كريم كلوبيتاسول ، مرهم

شكل جرعات: كريم ، مرهم ، جل
فئة الدواء: المنشطات الموضعية




تمت مراجعته طبيابواسطة Drugs.com. تم التحديث الأخير في 1 نوفمبر 2019.

على هذه الصفحة
وسعت

Rx فقط







ميتوبرولول طرطرات سكسينات أيهما أفضل

للاستخدامات الجلدية فقط

ليس للاستخدام في طب العيون أو الفم أو الفم





كريم كلوبيتاسول ، وصف مرهم

يحتوي جل بروبيونات كلوبيتاسول وكريم ومرهم على مركب بروبيونات كلوبيتاسول النشط ، وهو كورتيكوستيرويد صناعي ، للاستخدام الموضعي في الأمراض الجلدية. يحتوي Clobetasol ، وهو نظير للبريدنيزولون ، على درجة عالية من نشاط الجلوكوكورتيكويد ودرجة طفيفة من نشاط القشرانيات المعدنية.

بروبيونات كلوبيتاسول عبارة عن مسحوق بلوري أبيض إلى كريمي اللون غير قابل للذوبان في الماء. كيميائياً ، هو 21-كلورو-9-فلورو-11β ، 17-ثنائي هيدروكسي -16β-ميثيل بريجنا-1،4-ديين-3،20-ديون 17-بروبيونات ، وله الصيغة الهيكلية التالية:





ج25ح32CIFO5الوزن الجزيئي: 467

يحتوي كل جرام من 0.05٪ جل على 0.5 مجم بروبيونات كلوبيتاسول في قاعدة كربومير 934P ، بروبيلين جليكول ، ماء نقي ، وهيدروكسيد الصوديوم.





يحتوي كل جرام من كريم 0.05٪ على كلوبيتاسول بروبيونات 0.5 مجم في قاعدة كريمية من كحول سيتيل ، كلوروكرزول ، حامض الستريك ، أحادي ستيرات الجليسريل ، ستيرات الجليسريل / بولي إيثيلين جليكول 100 ستيرات ، بروبيلين جليكول ، ماء نقي ، سترات الصوديوم ، كحول ستيريل ، وأبيض الشمع.

يحتوي كل جرام من المرهم 0.05٪ على كلوبيتاسول بروبيونات 0.5 مجم في قاعدة من البروبيلين جليكول ، سوربيتان سيسكويولات ، والفازلين الأبيض.





كريم كلوبيتاسول ، مرهم - علم الأدوية السريري

مثل الستيرويدات القشرية الموضعية الأخرى ، يحتوي بروبيونات كلوبيتاسول على خصائص مضادة للالتهابات ومضادة للحكة ومضيق للأوعية. آلية النشاط المضاد للالتهابات للستيرويدات الموضعية بشكل عام غير واضحة. ومع ذلك ، يُعتقد أن الكورتيكوستيرويدات تعمل عن طريق تحريض إنزيم الفوسفوليباز أاثنينالبروتينات المثبطة ، تسمى مجتمعة ليبوكورتين. من المفترض أن هذه البروتينات تتحكم في التخليق الحيوي للوسائط القوية للالتهاب مثل البروستاجلاندين والليوكوترينات عن طريق تثبيط إطلاق سلائفها الشائعة ، حمض الأراكيدونيك. يتم تحرير حمض الأراكيدونيك من الفسفوليبيدات الغشائية بواسطة فسفوليباز أاثنين.

الدوائية

يتم تحديد مدى الامتصاص عن طريق الجلد للكورتيكوستيرويدات الموضعية من خلال العديد من العوامل ، بما في ذلك السيارة وسلامة حاجز البشرة. لم يتم إثبات أن الضمادات المسدودة بالهيدروكورتيزون لمدة تصل إلى 24 ساعة تزيد من الاختراق ؛ ومع ذلك ، فإن انسداد الهيدروكورتيزون لمدة 96 ساعة يعزز بشكل ملحوظ الاختراق. الستيرويدات الموضعية يمكن استيعابها من الجلد السليم الطبيعي. قد يؤدي الالتهاب و / أو العمليات المرضية الأخرى في الجلد إلى زيادة الامتصاص عن طريق الجلد. لوحظ امتصاص أكبر لتركيبة هلام بروبيونات كلوبيتاسول مقارنة بتركيبة الكريم فيفي المختبردراسات اختراق جلد الإنسان. تشير الدراسات التي أجريت باستخدام جل بروبيونات كلوبيتاسول وكريم ومرهم إلى أنها في نطاق عالي جدًا من الفاعلية مقارنة بالكورتيكوستيرويدات الموضعية الأخرى.

مؤشرات واستخدام كريم Clobetasol ، مرهم

جل بروبيونات كلوبيتاسول وكريم ومرهم هي تركيبات كورتيكوستيرويد عالية الفعالية مذكورة للتخفيف من المظاهر الالتهابية والحاكة للأمراض الجلدية المستجيبة للكورتيكوستيرويد. لا يُنصح بالعلاج بعد أسبوعين متتاليين ، ويجب ألا تتجاوز الجرعة الإجمالية 50 جرامًا في الأسبوع بسبب احتمالية قيام الدواء بقمع المحور الوطائي - النخامي - الكظري (HPA). لا ينصح باستخدامه في مرضى الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 12 عامًا. كما هو الحال مع الكورتيكوستيرويدات الأخرى عالية النشاط ، يجب التوقف عن العلاج عند تحقيق السيطرة. إذا لم يلاحظ أي تحسن في غضون أسبوعين ، فقد يكون من الضروري إعادة تقييم التشخيص.

موانع

يمنع استعمال جل بروبيونات كلوبيتاسول وكريم ومرهم في المرضى الذين لديهم تاريخ من فرط الحساسية لأي من مكونات المستحضرات.

احتياطات

عام

بروبيونات كلوبيتاسول هو كورتيكوستيرويد موضعي قوي للغاية وقد ثبت أنه يثبط محور HPA بجرعات منخفضة تصل إلى 2 جرام يوميًا.

يمكن أن يؤدي الامتصاص الجهازي للكورتيكوستيرويدات الموضعية إلى تثبيط محور HPA عكسي مع احتمال حدوث قصور جلوكوكورتيكوستيرويد بعد الانسحاب من العلاج. يمكن أيضًا إنتاج مظاهر متلازمة كوشينغ وارتفاع السكر في الدم والبيلة السكرية لدى بعض المرضى عن طريق الامتصاص الجهازي للكورتيكوستيرويدات الموضعية أثناء العلاج.

يجب تقييم المرضى الذين يستخدمون الستيرويد الموضعي على مساحة كبيرة أو مناطق تحت الانسداد بشكل دوري للحصول على دليل على تثبيط محور HPA. يمكن القيام بذلك باستخدام تحفيز ACTH ، A.M. الكورتيزول البلازمي واختبارات الكورتيزول البولية الحرة. يجب عدم معالجة المرضى الذين يتلقون الكورتيكوستيرويدات فائقة الفعالية لأكثر من أسبوعين في كل مرة ويجب معالجة مناطق صغيرة فقط في أي وقت بسبب زيادة خطر تثبيط HPA. إذا لوحظ قمع محور HPA ، فيجب محاولة سحب الدواء ، لتقليل تكرار التطبيق ، أو استبدال كورتيكوستيرويد أقل فعالية. عادةً ما يكون استرداد وظيفة محور HPA سريعًا عند التوقف عن استخدام الكورتيكوستيرويدات الموضعية. في حالات نادرة ، قد تظهر علامات وأعراض قصور الجلوكورتيكوستيرويد التي تتطلب الكورتيكوستيرويدات الجهازية التكميلية. للحصول على معلومات حول المكملات النظامية ، انظر وصف المعلومات لهذه المنتجات.

قد يكون مرضى الأطفال أكثر عرضة للتسمم الجهازي من الجرعات المكافئة بسبب سطح جلدهم الأكبر إلى نسب كتلة الجسم (انظر الاحتياطات: استخدام الأطفال ).

في حالة حدوث تهيج ، يجب إيقاف بروبيونات كلوبيتاسول وبدء العلاج المناسب. عادة ما يتم تشخيص التهاب الجلد التماسي التحسسي مع الكورتيكوستيرويدات عن طريق المراقبةفشل في الشفاءبدلاً من ملاحظة التفاقم السريري كما هو الحال مع معظم المنتجات الموضعية التي لا تحتوي على الكورتيكوستيرويدات. يجب دعم هذه الملاحظة باختبار التصحيح التشخيصي المناسب. في حالة وجود أو تطور عدوى جلدية مصاحبة ، يجب استخدام عامل مضاد للفطريات أو مضاد للبكتيريا. إذا لم تحدث استجابة مواتية على الفور ، يجب التوقف عن استخدام بروبيونات كلوبيتاسول حتى يتم التحكم في العدوى بشكل مناسب.

لا ينبغي استخدام جل بروبيونات كلوبيتاسول وكريم ومرهم في علاج الوردية أو التهاب الجلد حول الفم ولا ينبغي استخدامه على الوجه أو الفخذ أو الإبط.

معلومات للمرضى

يجب أن يتلقى المرضى الذين يستخدمون الكورتيكوستيرويدات الموضعية المعلومات والإرشادات التالية:

  1. يستخدم هذا الدواء حسب توجيهات الطبيب. للاستخدام الخارجي فقط. تجنب ملامسة العينين.
  2. لا يجوز استعمال هذا الدواء لأي اضطراب آخر غير الموصوف من أجله.
  3. لا ينبغي تضميد منطقة الجلد المعالجة أو تغطيتها أو لفها حتى تسد ما لم يوجهها الطبيب.
  4. يجب على المرضى الإبلاغ عن أي علامات لردود فعل سلبية موضعية للطبيب.
  5. يجب على المرضى إبلاغ أطبائهم بأنهم يستخدمون بروبيونات كلوبيتاسول إذا تم التفكير في الجراحة.

اختبارات المعمل

قد تكون الاختبارات التالية مفيدة في تقييم المرضى لقمع محور HPA: اختبار تحفيز ACTH ، A.M. اختبار الكورتيزول البلازمي ، اختبار الكورتيزول البولي الحر.

التسرطن ، الطفرات ، ضعف الخصوبة

لم يتم إجراء دراسات على الحيوانات على المدى الطويل لتقييم القدرة المسببة للسرطان لبروبيونات كلوبيتاسول. أظهرت الدراسات التي أجريت على الجرذان بعد الإعطاء تحت الجلد بمستويات جرعة تصل إلى 50 ميكروغرام / كغ في اليوم أن الإناث أظهرن زيادة في عدد الأجنة التي تم امتصاصها وانخفاض في عدد الأجنة الحية عند أعلى جرعة. كان بروبيونات كلوبيتاسول غير مطفر في ثلاثة أنظمة اختبار مختلفة: اختبار أميس ، وخميرة الخميرةمقايسة التحويل الجيني ، وبكتريا قولونيةب اختبار تذبذب WP2.

حمل

تأثيرات مشوهة

لقد ثبت أن الكورتيكوستيرويدات لها تأثير ماسخ في حيوانات المختبر عند تناولها بشكل جهازي بمستويات جرعات منخفضة نسبيًا. لقد ثبت أن بعض الستيرويدات القشرية لها تأثير ماسخ بعد تطبيقها عن طريق الجلد على حيوانات المختبر. لم يتم اختبار بروبيونات كلوبيتاسول من أجل المسخ عند استخدامه موضعياً ؛ ومع ذلك ، يتم امتصاصه عن طريق الجلد ، وعندما يتم تناوله تحت الجلد ، كان من المسخات الهامة في كل من الأرانب والفأر. يحتوي بروبيونات كلوبيتاسول على إمكانات ماسخة أكبر من الستيرويدات الأقل قوة. أدت دراسات المسخ في الفئران التي تستخدم الطريق تحت الجلد إلى تسمم الأجنة عند أعلى جرعة تم اختبارها (1 مجم / كجم) وتسبب المسخ في جميع مستويات الجرعات التي تم اختبارها حتى 0.03 مجم / كجم. هذه الجرعات ما يقرب من 1.4 و 0.04 مرة ، على التوالي ، الجرعة الموضعية البشرية من جل بروبيونات كلوبيتاسول ، كريم ومرهم. وشملت التشوهات التي شوهدت تشوهات الحنك المشقوق والهيكل العظمي. في الأرانب ، كان بروبيونات كلوبيتاسول ماسخًا عند جرعات 3 و 10 ميكروغرام / كجم. تبلغ هذه الجرعات حوالي 0.02 و 0.05 مرة ، على التوالي ، الجرعة الموضعية للإنسان من جل بروبيونات كلوبيتاسول وكريم ومرهم. تشمل التشوهات التي شوهدت الحنك المشقوق ، وانشقاق الجمجمة ، وغيرها من تشوهات الهيكل العظمي. لا توجد دراسات كافية ومضبوطة جيدًا لإمكانية حدوث ماسخة لبروبيونات كلوبيتاسول في النساء الحوامل. يجب استخدام جل بروبيونات كلوبيتاسول أو كريم أو مرهم أثناء الحمل فقط إذا كانت الفائدة المحتملة تبرر المخاطر المحتملة على الجنين.

الأمهات المرضعات

تظهر الكورتيكوستيرويدات التي يتم تناولها بشكل جهازي في لبن الأم ويمكن أن تثبط النمو أو تتداخل مع إنتاج الكورتيكوستيرويد الداخلي أو تسبب تأثيرات أخرى غير مرغوب فيها. من غير المعروف ما إذا كان الإعطاء الموضعي للكورتيكوستيرويدات يمكن أن يؤدي إلى امتصاص جهازي كافٍ لإنتاج كميات يمكن اكتشافها في لبن الأم. نظرًا لأن العديد من الأدوية تُفرز في حليب الإنسان ، يجب توخي الحذر عند إعطاء جل بروبيونات كلوبيتاسول أو كريم أو مرهم للمرأة المرضعة.

استخدام الأطفال

لم يتم إثبات سلامة وفعالية جل بروبيونات كلوبيتاسول وكريم ومرهم في مرضى الأطفال. لا ينصح باستخدامه للأطفال دون سن 12 عامًا. نظرًا لارتفاع نسبة مساحة سطح الجلد إلى كتلة الجسم ، يكون مرضى الأطفال أكثر عرضة لخطر الإصابة بقمع محور HPA ومتلازمة كوشينغ عند علاجهم بالكورتيكوستيرويدات الموضعية. لذلك هم أيضًا أكثر عرضة للإصابة بقصور الغدة الكظرية أثناء أو بعد التوقف عن العلاج. تم الإبلاغ عن آثار ضارة بما في ذلك السطور مع الاستخدام غير المناسب للكورتيكوستيرويدات الموضعية عند الرضع والأطفال (انظر احتياطات ).

تم الإبلاغ عن تثبيط محور HPA ، ومتلازمة كوشينغ ، وتأخر النمو الخطي ، وتأخر زيادة الوزن وارتفاع ضغط الدم داخل الجمجمة لدى الأطفال الذين يتلقون الكورتيكوستيرويدات الموضعية. تشمل مظاهر قمع الغدة الكظرية عند الأطفال انخفاض مستويات الكورتيزول في البلازما ، وغياب الاستجابة لتحفيز الهرمون الموجه لقشر الكظر. تشمل مظاهر ارتفاع ضغط الدم داخل الجمجمة انتفاخ اليافوخ والصداع والوذمة الحليمية الثنائية.

استخدام الشيخوخة

لم تتضمن الدراسات السريرية لمنتجات عقار بروبيونات كلوبيتاسول في التجارب السريرية الأمريكية أعدادًا كافية من الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 65 عامًا وأكثر لتحديد ما إذا كانوا يستجيبون بشكل مختلف عن الأشخاص الأصغر سنًا. لم تحدد التجارب السريرية الأخرى التي تم الإبلاغ عنها الاختلافات في الاستجابات بين كبار السن والمرضى الأصغر سنًا. بشكل عام ، يجب أن يكون اختيار الجرعة للمريض المسن حذرًا.

ردود الفعل السلبية

في تجربة سريرية مضبوطة باستخدام هلام بروبيونات كلوبيتاسول ، كان التفاعل الضار الوحيد المبلغ عنه والذي تم اعتباره متعلقًا بالعقاقير هو تقرير الإحساس بالحرقان (1.8 ٪ من المرضى المعالجين). في التجارب السريرية الخاضعة للرقابة ، كانت التفاعلات الضائرة الأكثر شيوعًا التي تم الإبلاغ عنها لكريم بروبيونات كلوبيتاسول هي حرقان وإحساس لاذع في 1 ٪ من المرضى المعالجين. كانت التفاعلات الجانبية الأقل تكرارًا هي الحكة وضمور الجلد وتشقق الجلد وتشققه. في التجارب السريرية الخاضعة للرقابة ، كانت الأحداث الضائرة الأكثر شيوعًا التي تم الإبلاغ عنها لمرهم بروبيونات كلوبيتاسول هي الإحساس بالحرق والتهيج والحكة في 0.5 ٪ من المرضى المعالجين. كانت التفاعلات الجانبية الأقل تكرارًا هي اللسع ، والتشقق ، والحمامي ، والتهاب الجريبات ، وخدر الأصابع ، وضمور الجلد ، وتوسع الشعيرات.

تم الإبلاغ عن متلازمة كوشينغ عند الرضع والبالغين نتيجة الاستخدام المطول لتركيبات بروبيونات كلوبيتاسول الموضعية. تم الإبلاغ عن التفاعلات الجانبية الإضافية التالية مع الكورتيكوستيرويدات الموضعية ، وقد تحدث بشكل متكرر أكثر مع استخدام الضمادات الإطباقية والكورتيكوستيرويدات عالية الفعالية. يتم سرد هذه التفاعلات بترتيب تنازلي تقريبًا من الحدوث: الجفاف ، واندفاع حب الشباب ، ونقص التصبغ ، والتهاب الجلد حول الفم ، والتهاب الجلد التماسي التحسسي ، والعدوى الثانوية ، والتهيج ، والسطور ، والدخنيات.

جرعة زائدة

يمكن امتصاص جل بروبيونات كلوبيتاسول الموضعي أو الكريم أو المرهم بكميات كافية لإنتاج تأثيرات جهازية (انظر احتياطات ).

كريم كلوبيتاسول ، جرعة مرهم وطريقة الاستعمال

ضع طبقة رقيقة من جل بروبيونات كلوبيتاسول أو كريم أو مرهم على مناطق الجلد المصابة مرتين يوميًا وافرك بلطف وبشكل كامل. (يرى الاستطبابات والاستخدام .)

جل بروبيونات كلوبيتاسول وكريم ومرهم هي الكورتيكوستيرويدات الموضعية عالية الفعالية. وبالتالي،يجب أن يقتصر العلاج على أسبوعين متتاليين ، ولا ينبغي استخدام كميات أكبر من 50 جم في الأسبوع.

كما هو الحال مع الكورتيكوستيرويدات الأخرى عالية النشاط ، يجب التوقف عن العلاج عند تحقيق السيطرة. إذا لم يلاحظ أي تحسن في غضون أسبوعين ، فقد يكون من الضروري إعادة تقييم التشخيص.

لا ينبغي استخدام جل بروبيونات كلوبيتاسول أو كريم أو مرهم مع الضمادات الإطباقية.

كيف يتم توفير كريم كلوبيتاسول ، المرهم

يتم توفير جل بروبيونات كلوبيتاسول ، 0.05٪ في أنابيب ظاهرة العبث: 15 جم (NDC 51672-1294-1) ، 30 جم (NDC 51672-1294-2) ، و 60 جم ​​(NDC 51672-1294-3).

يتم توفير Clobetasol Propionate Cream USP ، 0.05٪ في أنابيب واضحة للعبث: 15 جم (NDC 51672-1258-1) ، 30 جم (NDC 51672-1258-2) ، 45 جم (NDC 51672-1258-6) ، و 60 ز (NDC 51672-1258-3).

هل يمكنك شرب الكحول أثناء تناول فالتريكس

مرهم كلوبيتاسول بروبيونات USP ، يتم توفير 0.05٪ في أنابيب واضحة للعبث: 15 جم (NDC 51672-1259-1) ، 30 جم (NDC 51672-1259-2) ، 45 جم (NDC 51672-1259-6) ، و 60 ز (NDC 51672-1259-3).

تخزينها في 20 درجة -25 درجة مئوية (68 درجة -77 درجة فهرنهايت)[انظر درجة حرارة الغرفة التي تسيطر عليها USP].لا تقم بالتبريد

مفد. بواسطة: Taro Pharmaceuticals Inc. ، برامبتون ، أونتاريو ، كندا L6T 1C1

Dist by:تارو فارماسيوتيكالز الولايات المتحدة الأمريكية، Inc.، Hawthorne، NY 10532
تاريخ المراجعة: أكتوبر 2019

11- PK-6540-211

لوحة العرض الرئيسية - 60 جرام أنبوب كرتوني

NDC 51672-1294-3

بروبيونات كلوبيتاسول
جل 0.05٪

للاستخدام الخارجي فقط.
ليس للاستخدام في طب العيون.

أعراض نقص فيتامين د هيدروكسي 25

احفظ هذا الدواء وجميع الأدوية بعيدًا عن متناول الأطفال.

60 جرام

Rx فقط

الجماعية

لوحة العرض الرئيسية - أنبوب كرتوني 15 جرام

NDC 51672-1258-1

15 جرام

بروبيونات كلوبيتاسول
كريم USP ، 0.05٪

للاستخدام الخارجي فقط.
ليس للاستخدام في طب العيون.

احفظ هذا الدواء وجميع الأدوية بعيدًا عن متناول الأطفال.

Rx فقط

الجماعية

لوحة العرض الرئيسية - عبوة أنبوب مرهم 15 جم

NDC 51672-1259-1

بروبيونات كلوبيتاسول
مرهم USP ، 0.05٪

للاستخدام الخارجي فقط.
ليس للاستخدام في طب العيون.

احفظ هذا الدواء وجميع الأدوية بعيدًا عن متناول الأطفال.

15 جرام

Rx فقط

الجماعية

بروبيونات كلوبيتاسول
هلام بروبيونات كلوبيتاسول
معلومات المنتج
نوع المنتج وصف الأدوية البشرية التسمية رمز العنصر (المصدر) NDC: 51672-1294
مسار الإدارة موضعي جدول DEA
العنصر النشط / الرطوبة النشطة
اسم المكون أساس القوة قوة
بروبيونات كلوبيتاسول (كلوبيتاسول) بروبيونات كلوبيتاسول 0.5 مجم في 1 جم
مكونات غير فعالة
اسم المكون قوة
Carbomer Homopolymer من النوع B (Allyl Pentaerythritol Crosslinked)
البروبيلين غليكول
ماء
هيدروكسيد الصوديوم
التعبئة والتغليف
# رمز الصنف حزمة الوصف
واحد NDC: 51672-1294-1 1 أنبوب في 1 كرتون
واحد 15 جرام في 1 أنبوب
اثنين NDC: 51672-1294-2 1 أنبوب في 1 كرتون
اثنين 30 جم في 1 أنبوب
3 NDC: 51672-1294-3 1 أنبوب في 1 كرتون
3 60 جرام في 1 أنبوب
المعلومات التسويقية
فئة التسويق رقم الطلب أو الاقتباس الكتابي تاريخ بدء التسويق تاريخ انتهاء التسويق
أنت ANDA075279 05/28/1999
بروبيونات كلوبيتاسول
كريم بروبيونات كلوبيتاسول
معلومات المنتج
نوع المنتج وصف الأدوية البشرية التسمية رمز العنصر (المصدر) NDC: 51672-1258
مسار الإدارة موضعي جدول DEA
العنصر النشط / الرطوبة النشطة
اسم المكون أساس القوة قوة
بروبيونات كلوبيتاسول (كلوبيتاسول) بروبيونات كلوبيتاسول 0.5 مجم في 1 جم
مكونات غير فعالة
اسم المكون قوة
كحول سيتيل
الكلوروكريسول
مونوهيدرات حامض الستريك
أحادي ستيارات الجليسريل
البروبيلين غليكول
ماء
سترات الصوديوم ، شكل غير محدد
ستياريلي الكحول
شمع أبيض
التعبئة والتغليف
# رمز الصنف حزمة الوصف
واحد NDC: 51672-1258-1 1 أنبوب في 1 كرتون
واحد 15 جرام في 1 أنبوب
اثنين NDC: 51672-1258-2 1 أنبوب في 1 كرتون
اثنين 30 جم في 1 أنبوب
3 NDC: 51672-1258-6 1 أنبوب في 1 كرتون
3 45 جرام في 1 أنبوب
4 NDC: 51672-1258-3 1 أنبوب في 1 كرتون
4 60 جرام في 1 أنبوب
المعلومات التسويقية
فئة التسويق رقم الطلب أو الاقتباس الكتابي تاريخ بدء التسويق تاريخ انتهاء التسويق
أنت ANDA074249 08/07/1996
بروبيونات كلوبيتاسول
مرهم بروبيونات كلوبيتاسول
معلومات المنتج
نوع المنتج وصف الأدوية البشرية التسمية رمز العنصر (المصدر) NDC: 51672-1259
مسار الإدارة موضعي جدول DEA
العنصر النشط / الرطوبة النشطة
اسم المكون أساس القوة قوة
بروبيونات كلوبيتاسول (كلوبيتاسول) بروبيونات كلوبيتاسول 0.5 مجم في 1 جم
مكونات غير فعالة
اسم المكون قوة
البروبيلين غليكول
sesquioleate السوربيتان
الفازلين
التعبئة والتغليف
# رمز الصنف حزمة الوصف
واحد NDC: 51672-1259-1 1 أنبوب في 1 كرتون
واحد 15 جرام في 1 أنبوب
اثنين NDC: 51672-1259-2 1 أنبوب في 1 كرتون
اثنين 30 جم في 1 أنبوب
3 NDC: 51672-1259-6 1 أنبوب في 1 كرتون
3 45 جرام في 1 أنبوب
4 NDC: 51672-1259-3 1 أنبوب في 1 كرتون
4 60 جرام في 1 أنبوب
المعلومات التسويقية
فئة التسويق رقم الطلب أو الاقتباس الكتابي تاريخ بدء التسويق تاريخ انتهاء التسويق
أنت ANDA074248 07/12/1996
الوسم -Taro Pharmaceuticals U.S.A.، Inc. (145186370)
مؤسسة
اسم عنوان المعرف / FEI عمليات
شركة Taro Pharmaceuticals Inc. 206263295 التصنيع (51672-1259 ، 51672-1294 ، 51672-1258)
مؤسسة
اسم عنوان المعرف / FEI عمليات
تارو للصناعات الدوائية المحدودة 600072078 التصنيع (51672-1259 ، 51672-1258)
Taro Pharmaceuticals U.S.A.، Inc.