في علاج كوفيد -19

قائمة الأدوية التالية مرتبطة بطريقة ما أو تستخدم في علاج هذه الحالة.

اختر فئة الدواءجميع فئات الأدوية المضادة للديدان (1) اللقاحات الفيروسية (7) مضادات الفيروسات المتنوعة (1) نيوكليوسيدات البيورين (2) التركيبات المضادة للفيروسات (2) مثبطات الإنترلوكين (2) الأدوية التجريبية (2)آر إكس OTC خارج التسمية فقط Generics اسم الدواء
تقييم المراجعات نشاط &بحث؛ Rx / OTC بريجنانسي CSA كحول
عرض معلومات حول remdesivir ريمسيفير 4.6 خمسة عشرالاستعراضات آر إكس ن X

اسم عام: جهاز ريمسيفير

اسم العلامة التجارية: فيكلوري

فئة الدواء: نيوكليوسيدات البيورينوعقاقير التحقيق

للمستهلكين: جرعةوالتفاعلاتوآثار جانبية

للمهنيين: حقائق عن المخدرات من الألف إلى الياءودراسة AHFS DIووصف المعلومات

عرض معلومات حول Veklury فيكلوري معدل يضيفاستعراض آر إكس ن X

اسم عام: جهاز ريمسيفير

فئة الدواء: نيوكليوسيدات البيورينوعقاقير التحقيق

للمستهلكين: جرعةوالتفاعلاتوآثار جانبية

للمهنيين: وصف المعلومات

عرض معلومات عن لقاح فايزر-بيو إن تك COVID-19 لقاح فايزر-بيوانتيك COVID-19 9.3 4الاستعراضات آر إكس ن

اسم عام: sars-cov-2 (كوفيد -19) لقاح مرنا bnt-162b2 جهازي

فئة الدواء: لقاحات فيروسية

للمستهلكين: جرعةوالتفاعلاتوآثار جانبية

عرض معلومات عن الإيفرمكتين ايفرمكتين خارج التسمية 6.3 4الاستعراضات آر إكس ج ن X

اسم عام: جهاز ايفرمكتين

فئة الدواء: الديدان

للمستهلكين: جرعةوالتفاعلاتوآثار جانبية

أفضل قطرات العين لالتهاب الملتحمة التحسسي

للمهنيين: حقائق عن المخدرات من الألف إلى الياءودراسة AHFS DIووصف المعلومات

خارج التسمية: نعم

عرض معلومات حول casirivimab / imdevimab casirivimab / imdevimab الولايات المتحدة الأمريكية معدل يضيفاستعراض آر إكس ن

اسم عام: Casirivimab / imdevimab نظامي

اسم العلامة التجارية: ريجن كوف

فئة الدواء: تركيبات مضادة للفيروسات

للمستهلكين: جرعةوالتفاعلاتوآثار جانبية

للمهنيين: دراسة AHFS DIووصف المعلومات

إذن استخدام الطوارئ: نعم

عرض معلومات حول Actemra أكتيمرا الولايات المتحدة الأمريكية معدل يضيفاستعراض آر إكس ج ن

اسم عام: tocilizumab الجهازية

في أي عمر يتوقف بنيسك عن النمو

فئة الدواء: مثبطات الإنترلوكين

للمستهلكين: جرعةوالتفاعلاتوآثار جانبية

للمهنيين: وصف المعلومات

إذن استخدام الطوارئ: نعم

عرض معلومات عن bamlanivimab / etesevimab bamlanivimab / إتيسيفيماب الولايات المتحدة الأمريكية معدل يضيفاستعراض آر إكس في

اسم عام: bamlanivimab / etesevimab systemic

للمستهلكين:

للمهنيين: وصف المعلومات

إذن استخدام الطوارئ: نعم

عرض معلومات عن Comirnaty كوميرناتي معدل يضيفاستعراض آر إكس ن

اسم عام: sars-cov-2 (كوفيد -19) لقاح مرنا bnt-162b2 جهازي

فئة الدواء: لقاحات فيروسية

للمستهلكين: جرعةوالتفاعلاتوآثار جانبية

عرض معلومات حول لقاح Janssen COVID-19 لقاح يانسن COVID-19 الولايات المتحدة الأمريكية 6.5 اثنينالاستعراضات آر إكس ن

اسم عام: لقاح sars-cov-2 (covid-19) ad26 ، جهازي مؤتلف

فئة الدواء: لقاحات فيروسية

سوف يساعد الأرجينين في علاج ضعف الانتصاب

للمستهلكين: جرعةوالتفاعلاتوآثار جانبية

إذن استخدام الطوارئ: نعم

عرض معلومات عن لقاح موديرنا COVID-19 لقاح COVID-19 الحديث الولايات المتحدة الأمريكية 8.0 7الاستعراضات آر إكس ن

اسم عام: سارس-كوفيد -2 (كوفيد -19) لقاح مرنا -1273 جهازي

فئة الدواء: لقاحات فيروسية

للمستهلكين: جرعةوالتفاعلاتوآثار جانبية

للمهنيين: وصف المعلومات

إذن استخدام الطوارئ: نعم

عرض معلومات عن REGEN-COV ريجن كوف الولايات المتحدة الأمريكية معدل يضيفاستعراض آر إكس ن

اسم عام: Casirivimab / imdevimab نظامي

فئة الدواء: تركيبات مضادة للفيروسات

للمستهلكين: جرعةوالتفاعلاتوآثار جانبية

إذن استخدام الطوارئ: نعم

عرض معلومات حول لقاح sars-cov-2 (covid-19) ad26 المؤتلف لقاح sars-cov-2 (covid-19) ad26 ، المؤتلف الولايات المتحدة الأمريكية 6.5 اثنينالاستعراضات آر إكس ن

اسم عام: لقاح sars-cov-2 (covid-19) ad26 ، جهازي مؤتلف

اسم العلامة التجارية: لقاح يانسن COVID-19

فئة الدواء: لقاحات فيروسية

للمستهلكين: جرعةوالتفاعلاتوآثار جانبية

للمهنيين: وصف المعلومات

إذن استخدام الطوارئ: نعم

عرض معلومات عن لقاح sars-cov-2 (covid-19) mrna-1273 لقاح sars-cov-2 (كوفيد -19) mrna-1273 الولايات المتحدة الأمريكية 8.0 7الاستعراضات آر إكس ن

اسم عام: سارس-كوفيد -2 (كوفيد -19) لقاح مرنا -1273 جهازي

اسم العلامة التجارية: لقاح COVID-19 الحديث

فئة الدواء: لقاحات فيروسية

للمستهلكين: جرعةوالتفاعلاتوآثار جانبية

إذن استخدام الطوارئ: نعم

أين يمكنني شراء حبوب الانتصاب
عرض معلومات حول لقاح SARS-COV-2 (Covid-19) MRNA BNT-162B2 لقاح sars-cov-2 (كوفيد -19) مرنا bnt-162b2 9.3 4الاستعراضات آر إكس ن

اسم عام: sars-cov-2 (كوفيد -19) لقاح مرنا bnt-162b2 جهازي

ماركات: لقاح فايزر-بيوانتك COVID-19 ، كوميرناتي

فئة الدواء: لقاحات فيروسية

للمستهلكين: جرعةوالتفاعلاتوآثار جانبية

للمهنيين: وصف المعلومات

عرض معلومات حول sotrovimab سوتروفيماب الولايات المتحدة الأمريكية معدل يضيفاستعراض آر إكس ن

اسم عام: جهاز سوتروفيماب

فئة الدواء: مضادات الفيروسات المتنوعة

للمستهلكين: جرعةوالتفاعلاتوآثار جانبية

للمهنيين: وصف المعلومات

إذن استخدام الطوارئ: نعم

عرض معلومات حول tocilizumab توسيليزوماب الولايات المتحدة الأمريكية معدل يضيفاستعراض آر إكس ج ن

اسم عام: tocilizumab الجهازية

اسم العلامة التجارية: أكتيمرا

فئة الدواء: مثبطات الإنترلوكين

للمستهلكين: جرعةوالتفاعلاتوآثار جانبية

للمهنيين: حقائق عن المخدرات من الألف إلى الياءودراسة AHFS DI

إذن استخدام الطوارئ: نعم

عنوان تفسيري

تقييم بالنسبة للتقييمات ، سُئل المستخدمون عن مدى فعاليتهم في العثور على الدواء مع مراعاة الآثار الإيجابية / الضارة وسهولة الاستخدام (1 = غير فعال ، 10 = الأكثر فعالية).
نشاط يعتمد النشاط على نشاط زائر الموقع الأخير بالنسبة إلى الأدوية الأخرى في القائمة.
آر إكس وصفة طبية فقط.
OTC دون وصفة طبية.
Rx / OTC وصفة طبية أو بدون وصفة طبية.
خارج التسمية قد لا تتم الموافقة على هذا الدواء من قبل إدارة الغذاء والدواء لعلاج هذه الحالة.
الولايات المتحدة الأمريكية يسمح ترخيص الاستخدام في حالات الطوارئ (EUA) لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بالتصريح بالمنتجات الطبية غير المعتمدة أو الاستخدامات غير المعتمدة للمنتجات الطبية المعتمدة لاستخدامها في حالة طوارئ صحية عامة معلن عنها في حالة عدم وجود بدائل مناسبة ومعتمدة ومتاحة.
فئة الحمل
أ فشلت الدراسات الكافية والمضبوطة جيدًا في إثبات وجود خطر على الجنين في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل (ولا يوجد دليل على وجود خطر في الأشهر الثلاثة الأخيرة).
ب فشلت دراسات التكاثر الحيواني في إثبات وجود خطر على الجنين ولا توجد دراسات كافية ومراقبة جيدًا عند النساء الحوامل.
ج أظهرت دراسات التكاثر الحيواني تأثيرًا سلبيًا على الجنين ولا توجد دراسات كافية ومضبوطة جيدًا على البشر ، ولكن الفوائد المحتملة قد تستدعي استخدامها في النساء الحوامل على الرغم من المخاطر المحتملة.
د هناك دليل إيجابي على وجود خطر على الجنين البشري يعتمد على بيانات رد الفعل العكسي من التجارب الاستقصائية أو التسويقية أو الدراسات على البشر ، ولكن الفوائد المحتملة قد تبرر استخدامها في النساء الحوامل على الرغم من المخاطر المحتملة.
X أظهرت الدراسات التي أجريت على الحيوانات أو البشر تشوهات جنينية و / أو أن هناك دليلًا إيجابيًا على وجود مخاطر على الجنين البشري استنادًا إلى بيانات رد الفعل العكسي من التجارب الاستقصائية أو التسويقية ، ومن الواضح أن المخاطر التي ينطوي عليها الاستخدام لدى النساء الحوامل تفوق الفوائد المحتملة.
ن لم تصنف إدارة الغذاء والدواء الدواء.
جدول قانون المواد الخاضعة للرقابة (CSA)
م الدواء له جداول متعددة. قد يعتمد الجدول الزمني على شكل الجرعة الدقيقة أو قوة الدواء.
في جدول CSA غير معروف.
ن لا يخضع لقانون المواد الخاضعة للرقابة.
واحد لديه احتمالية عالية لسوء المعاملة. ليس له استخدام طبي مقبول حاليًا في العلاج في الولايات المتحدة. هناك نقص في السلامة المقبولة للاستخدام تحت إشراف طبي.
اثنين لديه احتمالية عالية لسوء المعاملة. لديه استخدام طبي مقبول حاليًا في العلاج في الولايات المتحدة أو استخدام طبي مقبول حاليًا مع قيود صارمة. قد يؤدي الإساءة إلى اعتماد نفسي أو جسدي شديد.
3 لديه احتمال إساءة استخدام أقل من تلك الواردة في الجدولين 1 و 2. له استخدام طبي مقبول حاليًا في العلاج في الولايات المتحدة. قد يؤدي الإساءة إلى الاعتماد الجسدي المعتدل أو المنخفض أو الاعتماد النفسي العالي.
4 لديه احتمالية منخفضة لسوء المعاملة مقارنة بتلك الواردة في الجدول 3. وله استخدام طبي مقبول حاليًا في العلاج في الولايات المتحدة. قد يؤدي الإساءة إلى الاعتماد الجسدي المحدود أو الاعتماد النفسي بالنسبة إلى أولئك الموجودين في الجدول 3.
5 لديه احتمالية منخفضة لسوء المعاملة مقارنة بتلك الواردة في الجدول 4. له استخدام طبي مقبول حاليًا في العلاج في الولايات المتحدة. قد يؤدي الإساءة إلى الاعتماد الجسدي المحدود أو الاعتماد النفسي بالنسبة لتلك الواردة في الجدول 4.
كحول
X يتفاعل مع الكحول.

تصفح خيارات العلاج

  • أ
  • ب
  • ج
  • د
  • و
  • F
  • جي
  • ح
  • أنا
  • ي
  • ك
  • إل
  • م
  • ن
  • ال
  • ص
  • س
  • ص
  • س
  • تي
  • في
  • في
  • في
  • X
  • ص
  • من عند

مزيد من المعلومات

استشر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك دائمًا للتأكد من أن المعلومات المعروضة في هذه الصفحة تنطبق على ظروفك الشخصية.