ميلوكسيديل 1.5 مجم / مل معلق عن طريق الفم

تحتوي هذه الصفحة على معلومات عن Meloxidyl 1.5 mg / mL Oral Suspension for الاستخدام البيطري .
تتضمن المعلومات المقدمة عادةً ما يلي:
  • ميلوكسيديل 1.5 مجم / مل مؤشرات تعليق عن طريق الفم
  • تحذيرات وتنبيهات لميلوكسيديل 1.5 مجم / مل معلق بالفم
  • معلومات التوجيه والجرعة لـ Meloxidyl 1.5 mg / mL Oral Suspension

ميلوكسيديل 1.5 مجم / مل معلق عن طريق الفم

ينطبق هذا العلاج على الأنواع التالية:
  • كلاب
الشركة: Ceva Animal Health

(ميلوكسيكام)




ورقة المعلومات المهنية

ANADA 200-550 ، تمت الموافقة عليه من قبل FDA.







عقار مضاد للالتهابات غير ستيرويدي للاستخدام الفموي في الكلاب فقط

ميلوكسيديل 1.5 مجم / مل تحذير معلق بالفم

يقيد القانون الفيدرالي استخدام هذا الدواء من قبل طبيب بيطري مرخص أو بأمر منه.





تحذير

ارتبط الاستخدام المتكرر للميلوكسيكام في القطط بالفشل الكلوي الحاد والموت. لا تقم بإعطاء المزيد من الميلوكسيكام عن طريق الحقن أو عن طريق الفم للقطط. انظر موانع الاستعمال والتحذيرات والاحتياطات للحصول على معلومات مفصلة.

وصف

ميلوكسيكام دواء مضاد للالتهابات (NSAID) من فئة الأوكسيكام. كل مليلتر من الميلوكسيديل®يحتوي 1.5 مجم / مل معلق عن طريق الفم على ميلوكسيكام يعادل 1.5 ملليجرام وبنزوات الصوديوم (2.0 ملليجرام) كمادة حافظة. الاسم الكيميائي لميلوكسيكام هو 4-Hydroxy-2-methyl-N- (5-methyl-2-thiazolyl) -2H-1،2-benzothiazine-3-carboxamide-1،1-dioxide. التركيبة عبارة عن تعليق لزج مصفر.

ميلوكسيديل 1.5 مجم / مل مؤشرات تعليق عن طريق الفم

يشار إلى Meloxidyl Oral Suspension للسيطرة على الألم والالتهابات المرتبطة بهشاشة العظام في الكلاب.





هل من الممكن أن تجعل قضيبك أكبر

الجرعة وطريقة الاستعمال

قم دائمًا بتزويد ورقة معلومات العميل بوصفة طبية. ضع في اعتبارك بعناية الفوائد والمخاطر المحتملة من Meloxidyl Oral Suspension وخيارات العلاج الأخرى قبل أن تقرر استخدام Meloxidyl Oral Suspension. استخدم أقل جرعة فعالة لأقصر مدة تتفق مع الاستجابة الفردية. يجب إعطاء Meloxidyl Oral Suspension مبدئيًا عند 0.09 مجم / رطل (0.2 مجم / كجم) من وزن الجسم فقط في اليوم الأول من العلاج. لجميع العلاجات بعد اليوم الأول ، يجب إعطاء Meloxidyl Oral Suspension مرة واحدة يوميًا بجرعة 0.045 مجم / رطل (0.1 مجم / كجم). يتم معايرة المحقنة لتوصيل جرعة الصيانة اليومية بالرطل.

تحتوي الجرعة اليومية (0.045 مجم / رطل) على 0.03 مل من Meloxidyl Oral Suspension لكل 1 رطل (0.45 كجم) من وزن جسم الكلب.

توجيهات للإدارة:





يتم تعبئة Meloxidyl Oral Suspension مع حجمين من محاقن الجرعات. يتم معايرة المحقنة الصغيرة (الطباعة الزرقاء) للاستخدام في الكلاب التي يقل وزنها عن 15 رطلاً. تمت معايرة المحقنة الكبيرة (المطبوعة الخضراء) للاستخدام في الكلاب بوزن 15 رطلاً أو أكثر. إدارة الميلوكسيديل فقط مع المحاقن المرفقة. لا ينبغي أبدًا استخدام الحاوية كزجاجة قطارة لإعطاء الميلوكسيديل.

الكلاب التي يقل وزنها عن 15 رطلاً (6.8 كجم)

رج العبوة جيداً قبل الاستخدام ، ثم انزع الغطاء. يمكن إعطاء Meloxidyl Oral Suspension إما ممزوجًا بالطعام أو وضعه مباشرة في الفم. يجب إيلاء عناية خاصة فيما يتعلق بدقة الجرعات. لمنع الجرعات الزائدة العرضية للكلاب الصغيرة ، استخدم فقط محقنة الجرعات الصغيرة. لا يمكن استخدام المحقنة الكبيرة المتوفرة لقياس جرعات الكلاب التي يقل وزنها عن 15 رطلاً (6.8 كجم). بالنسبة للكلاب التي يقل وزنها عن 15 رطلاً ، استخدم حقنة الجرعات الصغيرة (الطباعة الزرقاء) المتوفرة في العبوة (انظر إجراءات الجرعات أدناه). يتم وضع حقنة الجرعات الصغيرة على الزجاجة ولها علامات جرعات عند 0.5 رطل ، ثم بزيادات قدرها 1 رطل (تتراوح من 1 إلى 14 رطلاً) ، مصممة لتقديم جرعة الصيانة اليومية البالغة 0.05 مجم / رطل (0.1 مجم / كجم).





بالنسبة للكلاب التي يقل وزنها عن 1 رطل (0.45 كجم) ، يمكن إعطاء الميلوكسيديل باستخدام علامة 0.5 على حقنة الجرعات الصغيرة.

بالنسبة للكلاب التي يتراوح وزنها بين 1 و 14 رطلاً ، يمكن إعطاء الميلوكسيديل باستخدام العلامات الموجودة على حقنة الجرعات الصغيرة ، بدءًا من 1 رطل وتنتهي عند 14 رطلاً. عند استخدام حقنة الجرعات الصغيرة ، يجب تقريب وزن الكلب إلى أقرب زيادة 1 رطل. استبدل الغطاء وشدّه بعد الاستخدام.

الكلاب 15 رطلاً (6.8 كجم) وأكثر

رج العبوة جيداً قبل الاستخدام ، ثم انزع الغطاء. يمكن خلط الميلوكسيديل مع الطعام أو وضعه مباشرة في الفم. يجب إيلاء عناية خاصة فيما يتعلق بدقة الجرعات.

بالنسبة للكلاب التي يبلغ وزنها 15 رطلاً أو أكثر ، استخدم حقنة الجرعات الكبيرة (المطبوعة الخضراء) المتوفرة في العبوة (انظر إجراءات الجرعات أدناه). تتناسب حقنة الجرعات الكبيرة مع الزجاجة ولها علامات جرعات بزيادات قدرها 5 أرطال (تتراوح من 5 إلى 140 رطلاً) ، مصممة لتقديم جرعة الصيانة اليومية البالغة 0.05 مجم / رطل (0.1 مجم / كجم). عند استخدام المحقنة الكبيرة ، يجب تقريب وزن الكلب إلى أقرب زيادة مقدارها 5 أرطال. استبدل الغطاء وشدّه بعد الاستخدام.

موانع

يجب ألا تتلقى الكلاب التي لديها حساسية معروفة تجاه الميلوكسيكام Meloxidyl Oral Suspension. لا تستخدم Meloxidyl Oral Suspension في القطط. ارتبط الفشل الكلوي الحاد والموت باستخدام الميلوكسيكام في القطط.

تحذيرات

ليس للاستخدام في البشر. احفظ هذا الدواء وجميع الأدوية بعيدًا عن متناول الأطفال. استشر طبيبًا في حالة ابتلاع الإنسان عن طريق الخطأ. للاستخدام الفموي في الكلاب فقط.

كما هو الحال مع أي مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية ، يجب أن تخضع جميع الكلاب لتاريخ شامل وفحص بدني قبل البدء في العلاج بمضادات الالتهاب غير الستيروئيدية. يوصى بإجراء الاختبارات المعملية المناسبة لتحديد بيانات خط الأساس الخاصة بأمراض الدم والكيمياء الحيوية في الدم قبل وأثناء الإعطاء بشكل دوري. يجب نصح المالك بمراقبة كلبه بحثًا عن علامات السمية المحتملة للأدوية وإعطائه ورقة معلومات العميل حول Meloxidyl Oral Suspension.

احتياطات

لم يتم تقييم الاستخدام الآمن لـ Meloxidyl Oral Suspension في الكلاب التي تقل أعمارها عن 6 أشهر أو الكلاب المستخدمة في التكاثر أو في الكلاب الحامل أو المرضعة. لا ينصح باستخدام Meloxicam Oral Suspension في الكلاب التي تعاني من اضطرابات النزيف ، حيث لم يتم إثبات السلامة في الكلاب المصابة بهذه الاضطرابات. كفئة ، قد تترافق مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية المثبطة للسيكلو أوكسيجيناز مع السمية المعدية المعوية والكلوية والكبدية. تختلف الحساسية للأحداث الضائرة المرتبطة بالعقاقير باختلاف المريض. قد تعاني الكلاب التي تعرضت لردود فعل سلبية من أحد مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية من ردود فعل سلبية من مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية الأخرى. المرضى الأكثر عرضة لخطر التسمم الكلوي هم أولئك الذين يعانون من الجفاف ، أو الذين يخضعون للعلاج المصاحب لمدر البول ، أو أولئك الذين يعانون من اختلال وظيفي كلوي ، و / أو قلبي وعائي ، و / أو كبدي. يجب التعامل بعناية مع الإدارة المتزامنة للأدوية التي يحتمل أن تكون سامة للكلى. قد تثبط مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية البروستاجلاندين التي تحافظ على وظيفة الاستتباب الطبيعي. قد تؤدي تأثيرات مضادات البروستاجلاندين هذه إلى مرض مهم سريريًا في المرضى الذين يعانون من مرض كامن أو موجود مسبقًا لم يتم تشخيصه مسبقًا. نظرًا لأن مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية تمتلك القدرة على إحداث تقرحات و / أو ثقوب في الجهاز الهضمي ، يجب تجنب الاستخدام المتزامن مع الأدوية الأخرى المضادة للالتهابات ، مثل مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية أو الكورتيكوستيرويدات. إذا كانت هناك حاجة إلى دواء إضافي للألم بعد إعطاء الجرعة اليومية الإجمالية من Meloxidyl Oral Suspension ، فيجب مراعاة فئة مسكنات غير الستيرويدية أو غير الكورتيكوستيرويدية. لا ينصح باستخدام مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية الأخرى. ضع في اعتبارك أوقات الغسل المناسبة عند التبديل من استخدام الكورتيكوستيرويد أو من مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية إلى أخرى في الكلاب. لم يتم دراسة استخدام الأدوية المرتبطة بالبروتين بشكل متزامن مع Meloxidyl Oral Suspension في الكلاب. تشمل العقاقير المرتبطة بالبروتين شائعة الاستخدام الأدوية القلبية ومضادات الاختلاج والأدوية السلوكية. لم يتم تقييم تأثير الأدوية المصاحبة التي قد تمنع استقلاب Meloxidyl Oral Suspension. يجب مراقبة توافق الأدوية عند المرضى الذين يحتاجون إلى علاج مساعد.

ردود الفعل السلبية

تم تقييم السلامة الميدانية في 306 كلاب. بناءً على نتائج دراستين ، كانت تشوهات الجهاز الهضمي (القيء ، والبراز اللين ، والإسهال ، وقلة الشهية) هي أكثر التفاعلات الضائرة شيوعًا المرتبطة بإعطاء الميلوكسيكام. يسرد الجدول التالي ردود الفعل السلبية وأعداد الكلاب التي تعرضت لها خلال الدراسات. قد تكون الكلاب قد تعرضت لأكثر من حلقة واحدة من ردود الفعل السلبية أثناء الدراسة.

في تقارير التفاعلات الدوائية الضارة المشتبه بها الأجنبية (SADR) على مدى فترة 9 سنوات ، شملت حالات التفاعلات الضائرة المتعلقة بإعطاء الميلوكسيكام: فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي (كلب واحد) ، قلة الصفيحات (كلب واحد) ، التهاب المفاصل (كلب واحد) ، جرو ممرض الخمول (كلب واحد) ، تقيح الجلد (كلب واحد).

لوحظت التفاعلات العكسية خلال دراستين ميدانيتين

المراقبة السريرية

ميلوكسيكام (ن = 157)

الوهمي (ن = 149)

التقيؤ

40

23

الإسهال / البراز اللين

الطريقة الصحيحة لقياس القضيب

19

أحد عشر

براز مدمي

واحد

0

قلة الشهية

5

واحد

نزيف اللثة بعد إجراء عملية الأسنان

واحد

0

هل تحتاج إلى وصفة طبية لفياجرا عامة

الخمول / تورم الرسغ

واحد

0

إبيفورا

واحد

0

في تقارير التفاعلات الدوائية الضارة المشتبه بها الأجنبية (SADR) على مدى فترة 9 سنوات ، شملت حالات التفاعلات الضائرة المتعلقة بإعطاء الميلوكسيكام: فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي (كلب واحد) ، قلة الصفيحات (كلب واحد) ، التهاب المفاصل (كلب واحد) ، جرو ممرض الخمول (كلب واحد) ، تقيح الجلد (كلب واحد).

تجربة ما بعد الموافقة: (مراجعة 2010)

تستند الأحداث الضائرة التالية إلى تقارير تجربة العقاقير الضارة بعد الموافقة. لم يتم الإبلاغ عن جميع ردود الفعل السلبية إلى FDA / CVM. ليس من الممكن دائمًا تقدير تواتر الأحداث الضائرة بشكل موثوق أو إنشاء علاقة سببية لتعرض المنتج باستخدام هذه البيانات. يتم سرد الأحداث السلبية التالية بترتيب تنازلي للتردد حسب نظام الجسم.

الجهاز الهضمي: القيء ، فقدان الشهية ، الإسهال ، الميلنا ، تقرح الجهاز الهضمي

البولية: آزوتيميا ، ارتفاع الكرياتينين ، الفشل الكلوي

العصبية / السلوكية: الخمول والاكتئاب

كبدي: ارتفاع إنزيمات الكبد

الجلدية: حكة

تم الإبلاغ عن الوفاة كنتيجة للأحداث السلبية المذكورة أعلاه. ارتبط الفشل الكلوي الحاد والموت باستخدام الميلوكسيكام في القطط.

للإبلاغ عن ردود الفعل السلبية المشتبه بها ، أو للحصول على صحيفة بيانات سلامة المواد ، أو للحصول على مساعدة فنية ، اتصل بالرقم 1-800-999-0297. للحصول على قائمة كاملة بالتفاعلات الضائرة لميلوكسيكام التي تم الإبلاغ عنها إلى CVM ، انظر: http://www.fda.gov/AnimalVeterinary/SafetyHealth/ProductSafetyInformation/ucm055394.htm

معلومات لأصحاب الكلاب: الميلوكسيديل ، مثل الأدوية الأخرى من فئته ، لا يخلو من ردود الفعل السلبية. يجب إخطار المالكين باحتمالية حدوث تفاعلات عكسية وإبلاغهم بالعلامات السريرية المرتبطة بعدم تحمل الأدوية. قد تشمل التفاعلات العكسية القيء والإسهال ونقص الشهية والبراز الداكن أو القطران وزيادة استهلاك الماء وزيادة التبول وشحوب اللثة بسبب فقر الدم أو اصفرار اللثة أو الجلد أو بياض العين بسبب اليرقان أو الخمول أو عدم الاتساق أو النوبات أو التغييرات السلوكية. يمكن أن تحدث التفاعلات العكسية الخطيرة المرتبطة بفئة الأدوية هذه دون سابق إنذار وفي حالات نادرة تؤدي إلى الوفاة (انظر التفاعلات العكسية). يجب نصح المالكين بالتوقف عن تناول Meloxidyl Oral Suspension والاتصال بالطبيب البيطري على الفور إذا لوحظت علامات عدم التسامح. تعافت الغالبية العظمى من المرضى الذين يعانون من ردود الفعل السلبية المتعلقة بالأدوية عندما يتم التعرف على العلامات ، وسحب الدواء ، وبدء الرعاية البيطرية ، إذا كان ذلك مناسبًا. يجب إخطار المالكين بأهمية المتابعة الدورية لجميع الكلاب أثناء تناول أي من مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية.

علم الصيدلة السريرية

يحتوي ميلوكسيكام على ما يقرب من 100 ٪ من التوافر البيولوجي عند تناوله عن طريق الفم مع الطعام. يقدر عمر النصف النهائي للتخلص بعد جرعة واحدة بحوالي 24 ساعة (+/- 30٪) بغض النظر عن مسار الإعطاء. لا يوجد دليل على وجود فروق ذات دلالة إحصائية بين الجنسين في الحرائك الدوائية للأدوية. يظل التوافر البيولوجي للأدوية ، وحجم التوزيع ، والتخلص الشامل الشامل ثابتًا حتى 5 أضعاف الجرعة الموصى بها للاستخدام في الكلاب. ومع ذلك ، هناك بعض الأدلة على زيادة تراكم الأدوية وإطالة عمر النصف النهائي عند تناول جرعات الكلاب لمدة 45 يومًا أو أكثر.

يمكن توقع حدوث ذروة تركيزات الدواء في غضون 7.5 ساعات بعد تناوله عن طريق الفم. يبلغ تركيز الذروة المقابل حوالي 0.464 ميكروغرام / مل بعد جرعة فموية قدرها 0.2 مجم / كجم. يرتبط العقار بنسبة 97٪ ببروتينات البلازما في الكلاب.

فعالية

تم إثبات فعالية الميلوكسيكام في دراستين ميدانيتين شملت ما مجموعه 277 كلبًا تمثل سلالات مختلفة ، تتراوح أعمارهم بين ستة أشهر وستة عشر عامًا ، وجميعهم مصابون بهشاشة العظام. أجريت كلتا الدراستين المقنعتين والمضبوطة بالغفل لمدة 14 يومًا. تلقت جميع الكلاب 0.2 مجم / كجم في اليوم الأول. تم الاحتفاظ بجميع الكلاب على 0.1 مجم / كجم من الميلوكسيكام الفموي من اليوم 2 إلى 14 من كلتا الدراستين. تم تقييم المعايير من قبل الأطباء البيطريين بما في ذلك العرج ، وتحمل الوزن ، وآلام الجس ، والتحسن العام. تضمنت المعايير التي تم تقييمها من قبل المالكين التنقل ، والقدرة على الارتفاع ، والعرج ، والتحسين العام. في الدراسة الميدانية الأولى (ن = 109) ، أظهرت الكلاب تحسنًا سريريًا بدلالة إحصائية بعد 14 يومًا من علاج الميلوكسيكام لجميع المعلمات. في الدراسة الميدانية الثانية (ن = 48) ، أظهرت الكلاب التي تلقت ميلوكسيكام تحسنًا سريريًا بعد 14 يومًا من العلاج لجميع المعلمات ؛ ومع ذلك ، تم إظهار الأهمية الإحصائية فقط لتقييم المحقق العام في اليوم 7 ، ولتقييم المالك في اليوم 14.

أمان:

دراسة ستة أسابيع

في دراسة مستهدفة لسلامة الحيوان مدتها ستة أسابيع ، تم إعطاء الميلوكسيكام عن طريق الفم بمعدل 1 و 3 و 5 أضعاف الجرعة الموصى بها مع عدم وجود تفاعلات عكسية سريرية كبيرة. أظهرت الحيوانات في جميع مجموعات الجرعات (المجموعة الضابطة ، 1 ، 3 ، 5 أضعاف الجرعة الموصى بها) بعض الضائقة المعدية المعوية (الإسهال والقيء). لم يلاحظ أي تغييرات ذات صلة بالعلاج في أمراض الدم أو كيمياء الدم أو تحليل البول أو وقت التخثر أو أوقات نزيف الغشاء المخاطي الشدق. تضمنت نتائج التشريح نمشات مخاطية في المعدة في كلب تحكم واحد ، وكلبين في 3X وكلب واحد بجرعة 5X. وشملت التغييرات العيانية الأخرى مناطق الاحتقان أو الاكتئاب في الغشاء المخاطي للصائم أو الدقاق في ثلاثة كلاب بجرعة 1X وفي كلبين بجرعة 5X. كما شوهدت تغييرات مماثلة في كلبين في المجموعة الضابطة. لم تكن هناك آفات معوية صغيرة ميكروسكوبية لوحظت في الكلاب التي تتلقى جرعة 3X. تم الإبلاغ عن تضخم كلوي أثناء تشريح كلبين يتلقون جرعة 3X واثنين يتلقون جرعة 5X.

كشف الفحص المجهري للكلى عن تنكس طفيف أو نخر طفيف عند طرف الحليمة في ثلاثة كلاب بجرعة 5X. أظهر الفحص المجهري للمعدة آفات التهاب الغشاء المخاطي ، وتضخم أو ضمور ظهاري متجدد ، والتهاب الغدد المخاطية في كلبين بالجرعة الموصى بها ، ثلاثة كلاب في 3X وأربعة كلاب بجرعة 5X. تضمنت التغييرات المجهرية المعوية الدقيقة الحد الأدنى من تآكل الغشاء المخاطي البؤري الذي يؤثر على الزغابات ، وكان مرتبطًا في بعض الأحيان باحتقان الغشاء المخاطي. لوحظت هذه الآفات في الدقاق لكلب تحكم واحد وفي الصائم لكلب واحد بالجرعة الموصى بها وكلبان بجرعة 5X.

دراسة ستة اشهر

في دراسة مستهدفة لسلامة الحيوان مدتها ستة أشهر ، تم إعطاء الميلوكسيكام عن طريق الفم بجرعة 1 و 3 و 5X مع عدم وجود ردود فعل سلبية سريرية. أظهرت جميع الحيوانات في جميع مجموعات الجرعات (المجموعة الضابطة ، 1 ، 3 ، 5 أضعاف الجرعة الموصى بها) بعض الضائقة المعدية المعوية (الإسهال والقيء). تضمنت التغييرات المرتبطة بالعلاج التي لوحظت في أمراض الدم والكيمياء انخفاض عدد خلايا الدم الحمراء في سبعة من 24 كلاب (أربعة 3X وثلاثة كلاب 5X) ، وانخفاض الهيماتوكريت في 18 من 24 كلبًا (بما في ذلك ثلاثة كلاب تحكم) ، والعدلات المرتبطة بالجرعة في 1X ، كلبان 3X و 3 5X ، دليل على فقر الدم التجديدي في كلبين 3X و 5X كلب. لوحظ أيضًا زيادة BUN في كلبين 5X وانخفاض الألبومين في كلب واحد 5X.

تتكون التغييرات بالمنظار من احمرار سطح الغشاء المخاطي في المعدة الذي يغطي أقل من 25٪ من مساحة السطح. شوهد هذا في ثلاثة كلاب بالجرعة الموصى بها ، ثلاثة كلاب بجرعة 3X وكلابان بجرعة 5X. أظهر اثنان من كلاب التحكم احمرارًا بالتزامن مع تقرح في الغشاء المخاطي يغطي أقل من 25 ٪ من مساحة السطح.

تضمنت نتائج التشريح المعدي المعوي الإجمالي التي لوحظت تغيرًا خفيفًا في لون المعدة أو الاثني عشر في كلب واحد عند 3X وفي كلب واحد بجرعة 5X. لوحظت بؤر حمراء متعددة البؤر في الغشاء المخاطي لقاع المعدة في كلب واحد بالجرعة الموصى بها ، وفي كلب واحد بجرعة 5X.

لم يلاحظ أي تغيرات كلوية مجهرية أو مجهرية في أي كلاب تتلقى ميلوكسيكام في هذه الدراسة التي مدتها ستة أشهر. اقتصرت النتائج المجهرية المعدية المعوية على كلب واحد بالجرعة الموصى بها وكلبين بجرعة 3X. لوحظ ارتشاح مخاطي التهابي خفيف في الاثني عشر لكلب واحد بالجرعة الموصى بها. لوحظ احتقان خفيف في الغشاء المخاطي لقاع قاع المعدة والتهاب عضلي خفيف في العضلات الجدارية الخارجية للمعدة في كلبين يتلقين جرعة 3X.

كيف زودت

ميلوكسيديل®1.5 مجم / مل معلق عن طريق الفم: زجاجات 10 ، 32 ، 100 و 200 مل مع محاقن جرعات صغيرة وكبيرة.

تخزين

تخزين في درجة حرارة الغرفة التي تسيطر عليها 68-77 درجة فهرنهايت (20-25 درجة مئوية).

يسمح بالرحلات بين 59 درجة فهرنهايت و 86 درجة فهرنهايت (15 درجة مئوية و 30 درجة مئوية). يمكن تحمل التعرض لفترة وجيزة لدرجة حرارة تصل إلى 104 درجة فهرنهايت (40 درجة مئوية) بشرط ألا يتجاوز متوسط ​​درجة الحرارة الحركية 77 درجة فهرنهايت (25 درجة مئوية) ؛ ومع ذلك يجب التقليل من هذا التعرض.

صُنع لـ: Ceva Santé Animale ، ليبورن ، فرنسا

قام بتسويقها: Ceva Animal Health، LLC، Lenexa، KS 66215

ما الذي يمكنني القيام به ليجعلني أنام أكثر

المنتج: C531US / Mfg: 140078

ميلوكسيديل®هي علامة تجارية مسجلة لشركة Ceva Santé Animale ، فرنسا

08-B1-v1

تمت المراجعة في 08/2013

CPN: 1328017.0

بعض صحة الحيوانات ، ذ
8735 طريق روزهيل ، STE. 300 ، لينكسا ، كانساس ، 66215
رقم مجاني: 1-800-999-0297
فاكس مجاني: 877-777-5138
موقع الكتروني: www.ceva.us
لقد تم بذل كل جهد لضمان دقة معلومات Meloxidyl 1.5 mg / mL Oral Suspension المنشورة أعلاه. ومع ذلك ، يبقى من مسؤولية القراء التعرف على معلومات المنتج الموجودة على ملصق المنتج الأمريكي أو ملحق العبوة.

حقوق النشر © 2021 Animalytix LLC. تم التحديث: 2021-07-29