Baytril (enrofloxacin) أقراص مضادة للبكتيريا

تحتوي هذه الصفحة على معلومات عن أقراص Baytril (enrofloxacin) المضادة للبكتيريا الاستخدام البيطري .
تتضمن المعلومات المقدمة عادةً ما يلي:
  • Baytril (enrofloxacin) مؤشرات أقراص مضادة للبكتيريا
  • تحذيرات وتنبيهات لأقراص Baytril (enrofloxacin) المضادة للبكتيريا
  • معلومات التوجيه والجرعة لأقراص Baytril (enrofloxacin) المضادة للبكتيريا

Baytril (enrofloxacin) أقراص مضادة للبكتيريا

ينطبق هذا العلاج على الأنواع التالية:
  • القطط
  • كلاب

(إنروفلوكساسين)




أقراص مضادة للجراثيم للكلاب والقطط

الشركة: Bayer Animal Health

Baytril (enrofloxacin) أقراص مضادة للبكتيريا الحذر

يقيد القانون الفيدرالي (الولايات المتحدة الأمريكية) استخدام هذا الدواء بواسطة أو بأمر من طبيب بيطري مرخص.







يحظر القانون الفيدرالي استخدام هذا الدواء خارج التسمية في الحيوانات المنتجة للغذاء.

وصف

إنروفلوكساسين هو عامل علاجي كيميائي اصطناعي من فئة مشتقات حمض الكربوكسيل الكينولون. له نشاط مضاد للجراثيم ضد طيف واسع من البكتيريا سالبة الجرام وموجبة الجرام (انظر الجدولين الأول والثاني). يتم امتصاصه بسرعة من الجهاز الهضمي ، ويخترق جميع أنسجة وسوائل الجسم المقاسة (انظر الجدول 3). تتوافر الأجهزة اللوحية بثلاثة أحجام (22.7 و 68.0 و 136.0 مجم إنروفلوكساسين).





التسمية الكيميائية والصيغة الهيكلية:

1-cyclopropyl-7- (4-ethyl-1-piperazinyl) -6-fluoro-1،4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid.





أجراءات:

علم الاحياء المجهري: تصنف مشتقات حمض الكربوكسيل الكينولون كمثبطات DNA gyrase. آلية عمل هذه المركبات معقدة للغاية ولم يتم فهمها بالكامل بعد. موقع العمل هو الجيراز الجرثومي ، وهو تخليق يعزز الإنزيم. التأثير على الإشريكية القولونية هو تثبيط تخليق الحمض النووي من خلال منع الالتفاف الفائق للحمض النووي. من بين أمور أخرى ، تؤدي هذه المركبات إلى توقف تنفس الخلايا وانقسامها. قد تؤدي أيضًا إلى مقاطعة سلامة الغشاء البكتيري.واحد





إنروفلوكساسين مبيد للجراثيم ، وله نشاط ضد البكتيريا سالبة الجرام وموجبة الجرام. تم تحديد الحد الأدنى للتركيزات المثبطة (MICs) لسلسلة من 39 عزلة تمثل 9 أجناس من البكتيريا من الالتهابات الطبيعية في الكلاب والقطط ، تم اختيارها بشكل أساسي بسبب مقاومة واحد أو أكثر من المضادات الحيوية التالية: الأمبيسيلين ، السيفالوثين ، الكوليستين ، الكلورامفينيكول ، إريثروميسين ، جنتاميسين ، كاناميسين ، بنسلين ، ستربتومايسين ، تتراسيكلين ، سلفا ثلاثي وسلفا / تريميثوبريم. يتم عرض قيم MIC للإنروفلوكساسين ضد هذه العزلات في الجدول 1. تم العثور على معظم سلالات هذه الكائنات لتكون عرضة للإينروفلوكساسين. في المختبر ولكن لم يتم تحديد الأهمية السريرية لبعض العزلات.

يجب تحديد قابلية الكائنات الحية للإينروفلوكساسين باستخدام أقراص enrofloxacin 5 mcg. يجب جمع عينات لاختبار الحساسية قبل بدء العلاج بالأنروفلوكساسين.





الجدول الأول - قيم MIC لإنروفلوكساسين ضد مسببات أمراض الكلاب والقطط (عزلات المختبر التشخيصي ، 1984)

الكائنات الحية

يعزل

نطاق الميكروفون
(ميكروغرام / مل)

باكتيرويدس النيابة.

اثنين

اثنين

البورديتيلا القصبي

3

0.125-0.5

بروسيلا كانيس

اثنين

0.125-0.25

المطثية الحاطمة

واحد

0.5

الإشريكية القولونية

5 *

≤0.016-0.031

كليبسيلا النيابة.

أحد عشر*

0.031-0.5

الآثار الجانبية للكلوميد عند الذكور

المتقلبة الرائعة

6

0.062-0.125

الزائفة الزنجارية

4

0.5-8

المكورات العنقودية النيابة.

5

0.125

* يشمل عزلات القطط.

تم أيضًا فحص النشاط المثبط على 120 عزلة من سبعة مسببات أمراض المسالك البولية في الكلاب وتم إدراجه في الجدول II.

الجدول 2 - قيم MIC لإنروفلوكساسين ضد مسببات أمراض المسالك البولية للكلاب (عزلات المختبر التشخيصي ، 1985)

الكائنات الحية

يعزل

نطاق الميكروفون
(ميكروغرام / مل)

بكتريا قولونية

30

0.06-2.0

P. ميرابيليس

عشرين

0.125-2.0

K. الرئوية

عشرين

0.06-0.5

P. الزنجارية

10

1.0-8.0

المعوية النيابة.

10

0.06-1.0

العنقوديات. (تخثر +)

عشرين

0.125-0.5

بكتيريا. (الهيمول ألفا).

10

0.5-8.0

التوزيع في الجسم: يخترق إنروفلوكساسين جميع أنسجة الكلاب والقطط وسوائل الجسم. يتم الوصول إلى تركيزات الدواء التي تساوي أو تزيد عن MIC للعديد من مسببات الأمراض (انظر الجداول الأول والثاني والثالث) في معظم الأنسجة لمدة ساعتين بعد الجرعات عند 2.5 مجم / كجم ويتم الحفاظ عليها لمدة 8-12 ساعة بعد الجرعات. تم العثور على مستويات عالية بشكل خاص من إنروفلوكساسين في البول. ويرد في الجدول الثالث ملخص لمستويات سوائل الجسم / الأنسجة بعد 2 إلى 12 ساعة من الجرعات عند 2.5 مجم / كجم.

الجدول الثالث - توزيع سوائل الجسم / أنسجة إنروفلوكساسين في الكلاب والقطط

جرعة فموية واحدة = 2.5 مجم / كجم (1.13 مجم / رطل)

سوائل الجسم (ميكروغرام / مل)

بعد العلاج

مستويات إنروفلوكساسين

كلاب (ن = 2)

القطط (ن = 4)

2 ساعة.

8 ساعات

2 ساعة.

12 ساعة

حتى في

-

-

2.13

1.97

السائل النخاعي

-

-

0.37

0.10

البول

43.05

55.35

12.81

26.41

سوائل العين

0.53

0.66

0.45

0.65

دم كامل

1.01

0.36

-

-

بلازما

0.67

0.33

-

-

مصل

-

-

0.48

0.18

الأنسجة (ميكروغرام / ز) نظام المكونة للدم

الكبد

3.02

1.36

1.84

0.37

طحال

1.45

كيفية قياس القضيب المنحني

0.85

1.33

0.52

نخاع العظم

2.10

1.22

1.68

0.64

عقدة لمفاوية

1.32

0.91

0.49

0.21

الجهاز البولي التناسلي

الكلى

1.87

0.99

1.43

0.37

جدار المثانة

1.36

0.98

1.16

0.55

الخصيتين

1.36

1.10

1.01

0.28

البروستات

1.36

2.20

1.88

0.55

المبايض

-

-

0.78

0.56

جدار الرحم

1.59

0.29

0.81

1.05

الجهاز الهضمي والقلب الرئوي

رئة

1.34

0.82

0.91

0.33

قلب

1.88

0.78

0.84

0.32

معدة

3.24

2.16

3.26

0.27

الأمعاء الدقيقة

2.10

1.11

2.72

0.40

الأمعاء الغليظة

-

-

0.94

1.10

آخر

سمين

0.52

0.40

0.24

0.11

بشرة

0.66

0.48

0.46

0.17

عضلة

1.62

0.77

0.53

ما مدى فعالية روجين لتساقط الشعر

0.29

مخ

0.25

0.24

0.22

0.12

الغدة الثديية

0.45

0.21

0.36

0.30

البراز

1.65

9.97

0.37

4.18

الدوائية: في الكلاب ، تكون خصائص الامتصاص والتخلص من المستحضر عن طريق الفم خطية (تزيد تركيزات البلازما بالتناسب مع الجرعة) عندما يتم إعطاء إنروفلوكساسين حتى 11.5 مجم / كجم مرتين يوميًا.اثنينما يقرب من 80 ٪ من الجرعة التي يتم تناولها عن طريق الفم تدخل الدورة الدموية الجهازية دون تغيير. يمكن للأعضاء المزالة ، بناءً على وقت إزالة الدواء من الجسم ، إزالة الدواء بسهولة دون أي إشارة إلى تشبع آليات الإزالة. الطريق الأساسي للإفراز هو عن طريق البول. خصائص الامتصاص والقضاء بعد هذه النقطة غير معروفة. في القطط ، لا تتوفر معلومات عن الامتصاص عن طريق الفم بخلاف 2.5 مجم / كجم ، يتم تناولها عن طريق الفم كجرعة وحيدة. قد تحدث عمليات الامتصاص و / أو الإزالة القابلة للإشباع بجرعات أكبر. عند حدوث تشبع لعملية الامتصاص ، سيكون تركيز البلازما في الجزء النشط أقل من المتوقع ، بناءً على مفهوم تناسب الجرعة.

بعد تناول جرعة فموية في الكلاب قدرها 2.5 مجم / كجم (1.13 مجم / رطل) ، وصل إنروفلوكساسين إلى 50 ٪ من تركيزه الأقصى في المصل في 15 دقيقة ووصل إلى أعلى مستوى في المصل في ساعة واحدة. يبلغ عمر النصف للتخلص من الكلاب ما يقرب من 2 1/2 - 3 ساعات في تلك الجرعة ، بينما في القطط تزيد عن 4 ساعات. في دراسة قارنت بين الكلاب والقطط ، لم يكن تركيز الذروة ووقت ذروة التركيز مختلفين.

يوضح الشكل 1 رسمًا بيانيًا يوضح متوسط ​​مستويات المصل بعد جرعة 2.5 مجم / كجم (1.13 مجم / رطل) في الكلاب (عن طريق الفم والعضل) والقطط (عن طريق الفم).

شكل 1 - تركيزات مصل إنروفلوكساسين في الدم بعد جرعة واحدة عن طريق الفم أو العضل عند 2.5 مجم / كجم في الكلاب وجرعة فموية واحدة عند 2.5 مجم / كجم في القطط.

نقطة توقف: بناءً على دراسات الحرائك الدوائية للإينروفلوكساسين في الكلاب والقطط بعد تناول فم واحد من 2.5 ملغ من إنروفلوكساسين / كغ من وزن الجسم (أي نصف نطاق الجرعة اليومية الفردية الدنيا للكلاب ونصف الجرعة اليومية المفردة للقطط) والبيانات المدرجة في الجدولين الأول والثاني ، يوصى بنقاط التوقف التالية لعزلات الكلاب والقطط.

قطر المنطقة (مم)

MIC (ميكروغرام / مل)

تفسير

21

≤0.5

حساس (S)

18 - 20

واحد

متوسط ​​(I)

17

≥ 2

مقاومة (R)

يشير تقرير حساس إلى أنه من المحتمل أن يتم تثبيط العامل الممرض عن طريق مستويات البلازما التي يمكن تحقيقها بشكل عام. يعد تقرير المستوى المتوسط ​​بمثابة مخزن مؤقت تقني ويجب إعادة اختبار العزلات التي تندرج في هذه الفئة. بدلاً من ذلك ، يمكن معالجة الكائن الحي بنجاح إذا كانت العدوى في موقع الجسم حيث يتركز الدواء من الناحية الفسيولوجية. يشير تقرير Resistant إلى أنه من غير المحتمل أن تكون تركيزات الأدوية القابلة للتحقيق مثبطة ويجب اختيار العلاجات الأخرى.

تتطلب الإجراءات الموحدة استخدام كائنات التحكم المختبرية لكل من فحوصات انتشار القرص المعيارية ومقايسات التخفيف المعيارية. يجب أن يعطي قرص إنروفلوكساسين 5 ميكروغرام أقطار المنطقة التالية ويجب أن يوفر مسحوق إنروفلوكساسين قيم MIC التالية للسلالات المرجعية.

سلالة QC

MIC (ميكروغرام / مل)

قطر المنطقة (مم)

بكتريا قولونية

ATCC 25922

0.008 - 0.03

32 - 40

P. الزنجارية

ATCC 27853

1-4

15 - 19

بكتريا المكورة العنقودية البرتقالية

ATCC 25923

27 - 31

بكتريا المكورة العنقودية البرتقالية

ATCC 29213

0.03 - 0.12

Baytril (enrofloxacin) مؤشرات أقراص مضادة للبكتيريا

Baytril®(ماركة إنروفلوكساسين) يشار إلى الأقراص المضادة للبكتيريا لإدارة الأمراض المرتبطة بالبكتيريا المعرضة للإينروفلوكساسين. يشار إلى أقراص Baytril المضادة للبكتيريا للاستخدام في الكلاب والقطط.

تأكيد الفعالية:

الكلاب: تم إثبات الفعالية الإكلينيكية في حالات العدوى الجلدية (الجروح والخراجات) المرتبطة بالسلالات الحساسة من الإشريكية القولونية ، الكلبسيلة الرئوية ، المتقلبة الرائعة ، و المكورات العنقودية المتوسطة التهابات الجهاز التنفسي (الالتهاب الرئوي ، التهاب اللوزتين ، التهاب الأنف) المصاحبة لسلالات حساسة من الإشريكية القولونية و المكورات العنقودية الذهبية والتهاب المثانة البولي المرتبط بالسلالات الحساسة من الإشريكية القولونية ، المتقلبة الرائعة ، و المكورات العنقودية الذهبية .

استساغة: حرية الاختيار استساغة Baytril®زر علامات التبويب®تم تأكيده في دراسة أدت فيها 350 جرعة فردية إلى معدل ابتلاع طوعي بنسبة 73٪.

القطط: تم إثبات الفعالية الإكلينيكية في حالات العدوى الجلدية (الجروح والخراجات) المرتبطة بالسلالات الحساسة من باستوريلا مولتوسيدا ، المكورات العنقودية الذهبية ، و المكورات العنقودية البشروية .

موانع

إنروفلوكساسين مضاد استطباب للكلاب والقطط المعروف أنها شديدة الحساسية للكينولونات.

الكلاب: بناءً على الدراسات التي تمت مناقشتها في القسم الخاص بملخص سلامة الحيوان ، فإن استخدام إنروفلوكساسين هو بطلان في سلالات الكلاب الصغيرة والمتوسطة خلال مرحلة النمو السريع (بين 2 و 8 أشهر من العمر). لم يثبت الاستخدام الآمن للإينروفلوكساسين في السلالات الكبيرة والعملاقة خلال مرحلة النمو السريع. قد تكون السلالات الكبيرة في هذه المرحلة لمدة تصل إلى عام واحد والسلالات العملاقة لمدة تصل إلى 18 شهرًا. في التجارب الميدانية السريرية باستخدام جرعة يومية عن طريق الفم قدرها 5.0 مجم / كجم ، لم تكن هناك تقارير عن العرج أو مشاكل المفاصل في أي سلالة. ومع ذلك ، لم يتم إجراء دراسات مضبوطة مع الفحص النسيجي للغضروف المفصلي في السلالات الكبيرة أو العملاقة.

ردود الفعل السلبية

الكلاب: عولج اثنان من كلاب 270 (0.7٪) بـ Baytril®(العلامة التجارية للإنروفلوكساسين) أظهرت الأقراص عند 5.0 مجم / كجم يوميًا في الدراسات الميدانية السريرية آثارًا جانبية ، والتي كانت على ما يبدو مرتبطة بالعقاقير. كانت حالتا القيء هاتين المقيدين ذاتيا.

تجربة ما بعد الموافقة: تستند التجارب السلبية التالية ، على الرغم من ندرتها ، إلى الإبلاغ الطوعي عن تجربة تعاطي المخدرات الضارة بعد الموافقة. يتم سرد فئات التفاعلات بترتيب تنازلي للتردد حسب نظام الجسم.

الجهاز الهضمي: فقدان الشهية ، الإسهال ، القيء ، ارتفاع إنزيمات الكبد

الجهاز العصبي: ترنح ، نوبات

السلوكية: اكتئاب ، خمول ، عصبية

القطط: لم يتم الإبلاغ عن أي آثار جانبية متعلقة بالمخدرات في 124 قطة عولجت بـ Baytril®(ماركة إنروفلوكساسين) أقراص بمعدل 5.0 مجم / كجم يوميًا لمدة 10 أيام في الدراسات الميدانية السريرية.

تجربة ما بعد الموافقة: تستند التجارب السلبية التالية ، على الرغم من ندرتها ، إلى الإبلاغ الطوعي عن تجربة تعاطي المخدرات الضارة بعد الموافقة. يتم سرد فئات التفاعلات بترتيب تنازلي للتردد حسب نظام الجسم.

بصري: تم الإبلاغ عن توسع حدقة العين ، تنكس الشبكية (ضمور الشبكية ، توهين الأوعية الشبكية ، والتابيتا الانعكاسية المفرطة) ، وفقدان الرؤية. قد يكون توسع حدقة العين مؤشرا على تغيرات شبكية وشيكة أو حالية.

الجهاز الهضمي: القيء ، فقدان الشهية ، ارتفاع إنزيمات الكبد ، الإسهال

الجهاز العصبي: ترنح ، نوبات

السلوكية: اكتئاب ، خمول ، نطق ، عدوانية

للإبلاغ عن ردود الفعل السلبية ، اتصل على 9874-422-800-1.

ملخص سلامة الحيوان:

الكلاب: الكلاب البالغة التي تناولت عقار إنروفلوكساسين عن طريق الفم بمعدل جرعة يومي يبلغ 52 مجم / كجم لمدة 13 أسبوعًا كان لديها فقط حالات قيء منعزلة وقلة الشهية. الكلاب البالغة التي تلقت تركيبة الجهاز اللوحي لمدة 30 يومًا متتاليًا مع علاج يومي قدره 25 مجم / كجم لم تظهر عليها علامات سريرية مهمة ولم تكن هناك تأثيرات على الكيمياء السريرية أو العوامل الدموية أو النسيجية. جرعات يومية من 125 مجم / كجم لمدة تصل إلى 11 يومًا بسبب القيء وقلة الشهية والاكتئاب وصعوبة الحركة والموت بينما كانت الكلاب البالغة التي تتلقى 50 مجم / كجم / يوم لمدة 14 يومًا علامات سريرية على القيء وقلة الشهية.

جرعات الكلاب البالغة عن طريق الحقن العضلي لثلاث علاجات عند 12.5 مجم / كجم متبوعة بـ 57 علاجًا عن طريق الفم بمعدل 12.5 مجم / كجم ، وكلها على فترات 12 ساعة ، لم تظهر عليها علامات سريرية مهمة أو تأثيرات على الكيمياء السريرية أو العوامل الدموية أو النسيجية.

تسبب العلاج الفموي لجراء تنمو بعمر 15 إلى 28 أسبوعًا بمعدلات جرعة يومية تبلغ 25 مجم / كجم في نقل غير طبيعي للمفصل الرسغي وضعف في الخلف. لوحظ تحسن كبير في العلامات السريرية بعد انسحاب الدواء. حددت الدراسات المجهرية آفات الغضروف المفصلي بعد 30 يومًا من العلاج عند 5 أو 15 أو 25 مجم / كجم في هذه الفئة العمرية. لم تُلاحظ العلامات السريرية على التمشي الصعب أو آفات الغضاريف المصاحبة في الجراء بعمر 29 إلى 34 أسبوعًا بعد العلاجات اليومية من 25 مجم / كجم لمدة 30 يومًا متتاليًا ولا في الجراء بعمر أسبوعين مع نفس جدول العلاج.

أشارت الاختبارات إلى عدم وجود تأثير على انتشار الميكروفيلاريا أو الديدان القلبية البالغة (ديروفيلاريا إميتيس) عندما عولجت الكلاب بمعدل جرعة يومية 15 مجم / كجم لمدة 30 يومًا. لم يلاحظ أي تأثير على قيم الكولينستريز.

لم يلاحظ أي آثار ضارة على المعايير الإنجابية عندما تلقت الكلاب الذكور 10 علاجات يومية متتالية من 15 مجم / كجم / يوم على 3 فترات (90 و 45 و 14 يومًا) قبل التكاثر أو عندما تلقت إناث الكلاب 10 علاجات يومية متتالية من 15 مجم / كجم / يوم على 4 فترات: ما بين 30 و 0 يومًا قبل التزاوج ، والحمل المبكر (بين 10 و 30 يومًا) ، والحمل المتأخر (بين 40 و 60 يومًا) ، وأثناء الرضاعة (أول 28 يومًا).

القطط: القطط في الأعمار من 3 إلى 4 أشهر ومن 7 إلى 10 أشهر تلقت علاجات يومية من 25 ملجم / كجم لمدة 30 يومًا متتاليًا دون أي آثار سلبية على الكيمياء السريرية أو العوامل الدموية أو النسيجية. في القطط التي تتراوح أعمارها بين 7 و 10 أشهر يتم علاجها يوميًا لمدة 30 يومًا متتاليًا ، 2 من 4 يتلقون 5 مجم / كجم ، 3 من 4 يتلقون 15 مجم / كجم ، 2 من 4 يتلقون 25 مجم / كجم و 1 من 4 عناصر تحكم غير معالجة يعانون من القيء العرضي . لم يكن للقطط التي تبلغ من العمر خمسة إلى سبعة أشهر أي آثار جانبية مع العلاجات اليومية من 15 مجم / كجم لمدة 30 يومًا ، ولكن 2 من 4 حيوانات كان لديها آفات في الغضروف المفصلي عند تناول 25 مجم / كجم يوميًا لمدة 30 يومًا.

جرعات 125 مجم / كجم لمدة 5 أيام متتالية للقطط البالغة تسببت في القيء والاكتئاب وعدم التناسق والموت بينما كان لدى أولئك الذين يتلقون 50 مجم / كجم لمدة 6 أيام علامات سريرية على القيء وعدم الشهية وعدم الاتساق والتشنجات ، لكنهم عادوا إلى طبيعتهم.

تم إعطاء إنروفلوكساسين إلى اثنين وثلاثين (8 لكل مجموعة) ، من ستة إلى ثمانية أشهر من القطط بجرعات من 0 و 5 و 20 و 50 مجم / كجم من وزن الجسم مرة واحدة يوميًا لمدة 21 يومًا متتاليًا. لم يلاحظ أي آثار ضارة في القطط التي تلقت 5 ملجم / كجم من وزن الجسم من إنروفلوكساسين. تسبب تناول إنروفلوكساسين بجرعة 20 مجم / كجم من وزن الجسم أو أكثر في إفراز اللعاب والقيء والاكتئاب. بالإضافة إلى ذلك ، أدت الجرعات عند 20 مجم / كجم من وزن الجسم أو أكثر إلى حدوث آفات قاعدية خفيفة إلى شديدة في فحص العيون (تغير في لون قاع العين ، تنكس الشبكية المركزي أو المعمم) ، مخطط كهربية الشبكية غير الطبيعي (بما في ذلك العمى) ، وتغيرات مجهرية ضوئية منتشرة في شبكية العين.

تفاعل الأدوية:

قد تقلل المركبات التي تحتوي على الكاتيونات المعدنية (مثل الألمنيوم والكالسيوم والحديد والمغنيسيوم) من امتصاص بعض الأدوية من فئة الكينولون من الأمعاء. قد يؤدي العلاج المتزامن مع الأدوية الأخرى التي يتم استقلابها في الكبد إلى تقليل معدلات تصفية الكينولون والعقار الآخر.

أعراض انخفاض فيتامين د عند البالغين

الكلاب: تم إعطاء إنروفلوكساسين للكلاب بمعدل جرعة يومية يبلغ 10 مجم / كجم بالتزامن مع مجموعة متنوعة من المنتجات الصحية الأخرى بما في ذلك الديدان المضادة للديدان (برازيكوانتيل ، فيبانتل ، ديسوفينول الصوديوم) ، ومبيدات الحشرات (الفينثيون ، والبيريثرين) ، وموانع الديدان القلبية (ثنائي إيثيل كاربامازين) وغيرها المضادات الحيوية (الأمبيسيلين ، كبريتات الجنتاميسين ، البنسلين ، ثنائي هيدروستربتومايسين). لا توجد حالات عدم توافق مع أدوية أخرى معروفة في هذا الوقت.

القطط: تم إعطاء إنروفلوكساسين بمعدل جرعة يومية من 5 ملغ / كغ بالتزامن مع الديدان المضادة للديدان (برازيكوانتيل ، فيبانتيل) ، ومبيد حشري (بروبوكسور) ومضاد آخر للبكتيريا (الأمبيسيلين). لا توجد حالات عدم توافق مع أدوية أخرى معروفة في هذا الوقت.

تحذيرات

للاستخدام في الحيوانات فقط. في حالات نادرة ، ارتبط استخدام هذا المنتج في القطط بتسمم الشبكية. لا تتجاوز 5 ملجم / كجم من وزن الجسم يوميًا في القطط. لم يتم التأكد من السلامة في تربية القطط أو الحوامل. يحفظ بعيدا عن متناول الأطفال.

تجنب ملامسة العينين. في حالة التلامس ، اغسل العين على الفور بكميات وفيرة من الماء لمدة 15 دقيقة. في حالة ملامسته للجلد ، اغسل الجلد بالماء والصابون. استشر طبيبًا إذا استمر التهيج بعد التعرض للعين أو الجلد. يجب على الأفراد الذين لديهم تاريخ من فرط الحساسية تجاه الكينولونات تجنب هذا المنتج. في البشر ، هناك خطر من حساسية المستخدم للضوء في غضون ساعات قليلة بعد التعرض المفرط للكينولونات. في حالة حدوث التعرض المفرط العرضي ، تجنب أشعة الشمس المباشرة.

لخدمة العملاء أو للحصول على معلومات المنتج ، بما في ذلك صحيفة بيانات سلامة المواد ، اتصل بالرقم 1-800-633-3796.

احتياطات

يجب استخدام عقاقير الكينولون بحذر في الحيوانات المصابة باضطرابات معروفة أو مشتبه بها في الجهاز العصبي المركزي (CNS). في مثل هذه الحيوانات ، في حالات نادرة ، ارتبطت الكينولونات بتحفيز الجهاز العصبي المركزي مما قد يؤدي إلى نوبات تشنجية.

ارتبطت الأدوية من فئة الكينولون بتآكل الغضاريف في المفاصل الحاملة للوزن وأشكال أخرى من اعتلال المفاصل في الحيوانات غير الناضجة من مختلف الأنواع.

تم الإبلاغ عن أن استخدام الفلوروكينولونات في القطط يؤثر سلبًا على شبكية العين. يجب استخدام هذه المنتجات بحذر في القطط.

الجرعة وطريقة الاستعمال

الكلاب: يعطى عن طريق الفم بمعدل 5-20 مجم / كجم (2.27 إلى 9.07 مجم / رطل) من وزن الجسم. يجب أن يعتمد اختيار الجرعة ضمن النطاق على الخبرة السريرية ، وشدة المرض ، وقابلية العامل الممرض. يجب مراقبة الحيوانات التي تتلقى جرعات في الحد الأعلى من نطاق الجرعة بعناية بحثًا عن العلامات السريرية التي قد تشمل قلة الشهية والاكتئاب والقيء.

وزن الكلب

مرة واحدة مخطط الجرعات اليومية

5.0 مجم / كجم

10.0 مجم / كجم

15.0 مجم / كجم

20.0 مجم / كجم

9.1 كجم (20 رطلاً)

2 قرص 22.7 ملغ

1 x 22.7 مجم بالإضافة إلى 1 x 68 مجم أقراص

قرص 1 x 136 ملغ

1 × 136 مجم بالإضافة إلى 2 أقراص 22.7 مجم

27.2 كجم (60 رطلاً)

قرص 1 x 136 ملغ

2 x 136 ملغ

3 × 136 ملجم

4 أقراص × 136 مجم

يتم تسجيل ضعف جميع أحجام الأجهزة اللوحية للحصول على جرعات دقيقة.

القطط: يعطى عن طريق الفم عند 5 مجم / كجم (2.27 مجم / رطل) من وزن الجسم. يمكن إعطاء جرعة الكلاب والقطط إما كجرعة يومية واحدة أو مقسمة إلى جرعتين (2) متساويتين يوميًا يتم تناولهما على فترات اثنتي عشرة (12) ساعة. يجب أن تستمر الجرعة لمدة 2-3 أيام على الأقل بعد توقف الأعراض السريرية ، بحد أقصى 30 يومًا.

وزن القط

مرة واحدة مخطط الجرعات اليومية (5 مجم / كجم / يوم)

5 أرطال (2.27 كجم)

قرص 1/2 × 22.7 مجم

10 أرطال (4.5 كجم)

1 قرص 22.7 ملغ

15 رطلاً (6.8 كجم)

قرص 1 و 1/2 × 22.7 مجم أو قرص 1/2 × 68 مجم

يتم تسجيل ضعف جميع أحجام الأجهزة اللوحية للحصول على جرعات دقيقة.

استساغة: تستهلك معظم الكلاب Baytril®زر علامات التبويب®الأجهزة اللوحية عن طيب خاطر عندما يتم تقديمها باليد. بدلاً من ذلك ، يمكن تقديم الأقراص (الأقراص) في الطعام أو يتم تناولها يدويًا (حبوب) كما هو الحال مع الأدوية اللوحية الأخرى عن طريق الفم. في القطط ، Baytril®زر علامات التبويب®يجب أن تكون الأقراص مضغوطة. بعد تناوله ، راقب الحيوان عن كثب للتأكد من تناول الجرعة بالكامل.

الكلاب والقطط: يجب تحديد مدة العلاج بناءً على الأدلة السريرية. بشكل عام ، يجب أن يستمر تناول أقراص Baytril لمدة 2-3 أيام على الأقل بعد توقف الأعراض السريرية. بالنسبة للعدوى الشديدة و / أو المعقدة ، قد يتطلب الأمر علاجًا مطولًا ، حتى 30 يومًا. إذا لم يظهر أي تحسن في غضون خمسة أيام ، فيجب إعادة تقييم التشخيص والنظر في مسار علاج مختلف.

اعتمد الحد الأدنى لنطاق الجرعة في الكلاب والجرعة اليومية للقطط على دراسات الفعالية في الكلاب والقطط حيث تم إعطاء إنروفلوكساسين عند 2.5 مجم / كجم مرتين يوميًا. تم استخدام سلامة الحيوانات المستهدفة وعلم السموم لتحديد الحد الأعلى لنطاق الجرعات للكلاب ومدة العلاج للكلاب والقطط.

تخزين

استغني عن الأقراص في عبوات محكمة الغلق فقط. يجب تخزين أقراص Baytril عند أو أقل من 77 درجة فهرنهايت (25 درجة مئوية).

كيف زودت

زر علامات التبويب ® رقم الكود.

فيلم المغلفة كود No.

أقراص Baytril حجم الجهاز اللوحي

أقراص / زجاجة

08711367

08713262

22.7 مجم

100 سجل مزدوج

08711375

08713289

22.7 مجم

500 ضعف

08711383

08713270

68.0 مجم

50 سجل مزدوج

08711391

08713297

68.0 مجم

250 سجل مزدوج

08711510

كم يمكنني أن آخذ أشواغاندا

-

136.0 مجم

50 سجل مزدوج

08711405

-

136.0 مجم

200 سجل مزدوج

Bayer و Bayer Cross و Baytril علامات تجارية مسجلة لشركة Bayer.

مراجع

واحددوجيرتي ، تي جيه ، وساكونين ، ج. تتغير نفاذية الغشاء المرتبطة بمثبطات DNA gyrase في الإشريكية القولونية. العوامل المضادة للميكروبات والعلاج الكيميائي ، 28 (2) ، 200-206.

اثنينووكر ، R.D. ، Stein ، GE ، Hauptmam ، JG ، McDonald ، K.H. (1992). تقييم الحرائك الدوائية للإنروفلوكساسين عن طريق الفم للكلاب السليمة. آم جي فيت ريس ، 53 (12): 2315 - 2319.

Bayer HealthCare LLC، Animal Health Division، Shawnee Mission، Kansas 66201 USA

لا شيء 140-441

19367

© 2014 Bayer HealthCare LLC

مارس 2014

يتم وضع اللوائح الخاصة باستخدام المنتج حسب الدولة. المعلومات الواردة في هذا الموقع تخص الولايات المتحدة الأمريكية فقط ، وليس الغرض منها توفير معلومات كافية لاستخدام المنتج. قبل استخدام أو الاستغناء عن أي منتج ، اقرأ إرشادات الملصق وراقبها بعناية.

باير هيلثكير ذ م م
توزيع ELANCO US، INC.
2500 طريق الابتكار ، جرينفيلد ، إن ، 46140
خدمة الزبائن: 317-276-1262
خدمة تقنية: 800-428-4441
موقع الكتروني: elanco.us
بريد الالكتروني: elanco@elanco.com
لقد تم بذل كل جهد لضمان دقة معلومات أقراص Baytril (enrofloxacin) المضادة للبكتيريا المنشورة أعلاه. ومع ذلك ، يبقى من مسؤولية القراء التعرف على معلومات المنتج الموجودة على ملصق المنتج الأمريكي أو ملحق العبوة.

حقوق النشر © 2021 Animalytix LLC. تم التحديث: 2021-07-29